bu bir oyundur. şu şekilde: bir formülün izmirinde hromosomas'ın kurtarılması

Şenetika(no Grieķu “Genēzes” - izcelsme) - bir organizmanın ana likumiem'i olan bir organizması var.
Gen(grieķu “genos” - dzimšana) ve DNS molekülleri sadaļa, kas ir atbildīga par vienu īpašību, t.i., par notiktas proteīna molekülleri yapısal olarak.
Alternatifler - Savstarpēji izslēdzošas, kontrastējošas īpašības (zirņu sēklu krāsa ve dzeltena un zaļa).
Homolog kromozomlar(grieķu “homos” - identisks) - pārī savienotas hromosomas, identiskas pēc formas, izēra, gēnu komplekta. Diploīdā šūnā hromosomu kopa vienmēr ve savienota parī:
viena hromosoma no mātes izcelsmes pāra, otra - tēva izcelsmes.
Vieta... Kromozom bölgeleri, kura atrodas gens.
Alēlie geni - aslında, bazı homolog kromozomlar da var. Alternatif kontrol (dominējošā un recesīvā - dzeltenā un zaļā zirņu sēklu krāsa).
Genotipler - Hiçbir şey, bir programdan veya başka bir programdan alınan kopyalarla ilgili bir organizma değildir.
Fenotipler - Organizma, bir paket kopyası, ve daha sonra bir şeyler yapmak için genotipa'yı kullandı.
Zigota(grieķu “zigota” - pārī) - šūna, kas veidojas, saplūstot divām gametām (dzimuma šūnām) - sievietes (olšūna) ve vīrišķā (sperma). Satur diploīdu (dubultu) kromozomu komplektu.
Homozigotlar(no grieķu “homos” - bir zigotayı tanımlar) zigota, kurai ve vienas un tās pašas noteiktā gēna alēles (abas dominējošās) A.A. vai abi recesīvi aa). Homozigotlar bireysel olarak nerada'ya ev sahipliği yapıyor.
Heterozigotlar(grieķu "heteros" yok - bir zigotadan bahsediyor) - zigota, kurai ve divas dažādas alēles konkrētam gēnam (Aa, Bb). Heterozigot bireyler birbirinden farklı olarak farklı özelliklere sahiptir.
Dominējošā īpašība(latīņu "edominas" yok - dominējošais) - dominējošā iezīme, kas izpaužas pēcnācējos
heterozigot bireyler.
Receīvā iezime(latīņu “recessus” yok - atkāpšanās) īpašība, kas ir iedzimta, bet ir nomākta, neparādās heterozigotos pēcnācējos, kas iegūti krustošanas ceļā.
Gamet(grieķu "gametes" yok - laulātais) - augu vai dzīvnieku organizmaa reproduktīvā šūna, kas nes vienu gēnu no alēļu pāra. Gametes vienmēr pārnēsā gēnus “tīrā” formā, jo kravat veidojas, daloties šūnām, bir satur vienu homologu homologu yok.
Sitoplazma mantojumları- ārpuskodolu iedzimtība, kas kravat ve DNS molekülü palīdzību, kas atrodas plastidos ve mitokondrijās.
Değişiklikler(en geç "modifikācija" - modifikācija) - nepārmantotas fenotipa izmaiņas, kas notiek faktoru ietekmē Arējā vide genotipa reakcijas normālā diapazonā.
Ana değişiklikler - fenotipiskā ana dişleri. Konkreta genotipa reakcija uz dažādi apstākļi biyotop.
Variāciju serija- pazīmes modifikācijas mainīguma virkne, kas sastāv no individuālām modifikāciju vērtībām, kas sakārtotas pazīmes kvantitatīvās izpausmes palielināšanās vai samazināšanās secīb ā (lapas izmērs, ziedu skaits ausī, apmatojuma krāsas) maiņa).
Benzeri Değişkenler- ana grafik grafikleri, farklı uygulamalara ve farklı şekillerdeki görsellere sahiptir.
Reakcijas atrums - genotip notları bazı değişiklikler ana elbiseyi değiştirmiştir. Plastik plastikler normaldir ve plastikler normaldir, ancak plastikler normaldir ve normaldir.
Mutacija(latīņu “mutatio” yok - izaiņas, izaiņas) - iedzimtas izaiņas genotipi. Mutācijas var būt: gēnu, hromosomu, jeneratīvas (gametās), ārpuskodolu (citoplazmas) utt.
Mutajen faktörler - faktörler, kas izraisa mutāciju. Ir dabiski (dabiski) ve mākslīgi (cilvēka radīti) mutagēnie faktori.
Monohibrīda šķērsošana - formül krustojums, kas atšķiras viena no tras vienā alternatif olarak rakstzīmju pārī.
Dihibrīdais krustojums formlar, başka hiçbir alternatifimiz yok, alternatif olarak başka bir şey yok.
Šķērsošanas analiz ediyor - Pārbaudāmā organizması šķērsošana ar citu, kas ir resesīvs homozigot notları pazīmei, kas ļauj notikt testa subjekta genotipu. Bir aramayı başlatmak için izin verin.
Ķēdes mantojums- hromosomā lokalizētu gēnu kopīga pārmantošana; genel olarak gruplara ayrıldık.
Crossingovsr (kabuklar) - homolog kromozom homologo reģionu savstarpēja apmaiņa to konjugācijas laikā (I meiozes I fazē), kas noved pie sākotnējo gēnu kombināciju pārkārtošanās.
Organizma dzimumları - Morfoloji ve fiziki analizler, spermatozoitlerin ve spermlerin kromozomal olmayan spermatozoitlerle ilgili bazı notlara sahiptir.
Dzimuma kromozomları - Kromozomlar, hiçbir matiteye sahip değildir. Sievietes ķermeņa hromosomas and vienadas (XX) bir not sievietes dzimumu. Kromozomal ve Kromozomların Azalması (XY):X tanımla
stavlar, Y- vīriešu dzimums. Bu, spermatozoidi veidojas meiotisko šūnu dalīšanās ceļā, X kromozomlarına sahip olmayın, bahis pusei - Y kromozomlarına. Iespēja iegūt vīrieti un sievieti ir viyana,
Populācijas jenetika - bu, populāciju genotipisko sastāvu'nun adıdır. Bu, bir mutantın, heterozigot bir stavoklī ile aynı türden bir mutasyona uğraması ve popüler bir laboratuvarın mutāciju mutāciju ile bir araya getirilmesiyle elde edilebilir. Önemli bir atlasla ilgili materyallerin değiştirilmesi. Bu, S. S. Četverikovs'un bir örneğiydi ve N. P. Dubinina darbos'un en iyi attīstīta'sıydı.

Somatiskās šūnas, atšķirībā no dzimumšūnām.

dalīties nespējīgs

Somatiskās šūnas- dzīvnieka vai auga ķermeņa šūnas (t.i., nereproduktīvās šūnas). Somatiskajās šūnās (ķermeņa šūnās) kromozomları parasti ve divreiz lielāks nekā nobriedušajās dzimumšūnās'a göre değişir. Bunlar, erkek üreme organları (olšūnā) ve sperm (sperm) içermeyen bir kromozoma sahip olmalarını sağlar, t.i. Somatiskās kodolā vizeleri kromozomlar ve savienotas parī. Türkler, kromozomlara göre hiçbir kromozoma sahip değiller. Kromozomlar, homolog olarak bir tür özdeş cinsten farklı bir kimlik oluşturur. Kromozom kopyası veya eş kromozom homologu yok, bunun yerine kromozom kopyası var. Kromozomların tamamı, kromozomlardan tasarruf etmek için, bazı diploitlerin bir sonucu olarak, bir düzeltme yapmak için kullanılır. 2n.

Cilvēka šūnas atšķiras no šimpanzes šūnām.

ribozomu klatbutne

kromozom skeçleri

DNS Trukum'ları

Cilvēka šūnas hiçbir šunnām atšķiras ar hromosomu skaitu: cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri, pērtiķiem – 24. Šimpanzes ir mūsu tuvākie radinieki ar gandrīz tādu pašu kariotipu kā anneler (īpaši tuva moms ir pigmeja šimpanze hromosomu ziņā).

Somatiskās šūnas hromosomu komplekts, kurā katrai hromosomai ve paris - dubultā vai diploīda ( 2n). DNS verileri, kas atbilst diploīdajai hromosomu kopai, ir – 2'ler. Viyana'daki haploidler için hiçbir homolog kromozom yok, yeni nesil kromozomlar için homolog bir kromozom yok ( 1n).

Sfagnu sporları ve īpašas šūnas, kas veic...

aseksuāla vairošanās

seksuālā üreme

Sadrumstalotība

Sfagnumlar var vairoties gan ar sporām, gan vegetatīvi.

Vairošanās ar sporām and galvenā sfagnu izkliedēšanas laikā los attālumos - jauna vai ugunsgrēka bojāta vai bojāta. saimnieciskā darbiba zemes gabali. Auga augšdaļā nogatavojas kastes uz kātiem, kurās sporas.

Hiçbir şey yapılmadı, ancak daha sonra bir şey yapılmadı - mitras kūdras. Bu, daha önce hiç görülmemiş bir şeydi, bir kayıt ve bir kayıt, daha fazla bilgi edinmek için kullanılır.

Uzmanlaşmış seks ürünleri ve kuru saçlar için seks üremesi.

strīdi

blastomeri

oocīti

Sieviešu dzimumšūnu attīstības süreci - olas no epitēlija pirmatnējām (oogeno audu). Şunlarla ilgili bazı notlar alın: çok sayıda, yeni ve yeni bir şey ekleme. Pirmā fāze - reprodukcija - rudimentārā epitēlija diploīdo audu šūnas mitozes ceļā dalās atkārtoti, veidojot diploīdas šūnas oocīti (olšūnas) pirmais paūtījums.

Attēlā redzamları

kromozom

kromatitler

merkezcil

Kromozomlar- svarīgākās kodola yapıları. Periodā starp šūnu dalīšanos (starpfāze) hromosomes nav redzamas. Şunları da yapabilirsiniz: Spiralize - bir blīvi, skaidri redzami gaismas mikroskop; despiralizēts (nevītīts) - garš bir plan, ko sauc par hromatīnu (krāsainu vielu). İÇİNDE ķīmiskais sastāvs Kromozomları ve kromozomları değiştirin; Bu DNS molekülleri ve bir olbaltumvielas (olbaltumvielas), bir çekirdek çekirdeğidir. Metafazlar ve skaidri redzamları, diğer simetrik simetrik olmayan – kromatidām gibi katra hromosoma sastāv. Kromozomlar ve Viyana Kromozomları konusunda uzmanlaşmıştır. Hromosoma ir primārais sašaurinājums, uz kura atrodas centromers; sašaurināšanās sadala hromosomu divās vienādās vai dažādi garumi. Merkezler, bir kalp atışı yaparak, bazı yolların açılmasını engelleyen bir hız ayarını kötüye kullandılar. Hromozomlar, bazı işlevler ve bilgilerle ilgili bir veri tabanına sahiptir ve DNS molekülleri - genel olarak - ve belirli organizmalar için özel olarak tasarlanmış bilgiler içerir. Bu bilgiler, şu anda herhangi bir DNS bilgisi (çoğaltma), transkripsiyon ve çeviri ile ilgili değildir.

Kromozom satur molekülü.

ATP

glikoz

DNS

Kromozom sağlamlığı hayır DNS verem. Ar DNS protein kompleksleri ve kromatinleri. Olbaltumvielām ve çeşitli DNS moleküler kodlarıdır. DNS sunucuları, kromozomlar, şifrelenmiş DNS konumları ve şifrelenmiş kodolkoriteler - histoni, ve bu durumların bir sonucu olarak ortaya çıkıyor. Katru hromosomu veido viena molekula DNS.

Seksuālās vairošanās laikā katra suga saglabā nemainīgu kromozomu skaitu no paaudzes paaudzē, pateicoties.

mitoz

mejoze

oyun oyunu

Meioze ir īpašs šūnu dalīšanās veids, kā rezultātā meitas šūnas kļūst haploīdas. Mejoze sastāv no diviem dalījumiem, kas notiek viens pec diğer; DNS yedeklemesi, daha sonra yeniden yapılandırılır. Vizeler, Starpfāzē, II'de pratik navigasyonla ilgili bir enerji (ATP) sağlar.

Pirmā dalīšanā'ları mejozes.

1. I fāze - hromosomu spiralizācija ar bivalentu veidošanos (struktūra, kas sastāv no divām hromosomām un četrām hromatīdām), hromosomu konjugācija - divu homologu hromosomu savešana kopā visā garumā un krustošana - homologo hromosomu sekciju apmaiņa, kromozomal izzušana. kodols, vārpstas veidošanās, kodola membrānas iznīcināšana. (2n 2chr 4c) - 1n bölüm

2. Ben metafāze - homolog hromosomu pāru (bivalentu) izkārtojums šūnas ekvatorā. (2n 2chr 4c) - 1n bölüm

3. I anafāze - homologu hromosomu, kas sastāv no diviem hromatīdiem, novirzīšanās uz šūnas pretējiem poliem (samazināts hromosomu skaits). (1n 2ch 2c)- katrā šūnas polā.

4. Telofāze I - kodolu veidošanās, citoplazmas dalīšanās - divu meitas šūnu veidošanās. (1n 2ch 2c)

Otrais sadalījum'ları mejozes.

5. II faz - neliela hromosomu spiralizācija, skaldīšanas vārpstas veidošanās, kodola membrānas iznīcināšana. (1n 2ch 2c)

6. II metafāze - sakārtots hromosomu izkārtojums, kas sastāv no divām hromatīdām, šūnas ekvatorā. (1n 2ch 2c)

7. II anafāze - meitas chromīdu atdalīšana pret šūnas pretējiem poliem. (1n 1ch 1c)- katrā stabā.

8. Telofāze II - vārpstas izzušana, hromosomu despiralizācija, kodolmembrānu veidošanās, citoplazmas dalīšanās, jaunu šūnu membrānu veidošanās, četru meitas šūnu veidošanā s. (1n 1ch 1c)- katrā izveidotajā kodolā.

Ana kombinleri yeniden üreterek seks yapmak için can atıyorum.

Kromozomlar şu şekildedir:

ATP ve mRNS

RNS ve Olbaltumvielas

DNS ve Olbaltumvielas

Starpfāzu šūnā hromatīnam ve smalkgraudainas pavedienam lidzīgas struktūras, kas sastāv no molekulām DNS ve Olbaltumvielas(nukleoproteīnu) apvalks. Güneşin kromat yapısı çok sayıda kromozomla sarmallaşır. Hromosoma, hiçbir kromatizasyona sahip değildir, ancak bazı biyolojik kodlar, dünya kromatizasyonuna göre değişir.

DNS moleküler kromozomları, protein sınıfının bir parçası olarak kabul edilir - histoniem (baz proteinleri) ve yeni histonyum (koruyucu proteinler). Histoni ve mazi proteinleri, ağustos ayında aminoskābju (lizīna ve arginīna) saturu, kas nepieciešami diegu montāžai ve iepakošanai DNS kromozomlar.

Kromozom dublēšanās'ı not edin.

anafaze

starpfaze

profaz

Kısa bir süreliğine de olsa bir şeyler yapmaya başlayın.

şenētiskā materiāla apzīmējumi.

1n– haploid kromozom komplekleri
2n– diploid kromozom kompleksleri

saat-daudzumlar
hromatīdi viyana hromosomā
C– kromatīdu skaits hromosomu komplektā
2.c– DNS verileri, kromozomal kromozomların kopyalanmasıyla ilgili olarak

Sonuç olarak somatiskās šūnas.

mitoz

apaugļošana

ooşeneze

Cilvēka leikocīti satur...

23 kromozom

44 kromozom

46 kromozom

Cilvēka kromozomları satur cinsi (46 Viyana), veidojot 23 parus. Bu, yeni bir şeyle ilgili komple bir şey. Kromozomlar, X kromozomları ve divaları ile tamamlanır, X ve Y kromozomları arasında geçiş yapılır.

Māsas hromatīdu atdalīšanās notiek... mitozē.

anafaze

metafaze

profaz

İÇİNDE anafaze(4) birkaç renk tonu var: görüş merkezi bir görüş açısına sahip. Kromozomların düzgün olmasıyla ilgili bir şey yok. Varsayımlar, sizin için çok önemli. Bu, bazı farklı materyallerin ve bazı yeni materyallerin renklerini tanımlar: bunlar, bazı şeyleri saklamak için kullanılır.

şenētiskā materyaliāla daudzums 2n 1chr 2c katrā šūnas polā.

1. Kromozomlar a-redzamas nedalošā šūnā b-satur tikai somatiskās šūnas c-satur somatiskās un dzimumšūnas d-ir

kodola yapısal öğeler, satur šunas iedzimto materyali 2. Kariotips ir kopums: a-somatiskās šūnas hromosomu kopas pazīmes b-gamētu hromosomu kopas pazīmes c-kvantitatīvs (skaits un izērs) kromozom ve kopas pazīmes d-kvantitatīvās ve kvalita tīvās (formas) rakstzīmju hromosomu 3. Homologlar ve homologlar, b-kromozomları kromozomlarının bir çifti, kas pēc bir izēra ve identiskas c-kromozomları, līdzīgas pēc struktūras un satur vienādas gēni g-cilmes šunās atrodamo kromozomu k opums 4. Bireysel Homozigotlar du var saukt par a- AABB

Biyoloji, palīdziet!!!

1. Zinātne, kas pēta pazīmju pārmantošanas modeļus
2. Vispirms'in yeni formülleri
3. Sapārotas hromosomas, no kurām katru organizmaları saņem no viena no vecākiem
4. Kromozomlar, kas satur identisku gēnu kopu
5. Kromozomlar, bir organizmanın bir parçası olarak, her şeyin bir parçası olarak, komple bir formda gerçekleşir.
6. Gēni, bazı homolog kromozomal bölgelerin, proteinlerin sintēzi ile aynı olduğu ve nükleer dizilerin bazılarına bahis yaptığına inanıyorum.
7. Genel olarak, bir protein kaynağına (piemēram, hemoglobin ve melanīnu) sahip bir kod var mı?
8. Monohibrīda krustojumā tiek pārbaudītas īpašības
9. Balstoties uz krāsas gēnu (Mendela eksperimentos), zirņiem tika konstatēts pazīmju skaits.
10. Zigota, kas saņēma divas dažādas alēles
11. Zigotlar, kas saņēma abas identiskas alēles
12. Gēns, kas apzīmēts ar mazo burtu, kad tas ir šķērsots
13. Kā sauc alēli, kuru krustojot apzīmē ar lielo (lielo) burtu?
14. Alēle, kas fenotipiski izpaužas tikai homozigotā stāvoklī
15.Alēle, kas izpaužas ārēji jebkurā gadījumā, ve tā vispār ve bireysel genotip
16. Zigota genotipleri, apzīmēts ar AA
17. Zigota genotipleri, apzīmēts ar Aa
18. Zigota genotipleri, apzīmēts aa
19.Kopumlar árējās pazīmesķermenis
20. Organizma görselleri ve kopyaları
21. Çok sayıda popüler ürün var
22. Hibrīdu sadalīšana otrajā paaudzē notiek pec formülleri 3:1
23.Genotipler vecāku veidlapas zirņi (“tīrās līnijas”) Mendeļa eksperimentos
24. Pēcnācēju (pirmās paaudzes hibrīdu) genotips zirņos Mendeļa eksperimentos
25. Pirmās paaudzes zirņu krāsa
26. Mendels ieguva F1 uygulamaları
27. Mendels ieguva F2 uygulaması
28. Damarların ayrılması, heterozigot ve homozigot bir geri dönüş.
29. Monoheterozigotlar ražo... dzimumšūnu šķirnes
30. Hibrīdos ar monohibrīdu krustojumu un pilnīgu dominant veidojas ... fenotipiskās klases
31. Mendeļa likumi attiecās uz šāda veida mantojumu
32. Nealēliskie gēni, kas atrodas vienā hromosomā, ve krustošanās nenotiek, tiek mantoti.
33. Kromozomlar ve Yazarların Teorileri
34.Kromozomlar, bir dizi formda ve farklı şekillerde üretilir
35.Kromozomlar, belirli bir forma sahip değildir
36. Atrodas ar dzimumu saistīti gēni
37. Hemofili ve daltonizm, en iyi şekilde temizlenmiş bir akıntıya neden olur.
38. Çok güzel bir şey
39. Zīdītāju tēviņi bir augļu mušas ve heterozigotas ar dzimumu saistītu pazīmju dēļ
40. Bireysel olarak üretilen malzeme yok
41.Hromosomu skaita izmaiņas
42. Viyana vai vairāku nukleotīdu maiņa
43. Olbaltumvielu aminoskābju secības maiņa
44. Iedzimtas mainības homologisko sēriju likuma yazarları
45. Galvenā enētikas methode, kas nav piemērojama cilvēka enētikā
46. Bir formasyon oluşturmak için bir turpmāka ve kromozom oluşturma yönteminin kullanımı)
47. Cilvēka yazma yöntemi, ciltteki notları analiz etmek için bir not defteri oluşturma yöntemi
48. Cilvēka enētikas methode, kas balstīta uz identisko dvīņu pazīmju fenotipisko izpausmju analizleri
49. Protein fermentasyonunun aktifleştirilmesini analiz etmek için kullanılan bir yöntem ve fiziolojik prosedür vardır.
50. Vielas, kas izraisa mutācijas

1) Kodolsulas (nukleoplazmalar) aprakstları: Fizikāli ķīmiskais sastāvs --- 2) Izsvītrojiet nevajadzīgo: Kodola apvalka funkcijas:

bioenergytiskā, mRNS biosintēze, hromatīna struktūru atbalsts, ribozomu montāža, Transportēšana, iedzimtības informations uzglabāšana, norobežošana.

3) Paplašiniet darba nozīmi:
"Kromozomlar kromatinlerdir ve özel yapıları vardır"

4) Turpināt:
Īpaši katramı biyologiskās şekerleri Homolog bir kromozomdan, bir raksturo šādi raksturlielumi'ye: ------

5) Pabeidziet teikumu:
Kromozomlar, türler ve kimlikler bir tür satür cinsine göre izlenir ve bu durum, aynı şekilde, aynı şekilde kontrol edilir.

Bir Oksfordas zinātnieki uzskata, ve vingrošana sagādā laimi biežāk nekā nauda

Dzīves ilgums pasaulē no 2000. gada līdz 2016. gadam palielinājās par 5.5 gadiem

Bir teşhis ve teşhis testi ile ilgili bir şey mi düşünüyorsunuz?

Ādas plāksteris var reallaikā uzraudzīt bruces

Papilloma virüsünün (HPV) ortaya çıkmasından önce aşı mı oldunuz?

Petijums 38 cinsi tanımlar, kas saistīti ar dzirdes zudumu

Ne kadar akıllı zekanız var ve bu sizin için önemli mi?

Bazı Plastik İşlemler: Elektrikle ve Elektrikle Çalışmaya Yönelik Plastik Temizleme Yöntemleri

Galvenais dzinējspēks: teknik ve kardiyoloji teknikleri

Anti-Histemina Contacts Var Mazināt Alerfiju

Asins, Zarnas'ı ve Bilgi Notlarını Analiz Etti

şenētika var izskaidrot, kāpēc kontracepcija dažreiz nedarbojas

Zinātnieki ve atraduši proteīnu, kas sayılacak şehirler ve yeni nesiller

Peki bu bir şey mi?

Lielākajā daļā valstu dzemdes kakla vēzi varētu likvidēt līdz šī gadsimta beigām

Smēķēšana, şeker hastalığı ve bazı kötü amaçlı yazılımlar nedeniyle şeker hastalığı

DNS'yi Reddet ve DNS'yi Reddet

Ne kadar iyi bir deneyime sahip olduğunuzu biliyor musunuz?

Travma Sonrası Sendrom Teşhisi için En İyi Grup Çalışması

Piena vezis

Osteoporoz ve Teşhis

Ekoloji: son nokta

GENI: son vardiya

Osteoporoz Risk Faktörleri Klasik Osteoporoz Fonu (IOF)

Izplūdes izraisa tromboziye bakıyor

7 hormon rudens tonim / “Komsomoļskaja Pravda”

Zemei draud briesmas'ı nāves

Hiç bir şey yapmadınız mı? / "Krievu laikrakstları"

Hiçbir ISO Gramajı Yok

Fantazilerinizi Gerçekleştirin

Yörünge: Bir Uzay İstasyonunu Döndürün

Roboti paliks tikai instruments ārsta rokās

Kiberhondriķ çok güzel bir robot. Ne oldu?

Ir paradījies jauns veids, kā radit cilmes šunas

Ir izstrādāta ierīce migrēnas ārstēšanai mājās

Zobu sensörleri diğer parçalarla ilgili bilgiler

Kozmos'ta ne var?

Glikozes līmenis - bez asins nodošanas

Sirds audi izauguši četrās nedēļās

Viņas vārds ir māsa

Kıyafetler ve Elbiseler

28. julijs – Pasaules hepatīta diena

Asinsvadu-trombocītu hemostazlar pazīmes dažādos fiziologiskās grūtniecības posmos

Epšteina-Barra virüsüyle mi karşılaştınız?

3D sird'ler

Diabēta attīstības riskleri, kas saistīts ar asinsgrupu

Jauns poliomielīta vīrusa celms, kas ir izturīgs pret vakcīnu

Alcheimera slimību acīs ile ilgili teşhis teknolojileri

İdrar testleri var palīdzēt atklāt dzemdes kakla vēzi

Jauna zorunlu vakcinācija no Rospotrebnadzor

Alcheimera slimība

Depresijas pazīmes siekalās

Pūtītes uz sejas. Öyle mi?

Gēni nosaka seksualo orientāciju

Amerika'daki Zinatnieki ve İzstrādājuši Lidzekli Pret C Hepatitu

Nāvējoš'un stresi

Toksoplazmoze, bir kombin için ilk kez kullanılıyor

Kāpēc D vitamini eksikliği ve bīstams mı var?

Katru gadu no pneimonijas mirst 2 000 000 bernu

Bagātie nevar atļauties nabago indes

Vairogdziedzera diena

Vai nu kauli, vai sirds

Vegāni ve jēlēdāji krita negodā

Karotina nave

Vitamini var ama bīstami

Kötü niyetli kişiler

Kalcijs ve aritmijas vaininieks

Geçmiş Zamanlardan ve Geçmiş Zamanlardan Gelen Şeyler

Cilvēka ķermenņa aizsargspējas pret HIV celmiem

Nogalini'ye 60 saniye

Slimību atpazist asit

Jūs patiešām varat nomirt no nelaimīgas milestības

Trīs ekstazī tabletleri – ceļš uz atmiņas zudumu

Atrasti šizofrēnijas biomarķieri

Virüs pret vēzi

Bezvadu, yeni bir depresif izraices

Dauna Sindromları

"Mes esam vienas asinis"

Pretaptaukošanās hormonları

Asins piliens pastāstīs par sirdslēkmi

Biyopsijas Vietnam'ı test ediyor

Çoklu Sklerozi Var Paredzēt Pēc Asinīm

Bir grupta bir grupla bağlantı kurun

Cilvēka asinis for acs tīklenes pamatu

Eiropā atklāts jauns HIV paveids

Depressija ir mūsu asinīs

Mākslīgie nagi ir bīstami veselībai

Bīstama plastik

B12 Vitamini Apdraud Alcheimera Slimību

Sastādīts bīstamāko narkotiku reitings

Çok viltīgie vitaminleri

SVARĪGS!

Alēles - (no grieķu alelons viena otru, savstarpēji) dažādas formülleri Bir başka deyişle, homolog (parça) kromozomlar bazı bölgelerde (lokus) kontrol edilir ve proteinler kontrol edilir. Genel olarak, bir tür kromozom olarak, diğer divalar arasında, hiçbir zaman ya da mantota yok, başka hiçbir eşe bahse girmiyoruz. Atšķirības starp alēlēm rodas mutāciju deēļ.

Otozomal baskın olan mantojuma veids - mutant alēle (varyantlar) dominē pār normālo alēli (variantu), t.i. izpaužas gan homozigotā, gan heterozigotā stavoklī; patologiskā iedzimtība ciltsgrāmatā izsekojama “vertikāli”; hiçbir şey yapılmadı ve bu aynı zamanda bir zorunluluktur. Šajā gadījumā mutanta gens atrodas autosomā (ne-dzimuma hromosomā), ve bir mantojums nav saistīts ar zimumu.

Otozomal resesīvs mantojuma veids - normāla alēle (varyantlar) nomāc mutanta alēles (varianta) izpausmi, t.i. Mutācija var izpausties tikai tad, ve tā ir homozigotā stavoklī. Šajā gadījumā mutanta gens atrodas autosomā (ne-dzimuma hromosomā), ve bir mantojums nav saistīts ar zimumu.

Viyana'daki bazı elementler ve materyaller, yeni bir organizmaya ait, fiziksel ve işlevsel işlevler için bir parça satın almanın hiçbir yolu yoktur. Molekül sınırları, RNS'nin temel yapısı olan bir DNS molekülü içerir.

Polimorfizm, plastik ve sıvıların yanı sıra jēdzienam'ın varyantları; Bu, başka bir şey değil, bir başka deyişle polimorfizmle ilgili bir şey. Çeşitli polimorfizmler, çok çeşitli protein ürünlerine ve ekspres ihracata yönelik ürünlerdir.

Genel polimorfizmler, polimorfizmler (šeit šaurā nozīmē) ve yapısal olarak alternatif bir alternatif (normal ve mutant) bir yapıya sahiptir. Mutlak olarak değiştirilen seçenekler arasında. Saistībā ar jēdzienu "genel polimorfizmler", yeni mutācijas, kas neizraisa ievērojamus jenu darbības traucējumus, savukārt "mutācijas" parasti sauc par izmaiņām gēnā, kas izraisa izteiktu gēna darbības traucē jumu.

Genotipler ve (šeit šaurā nozīmē) birleştirilmiş varyantlar (alēļu) kombinācija, kas homologām homologām.

Heterozigotlar – satur dažādas alēles (ģenētiskos varyantus) atbilstošajos homologo hromosomu lokuslar.

Homozigotlar – satur identiskas alēles (ģenētiskos varyantus) ve homolog kromozomal lokuslar.

Homologlar kromozomlar ve kromozomlar diploīda kopa'lar olmadan korunmuştur, ancak belirli formlarda özdeşleşmişlerdir, bir genleri yoktur.

DNS segmenti, herhangi bir çekirdek alt kromozom parçasına sahip değil, genel olarak her türde sonuç olarak değişiyor. Gēnu polimorfizmi gadījumā, ņemtas vērā tikai viena gēna dzēšanas.

Diploīdais, kromozomal kopums organizmanın somatiskajās šunās'u ile tamamlanır, bu da homolog kromozomların homologları ile birlikte, hiçbir zaman herhangi bir parnesta hiçbir viena vecāka, başka bir şey yapamayacağına dair bahis.

Hakimiyet, bireysel fenotipteki heterozigotları ortadan kaldırıyor.

DNS segmenti ve DNS segmenti, genel olarak alt kromozom parçalarına sahip olmayan bir çekirdek ve alt kromozom parçasına sahiptir. Genel polimorfizm, daha iyi bir sonuç elde etmek için en iyi seçenektir.

Genel bölgelerde, protein üretimi için ek bir bilgi bulunmaktadır.

Hatalı mutācija ve mutācija, kuras rezultātā polipeptīdu ķēdē, ek olarak temiz bir şey olarak kabul edilir.

Çok faktörlü slimības, slimības, to izraisa daudzu iedzimtu un ārēju faktori mijiedarbiba, piemēram, kornārā sirds slimība, myokarda enfarkts (MII), MII, MII, MII) Hakaretler, dažas ve formlar, garīgās slimības u.c.

Polimorfizm mutācijas varyantları ve polimorfizm varyantları, bu nedenle, bu varyantların bir çeşidi yoktur.

DNS çekirdeklerinin değiştirilmesi ve kaydedilmesi. Visbiežāk mutācijas ir viena nukleotīda aizstāšana – yanlış mutācijas. Mutācijas ietekme uz gēnu darbību var svārstīties hiçbir pilnigas darbības traucējumu lidz nelielai ietekmei vai bez tās.

Normal polimorfizm varyantları ve görsel polimorfizm varyantları popülerdir, ve şehir varyantları priekštecis, ve rodas mutāciju rezultātā.

Nükleotidler ve nükleer yapılar yapısaldır. DNS satur 4 nukleotīdus: adenīnu - A, timīnu - T, guanīnu - G, citozīnu - C.

Iespiešana'lar - kvantitatīvs rādītājs genel olarak fenotipiskā mainīgums. To mēra (% parasti) bireysel skaita attiecību, kuriem konkrētais gēns izpaudās fenotipā, pret kopējo individu skaitu, kuru genotipā šis gēns atrodas tā izpausmei nepieciešamajā stāvokl ī (homozigotlar - içinde). recesīvo gēnu gadījumā vai heterozigotā - dominējošo gēnu gadījumā) . Geriye 100% bireysel olarak giriş ve çıkışlar için genotipler sağlanıyor. Nepilnīga penetrance and multifactorialām slimībām saistīto gēnu izpausmei: slimība attīstās tikai daļai individudu, kuru genotipler satur patologisku gēnu; bu, burun tıkanıklığını ortadan kaldıran ve ince bir şekilde gerçekleşmiş olan bir şey.

Genel polimorfizmler ve genel nükleotidler farklı formlara sahiptir.

Tahminler ve tahminler, bir iznākumu, pamatojoties uz īpašu pētījumu için bir gaidāmo attīstību slēdzienu olarak kabul edilir.

Destekleyiciler ve DNS molekülleri, RNS polimer molekülleri ile ilgili olarak, bazı transkripsiyonlar için geçerlidir; parasti promotors atrodas operonaopera galā; Katram gēnam (vai operonam), transkripciju'yu kontrol etmek için destekleyicileri korur.

Her şey ve her şey, bireysel fenotipte heterozigotu yok.

Fenotips – bir dizi işlevsellik içeren bir organizma, yeni bir uygulama ve uygulama geliştirme süreciyle birlikte gelir.

Hromosoma ve bu kodola sastāvdaļa, kas nesle. Kromozomlar DNS molekülleri ile doğrusaldır

Eksonlar ve parçalar, kodların üretildiği proteinlerin bir kısmıdır.

Ekspres ve güncel bilgiler, RNS'nin bir güvenlik notu ile bir güvenlik notu aracılığıyla DNS'ye aktarılmasına izin vermez.

SVARĪGS!

Bir sonraki adıma teşhis koymak için hiçbir bilgi verilmedi. Sāpju vai cita veida slimības saasināšanās gadījumā diagnostikas izmeklējumus drīkst noteikt tikai ārstējošais ārsts. Lai veiktu bir pareizi izrakstītu ārstēšanu, jums jasazinās are savu ārstu.

İzstrādājot šīs tēmas, jums vajadzētu ama iespējai:

Sniedziet'in tanımları: genel, dominējošā īpašība; recesīvā iezīme; alēle; homolog kromozomlar; monohibrīda šķērsošana, šķērsošana, homozigotlar ve heterozigot organizmalar, düzgün karīga izplatība, pilnīga ve nepilnīga dominante, genotipler, fenotipler.
Izmantojot Punneta režģi, görsel sanatlar, normal bir diyetle, çok basit ve zor olmayan bir şekilde elde edilen olağanüstü bir şeyle ilgili bir şeydi.
Mantošanas'ı, temiz ve düzenli notlarla ayırıp, Mendela'nın en iyi şekilde kullanmasını sağlayın.
Paskaidrojiet, aynı zamanda notların kodlanmasıyla birlikte proteinlerin de değişmesine neden olur.
Norādīt iespējamos cilvēku genotipi ve bir grup olarak; İÇİNDE; AB; PAR.
Sniedziet poligēnu īpašību piemērus.
Kromozomal notlar, sorun yaratmayan bilgilerle ilgili bir bilgi birikimine sahip olmak için yeni bir kromozomal mekanizmaya sahip değildir.
Izskaidrojiet atšķirību starp pazīmēm, kas saistītas ar dzimumu, un pazīmēm, kas atkarīgas no dzimuma; sniedz piemerus.
Paskaidrojiet, ka šādas likes mantotas Gerenētiskās slimības cilvēkiem, piemēram, hemofilija, krāsu aklums, sirpjveida šūnu anēmija.
Seçtiğiniz yöntemleri kullanarak bir arama yapın.
Norādīt galvenos biotechnologijas virzienus.
Algoritmayı kullanarak bazı sorunlarla karşılaşabilirsiniz:
Algoritmalarda sorun var
- Bazı alıcılar, yanıtları (F1) ve diğerlerini (F2) kullanarak (sorunlarla ilgili sorunlarla) başa çıkıyor. Ievadiet burtu apzīmējumus: A - dominējošs un - recesīvs.
- Bireysel bireyler, oyun genotipi ve problemlerle ilgili sorunlarla ilgili olarak bireysel genotiplere sahip olabilirler.
- F1'in genotipini yeniden düzenleyin.
- Sastādiet shēmu otrajai šķērsošanai. Ierakstiet F1 oyunlarını yatay ve dikey olarak yeniden düzenledi.
- Pierakstiet pēcnācēju genotipus gametu krustošanās šūnās. Nosakiet fenotipu attiecības F1.

Uzdevuma noformēšanas shema.

Burtu apzīmējumi:
a) dominējošā īpašība _______________
b) recesīvā iezīme _______________

Gametler

F1(pirmas genotipleri paaudzes)

Gameta'lar
	?	?

Punnetta režģis

Gameta'lar	?	?
?
?

Fenotip attiecība F2: _____________________________
Atbilde:_________________________

Monohibrīda šķērsošanas problemlēmu risināšanas piemēri.

Uzdevumlar."Ivanovu gimenē aug divi bērni: meita brūnacaina un dēls zilacains. Šo bērnu māte ir zilacaina, bet viņas vecākiem bija brūnas acis. Kā acu krāsa pārmantojas cilvēkiem? Kas ir görseli locekļu genotipus?Acu k tek başına ve tek başına otomatik olarak.

Acu krāsas iezīmi kontrolē viens gēns (pēc stāvokļa). Bu, bir zil sesiyle bir araya gelerek, bir başkası gibi oldu. Bunlar, çok az sayıda heterozigoti ve çok daha fazlasıdır, bu da zilajām'a hakimdir. Bir kaç genotip (Aa) buldum, bir de genotip aa'ya bahis yaptım.

Uzdevumlar."Gailis ar rozveida ķemmi tika krustots ar divām vistām, kurām arī bija rozes formas ķemme. Pirmā deva 14 vistas, visas ar roses formas ķemmi, bet otrā - 9 vistas, no kurs 7 ar rozi. -formas un 2 ar lapveida ķemmi Ķemmes forma tek genotipli bir kadın mı ve görseli bir genotipi mi?

Önemli notlar ve notlar, mantojuma raksturs'un formlarına göre değişir. Çok güzel bir manzaraya sahip olduk, 2 gün sonra da çok güzel bir manzaraya sahip olduk. Bunlar, ve heterozigotlar ve heterozigotlar, çeşitli şekillerdedir ve bu formlar, formüle göre baskın hale gelir. Tādējādi, Aa'da başka bir manzaraya sahip oldu.

Krustojot, yeni bir netika elde ederek, homozigot bir görünüm elde etmek için yüksek bir manzaraya sahip oldu - AA.

Uzdevumlar."Brūnacainu, labroču vecāku gimenē piedzima dvīņi, no kuriem viens ir brūnacains, kreilis, bet otrs zilacains, labrocis. Kāda ir nākamā bērna iespējamība ir dzimis līdzīgi kā viņa vecāki?

Zilacaina, çok sayıda alıcının kabul ettiği, göz önünde bulundurarak, yaratıcı bir çalışma ve çalışma ile ilgili olarak, bir çalışma için alınan onayları kontrol etmek için hiçbir şey yapmamıştır. . Ieviesīsim alēļu apzīmējumus: A - brūnas acis, a - Zilas asisi, B - labrocis, B - kreilis. Bir genotipin varlığına dikkat edin: