Ko viņi domā, runājot par dominējošo un recesīvo mantojumu?

Atgriezīsimies pie tā, ka gēni organismā ir attēloti pa pāriem (alēlēm), un konkrēta gēna noteikta ārējās pazīmes vai slimības izpausme ir atkarīga no gēnu alēļu pāra kombinācijas, kas tē saņem ta no.

Ja abas alēles pārī ir pilnīgi vienādas (halimbawa, OO, AA), tad šādu genotipu un tā īpašnieku sauc par homozigotu, un, ja šīs alēles ir atšķirīgas (teiksim, AO) - par heterozigotu. Ir zināms, ka, ja homozigoti genotipi OO un AA iepriekš nosaka attiecīgi pirmo un otro asins grupu, tad heterozigotā genotipa AO īpašniekiem būs arī otra asins grupa. Tas nozīmē, ka šādā kombinācijā izpaužas gēna A efekts un neizpaužas gēna O efekts, tas ir, gēns A ir dominējošs, un gēns O ir recesīvs attiecībā pret to (vārds “recesīv s” nozīmē. Tādējādi dominējošie gēni izpaužas gan homozigotā, gan heterozigotā stāvoklī, savukārt recesīvie gēni var parādīties tikai homozigotā stāvoklī un nedod ārējas izpausmes heterozigotiem cilvē kiem.

Katra zinātne veido savu terminoloģiju un savu specifisko vārdu krājumu, ko nezinātājam dažreiz ir grūti saprast. Ir daļēji anekdotisks stasts par nopietnu fiziķi, kurš patstāvīgi un ar lielu entuziasmu sāka pētīt ģenētiku, izmantojot visnopietnākos avotus. resulta ng āvoklī."

Šī viltīgā noteikuma nozīme ir tāda, ka ne vienmēr ir iespējams noteikt viņu īpašnieka genotipu pēc ārējām pazīmēm. Ja par jebkuru cilvēku ar pirmo asinsgrupu noteikti var teikt, ka viņam ir homozigots genotips OO, tad par cilvēkiem ar otro asinsgrupu šādu konkrētu secinājumu nevar izdarīt, jo tie var būt A gan homozigot A gan homozigot. Lai noteiktu otrās asinsgrupas genotipu, nepieciešama papildu informācija par radiniekiem: tēvu un māti, brāļiem un māsām, bērniem, bet ne vienmēr, un tie palīdz nonākt pie nepārprotama secinājuma.

Ja no asinsgrupām pārejam pie topošajiem vecākiem svarīgākajām pārmantošanas slimību problēmām, tad dominējošās un recesivitātes principam ir izšķiroša nozīme slimības ģimenes izpausmes b ū. Atkarībā no tā, vai patoloģiskais gēns ir dominējošs vai recesīvs attiecībā pret savu normālo variantu, tas ģimenēs izpaužas pavisam dažādos veidos. Tāpēc pastāv dominējošās un recesīvās slimības.

Kādas slimības tiek nodotas no paaudzes paaudzē?

Dominējošais mantojuma veids ārēji ir visvienkāršākais un acīmredzamākais tieši tāpēc, ka dominējošās slimības tiek pārnestas no vecākiem uz bērniem vairākās nākamajās paaudz ēs. Teorētiski dominējošās slimības var izpausties heterozigotiem un homozigotiem (patoloģiskam gēnam) cilvēkiem, bet dzīvē, kā likums, pacienti joprojām ir heterozigoti. Viņu ir vairāk, un lielākā daļa no šīm slimībām parasti skar tikai vienu no lapadtajiem. Un tas, savukārt, veicina patoloģiskā gēna pārmantošanu arī heterozigotā stāvoklī.

Tātad, ja slimam vecākam ir viena izmainīta un viena normāla alēle, tad ģimenēs, kurās slims viens no vecākiem, izmainītais gēns (un līdz ar to arī pati slimība) tiks pārnests tikai 50% gadījumu i bērņu būs slimi, un puse ir veseli. Arī slimi bērni nākamajā paaudzē dominējošo slimību var nodot pusei pēcnācēju, kas veido nepārrautu mantojuma ķēdi. Slimu vecāku veseli bērni, kuri nav mantojuši patoloģisku gēnu, nevar būt slimības pārnešanas avots nākamajām paaudzēm, un tāpēc visi viņu tiešie pēcnācēji būs veseli.

Vīrieši un sievietes ir vienlīdz uzņēmīgi pret šīm slimībām un vienādi nodod tās saviem dēliem un meitām. Šobrīd ir zināmas vairāk nekā 1000 slimības, kuras tiek mantotas pēc dominējošā tipa. Tie ietver dažas pundurisma forms, glaukomu – galveno akluma cēloni, ģimenes hiperholesterinēmiju (augsts holesterīna līmenis asinīs, kas izraisa sirds un asinsvadu slimības) un daudzas citas.

Kāpēc veseliem vecākiem piedzimst slimi bērni?

Lielākā daļa recesīvā veidā pārmantoto pazīmju un slimību vienlīdz bieži sastopamas arī vīriešiem un sievietēm, taču ar to līdzība ar dominējošo iedzimtību beidzas. Lielākajā daļā gadījumu pacientiem ar recesīvām slimībām abi vecāki ir veseli, bet ir viena patoloģiskā gēna heterozigoti nesēji. Mantojums (recesīvs) rodas, kad bērns saņem šo izmainīto gēnu no abiem vecākiem. Tādā veidā patoloģiskais gēns pāriet no heterozigota stāvokļa uz homozigotu, kas veicina slimības kā tādas izpausmi.

Divu heterozigotu vecāku laulībās, walang kuriem katrs nodod normālu gēnu pusei bērnu un izmainītu gēnu pusei, pēcnācēju īpatsvars, kuri saņems izmainītā gēna “dubulto devu”, būs tikai ceturtā daļa jeb%. Vēl 25% bērnu, gluži pretēji, būs homozigoti normālajam gēnam, kas vienlaikus saņemts no tēva un mātes, tas ir, viņi būs veseli. Atlikušajos 50% gadījumu normāls gēns tiks mantots no viena no vecākiem, bet patoloģisks no otra, un bērni būs veseli, jo heterozigotā stāvoklī recesīvās pazīmes neparādās.

Tādējādi recesesīvā mantojuma gadījumā veselu bērnu īPatsvars IR 75% (JEB 3/4), Bet Veselo un slimo pēcnācēju attiecība 3: 1 (klasiskā menda azīmēm).

Ja pacienti izdzīvos līdz reproduktīvajam vecumam un spēj atstāt pēcnācējus (kas ar recesīvām slimībām ir daudz retāk nekā ar dominējošām), tad viņi noteikti nodos patoloģisko gēnu saviem bērniem, tad viņi noteikti nodos patoloģisko gēnu saviem bērniem. pati slimība. Galu galā, tā kā mēs runājam par diezgan retām slimībām, iespēja, ka arī otrais vecāks būs šī konkrētā gēna nesējs, ir ārkārtīgi maza. Patiešām, pacientu bērni gandrīz vienmēr ir veseli, lai gan tie noteikti ir heterozigoti slimības gēna nesēji.

Tāpēc vēl viena atšķirība starp recesīvām slimībām un dominējošajām ir tā, ka tās parasti paradās tikai vienā paaudzē brāļiem un māsām. Kopumā ir zināmas vairāk nekā 800 recesīvi pārmantotas slimības. Upang makita, halimbawa, nespēja absorbēt piena cukuru un citi vielmaiņas traucējumi, dažas smagas garīgās atpalicības formas un asins slimības.

Ja ar recesīvo mantojumu ceturtā daļa bērnu piedzimst slimi un trīs ceturtdaļas bērnu piedzimst veseli, tad kāpēc vienā ģimenē piedzima trīs slimi bērni un ne viens vesels?

Šis jautājums atspoguļo vienu no izplatītākajiem maldīgajiem priekšstatiem, ko rada cilvēki, kuri nav pazīstami ar ģenētisko modeļu izpausmes varbūtību. Visas Skaitliskās Attiecības, ko mendelis atklāja uz augu hibrīdiem unitary pilnībā derīgas pārmantām cilvēku slimībām, rakstur vidējos rādītājus visādos gados gadoos gadoos gadoos gadoos gados mos kopumā. Konkrētās ģimenēs, kur bērnu skaits ir ierobežots, jebkurā virzienā var būt novirzes no vidējiem rādītājiem.

Iyon lang šējā genotipa un katru reizi loterija tiek veikta saskaņā at tiem pašiem noteikumiem. Atcerēsimies, ka, metot monētu, “galvas” at “astes” paradās vienlīdz bieži, bet ne stingri secīgi. Ang mga prinsipyong ito ay “varbūtībai nav atmiņas” pilnībā attiecas uz iedzimtu slimību izpausmēm ģimenēs.

Tas nozīmē, ka viena vai vairāku slimu bērnu piedzimšana negarantē konkrētam malawaktajam pārim obligātu kompensāciju nākotnē. Pamatojoties uz ģenētisko slimību pārmantošanas likumu varbūtības raksturu, katram nākamajam bērnam risks piedzimt slimam ir stingri nemainīgs, tāpat kā iespēja piedzimt veselam (ar nosacījumu, ka konkreditās slimids veselam ies).

Kāpēc radniecīgas laulības ir bīstamas un kaitīgas?

Laulības starp tuviem radiniekiem jau sen tiek uzskatītas par nevēlamām, un daudzās valstīs tās ir aizliegtas ar likumu un sociālajām paražām. Tas ir zināms, taču pat starp tēvu un meitu vai brāļiem un māsām incestīvas attiecības ir daudz biežākas, nekā parasti tiek uzskatīts. Laulības starp tēvoci un brāļameitu, brālēniem un otrās puses brālēniem ir diezgan izplatītas, lai gan Eiropā, Ziemeļamerikā un citos reģionos ar kristīgām tradīcijām uz tām attiecas sociā liežionā musuāliģionā un reliģižionā un reliģiģionā u Āzijas populacijās tām parasti tiek dota priekšroka. Mūsu valstī šīs tradīcijas joprojām jūtas Vidusāzijas un Azerbaidžānas republikās.

Kādas ir šādu laulību ģenētiskās briesmas? Ja atcerēsimies, ka recesīvās slimības paradās ģimenēs, kur abi vecāki ir viena kaitīgā gēna nēsātāji, šīs briesmas kļūs saprotamākas. Fakts ir tāds, ka lielākā daļa zināmo recesīvo slimību ir diezgan reti sastopamas, un viena un tā paša ģenētiskā defekta sakritība abiem malawaktajiem ir arī rets notikums. Bet, ja radinieki apprecas, tad šādas sakritības iespējamība strauji palielinās.

Tas ir izskaidrots pavisam vienkārši. Galu galā asinsradinieki ir radinieki, kuriem ir vismaz viens, biežāk divi un dažreiz biežāki senči. Halimbawa, māsīcām ir vienādi vecvecāki. Un tas jau tika minēts iepriekš, ka katrs cilvēks ir vismaz viena vai divu kaitīgu recesīvu gēnu nesējs. Tāpēc patoloģiskais gēns, kas bija vectēvam vai vecmāmiņai, varētu tikt nodots abiem viņu mazbērniem, kuri tādējādi šajā gadījumā būtu viena un tā paša kaitīgā gēta, kas iegūts.

Tāpēc bērniem no šādiem laulātiem pāriem i daudz lielāka iespēja saslimt ar dažādām recesīvām slimībām, un grūtniecības biežāk beidzas ar spontāniem abortiem un nedzīvi dzi mušiem lau bēsarniī. Savukārt apgrūtinātās ģimenēs pastāv skaidra saistība starp recesīvo slimību biežumu un radniecīgām laulībām: jo retāk slimība, jo biežāk slimo bērnu vecāki izrādās asinsradinieki. Un vēl viena atkarība: jo ciešākas ir attiecības starp malawaktajiem, jo ​​​​​​lielāks ir ģenētisko komplikāciju risks viņu pēcnācējiem.

Kāpēc hemofiliju (kā arī daltonismu) saslimst tikai vīrieši?

Šo slimību mantojuma savdabīgo raksturu cilvēki pamanīja senatnē. Halimbawa, Talmuds satur informāciju par apgraizīšanas briesmām tiem zēniem, kuru mātēm bija tēvi vai brāļi ar pastiprinātu asiņošanu. Mūsdienu ģenētikas valodā, ja slimības pārnešana ir atkarīga no dzimuma, šo mantojuma veidu sauc par ar dzimumu saistītu vai vēl stingrāk par X saistītu mantojumu.

Šajā gadījumā mēs runājam par īpašu recesīvo gēnu izpausmes veidu, kas atrodas vienā no dzimuma hromosomām, proti, X hromosomā. Sievietēm parasti ir divas X hromosomas, savukārt vīriešiem ir viena X hromosoma un viena Y hromosoma. Tāpēc sievietēm visi gēni X hromosomā ir savienoti pārī, tāpat kā visās citās hromosomās, bet vīriešiem tie ir nesapāroti, jo Y hromosomā nav kopīgu gēnu ar X hromosomu.

Recesīvie kaitīgie gēni, kas atrodas X hromosomā sievietēm heterozigotā stāvoklī, dabiski neizpaužas ar savu patoloģisko ietekmi. Vīriešiem šo gēnu iedarbība var izpausties, lai gan šajā gadījumā patoloģiskie gēni nepāriet homozigotā stāvoklī, kā ar parasto recesīvo mantojumu, bet ir “vienā” devā (tā sauktypetais pus geno). Šie kaitīgie gēni paradās tāpēc, ka Y hromosomā nav atbilstošu normālu gēnu, kas novērstu slimības attīstību.

Lielākā daļa ar X saistītu slimību rodas, ja māte ir izmainīta gēna heterozigota nesēja vienā no X hromosomām. Tajā pašā laikā mātei nav slimības izpausmju, bet katrs bērns no viņas var saņemt vai nu kādu “slimu”, vai “veselīgu” gēnu. Ir zināms, ka vai nu X hromosoma, vai Y hromosoma ir mantota no tēva; meitene piedzims ar XX kombināciju, bet zēns ar XV kombināciju. Ja meitene no mātes saņem “slimu” gēnu, viņa kļūs arī par slimības nesēju, jo otrs, no tēva saņemtais “veselīgais” gēns neļaus slimībai izpausties. Bet, ja “slimais” gēns nokļūst topošajā dēlā, viņš saslims.

Sa pamamagitan ng pagsasabi ng slimību pārmantošanas vispārīgie kritēriji sa mga ito:

• slimības pārnešana no tēva uz dēliem nekad netiek novērota, jo dēls nekad nepārmanto X hromosomu no tēva;
• visas slima vīrieša meitas obligāti saņem izmainīto gēnu un ir nēsātājas;
• veseli vīrieši nekad nenodod šo slimību neviena dzimuma pēcnācējiem;
• puse sieviešu dēlu, kas ir slimības pārnēsātāji, būs slimi, un puse būs veseli;
• puse no šīs slimības pārnēsātāju sieviešu meitām arī būs nēsātājas.

Ir zināms, ka nav noteikumu bez izņēmumiem. Lai gan slimības, kas saistītas ar X, tiek sauktas par saistītas ar dzimumu, principā ir iespējama arī skarto sieviešu paradīšanās. Galu galā teorētiski var izdarīt analoģiju ar vienkāršu recesīvo pārmantošanu un nonākt pie secinājuma, ka sievietes, kas ir homozigotas pret mutanta gēnu, būs slimas tāpat kā vīrieši ar pusgenotipu. Tomēr praksē tas tiek novērots ārkārtīgi reti. Täpēc pēdējais kritērijs X saistītā mantojuma gadījumā ir šāds: slimas homozigotas sievietes ar X saistītu iedzimtību ir izņēmums, kas tiek novērots tikai tad, ja slimais vīrietis apprecas ar sjušīs apprecas ar.

Kopumā ar retām slimībām šādas laulības gandrīz nekad nenotiek, taču to iespējamība atkal ir lielāka, ja vīrs un sieva ir radniecīgi. Tam patiesu apstiprinājumu mums bija iespēja novērot pētījumos, kas tika veikti vienā Azerbaidžānas ciematā, kur vairāku paaudžu laikā tika identificēti daudzi hemofilijas pacienti. Lielākā daļa, protams, bija vīrieši, bet bija arī trīs acīmredzami slimas sievietes. Visas bija slimu tēvu meitas, kuras bija precējušās ar radiniekiem no mātes puses.

Kas ir mantošana vertikāli, horizontāli un “parvietojot šaha bruņinieku”?

Grafiski attēlojot ciltsrakstus (dzimtas kokus) ģimenēm ar slimībām ar dažādiem mantojuma veidiem, var pamanīt raksturīgas pazīmes.

Tādējādi tipiskas dominējošās mantojuma gadījumā var izsekot tiešai slimības pārnešanai no vecākiem uz bērniem vairāku paaudžu garumā. Šo ģimenes uzkrāšanas raksturu parasti sauc par vertikālo mantojumu.

Tipiska recesīvā mantojuma gadījumā neatkarīgi no dzimuma slimība visbiežāk tiek izsekota tikai vienā paaudzē - brāļiem un māsām. Ta ir horizontāla mantosana.

Visbeidzot, ciltsrakstiem ar X saistītām slimībām ir vissmagākie modeļi. Tiešā lejupejošā (paaudžu) līnijā var pārmaiņus mainīties slimi vīrieši un viņu veselās meitas un mazmeitas, kuri tomēr ir patoloģiskā gēna nēsātāji un rezultātā viņiem ir slimi dēli.

Citiem vārdiem sakot, tiešā lejupejošā līnijā starp diviem slimiem vīriešiem ir jābūt vienai vai vairākām veselu sieviešu vidējām paaudzēm. Tomēr dažiem no šiem veselajiem nesējiem vidējās paaudzēs ir slimi brāļi (brāļi un māsīcas), kas pieder pie ciltskoka sāniski lejupejošajiem zariem. Tāpēc, ja dažādu paaudžu slimos vīriešus saista ciltsrakstos, tad mantojumu iegūst “ar šaha bruņinieka gājienu”.

Mga pagsubok para sa "Ģenētika"

A1. Augļu mušai Drosophila somatiskās šūnas satur 8 hromosomas, bet dzimumšūnas -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Tiek saukti homologu hromosomu sapārotie gēni

1) alēlis + 2) saistīts

3) recesīvs 4) dominējošs

A3. Kāds likums izpaudīsies pazīmju pārmantošanā, krustojot organismus ar genotipiem: Aa x Aa?

1) viendabīgums 2) šķelšanās+

3) saistītais mantojums 4) neatkarīgs mantojums

A4. Kāda pazīmju attiecība pēc fenotipiem tiek novērota pēcnācējiem analītiskā krustojuma laikā, ja viena no vecākiem genotips ir AaBb (raksti tiek mantoti neatkarīgi viens no otra)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Kā sauc indivīdus, kas veido viena veida gametas un nerada pēcnācējiem šķelšanās pazīmes?

1) mutants 2) heterotisks

3) heterozigota 4) homozigota +

A6. Kā dihibrīdās krustošanas laikā tiek noteikti indivīdu genotipi?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Visām viena auga lapām ir vienāds genotips, taču tās var atšķirties

1) chromosomu skits 2) fenotips +

3) genonds 4) ģenētiskais code

A8. Ar dihibrīdu krustošanu un pazīmju neatkarīgu pārmantošanu vecākiem ar genotipiem AABb un aabb, pēcnācējiem tiek novērota attiecība.

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Cilvēka iedzimtības izpētes metodi, kas balstās uz hromosomu skaita un to struktūras pazīmju izpēti, sauc par 1) ģenealoģisku 2) dvīņu 3) hibridoloģisko 4) citoģenētis

A10. Cik veidu gametas veidojas diheterozigotos zirņu augos dihibrīda krustošanās laikā (gēni neveido saiknes grupu)? 1) viens 2) divi 3) tris 4) četri

A11. Krustojot divas jūrascūciņas ar melnu apmatojumu (dominējošā pazīme), tika iegūti pēcnācēji, walang kuriem 25% bija indivīdi at baltiem matiem. Kādi ir vecāku genotipi? 1) AA x aa; 2) Aa x AA; 3) Aa x Aa; + 4) AA x AA.

A12. Gēnu saišu grupu skaits organismos ir atkarīgs no to skaita

1) homologu hromosomu pāri + 2) alēlie gēni

3) dominējošie gēni 4) DNS molekula šūnas kodolā

A13. Tira augu līnija ir pēcnācēji

1) heterotiskās formas 2) viens pašapputes indivīds+

3) starpšķirņu hibrīds 3) divi heterozigoti indivīdi

A14. Suņiem melni mati (A) dominē pār brūniem matiem (a), un īsās kājas (B) dominē pār parasto kāju garumu (b). Izvēlieties melna īskājaina suņa genotipu, kas ir heterozigots tikai kājas garumam.

1) AABb + 2) Aabb 3) AaBb 4) AABB

A15. Hromatidi ir

1) divas dalāmās šūnas hromosomas + apakšvienības

2) chromosomes sekcijas nedalošā šūnā

3) apļveida DNS molekula

4) itakda ang mga molekula ng DNS sa bawat isa

A16. Selekcijā jaunu poliploīdu augu šķirņu iegūšanai

1) tiek šķērsoti divu tīru līniju indivīdi

2) viņi krusto vecākus at viņu pēcnācējiem

3) reiziniet hromosomu kopu +

4) palielināt homozigotu indivīdu skaitu

A17. Cik procentu nakts skaistumaugu ar rozā ziediem var sagaidīt, krustojot augus ar sarkaniem un baltiem ziediem (nepilnīga dominēšana)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Hromosomu kopums cilvēka somatiskajās šūnās ir vienāds ar

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Paano ba ang mga pamamaraan para sa pag-alis ng mga sintomas ng sakit?

1) Mga Pakikipagsapalaran 2) Mga Dvīnis

3) citoģenētiskais + 4) bioķīmisks

A20. Albinismu nosaka recesīvs autosomāls gēns, un hemofiliju nosaka ar dzimumu saistīts recesīvs gēns. Norādiet albīnas, hemofilijas sievietes genotipu.

1) AaX H Ikaw ay AAX H Y 2) AaX H X H may AA X H X H

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

A21. Kādi gēni parada savu ietekmi pirmajā hibrīda paaudzē?

1) alēlis 2) dominējošs + 3) recesīvs 4) saistīts

A22. Šķērsojot dominējošos un recesīvos indivīdus, pirmais hibrīds
paaudze ir vienota. Kas to izskaidro?

1) visiem indivīdiem ir vienāds genotips +

2) tingnan ang indivīdiem at vienāds fenotips

3) visi indivīdi ir līdzīgi vienam no vecākiem

4) visi indivīdi dzīvo vinādos apstākļos

A23. Krustojot tomātus ar sarkaniem un dzelteniem augļiem, tika iegūti pēcnācēji, kuriem puse augļu bija sarkani, bet puse – dzelteni. Kādi ir vecāku genotipi?

1) AA x aa 2) Aa x AA 3) AA x AA 4) Aa x aa +

A24. Kā sauc metodi, kuras būtība ir pēc vairākām pazīmēm atšķirīgu vecāku formu krustošanās un to izpausmes analīze vairākās paaudzēs?

1) hibridoloģiskais + 2) citoģenētiskais

3) dvīņu 4) bioķīmisko

A25. No pirmās paaudzes hibrīdiem otrajā paaudzē dzimst 1/4 indivīdu ar recesīvām īpašībām, kas norāda uz likuma izpausmi.

1) saistītais mantojums 2) sadalīšana +

3) patstāvīgais mantojums 4) starpposma mantojums

A26. Kadu funkciju šūnā veic hromosoma?

1) fotosintēze 2) proteīnu biosintēze

3) fagocitoze 4) iedzimtas informācijas nesējs +

A27. Kādu metodi izmanto, lai atklātu genotipa un vides ietekmi uz bērna attīstību?

1) ģenealoģiskie 2) dvīņi +

3) citoģenētiskā 4) hibridoloģiskā

A28. Puses pēcnācēju piedzimšana no pirmās paaudzes hibrīdiem otrajā paaudzē at starpposma pazīmi norāda uz izpausmi

1) saistītais mantojums 2) neatkarīgs mantojums

3) ar dzimumu saistīta mantosana 4) nepilnīga dominasyon+

A29. Iemesls indivīdu sadalīšanai ar dominējošām F 2 iezīmēm, kas iegūtas no pirmās paaudzes hibrīdiem, ir viņu

1) iedzimta neviendabīgums + 2) plašs reakcijas ātrums

3) šaura reakcijas norma 4) ģenētiskā vienveidība

A30. Hibridoloģiskās metodes būtība ir

1) organismu krustošana un pēcnācēju analīze+

2) vecāku genotipa noteikšana

3) ciltskoka izpēte

4) modifikāciju saņemšana.

A31. Diagramma AABB x aabb ilustrē krustojumu

1) monohibrīds 2) polyhibrīds

3) analizējot dihibrīdu + 4) analizējot monohibrīdu

A32. Tiek saukts organisms, kura genotips satur dažādas viena un tā paša gēna alēles

1) recesīvs 2) dominējošs

3) heterozigota + 4) homozigota

A33. Kā G. Mendelis nosauca īpašības, kas neparādās pirmās paaudzes hibrīdos?

1) heterozigota 2) homozigota

3) recesīvs + 4) dominējošs

A34. Tiek saukts gēnu kopums, ko organisms saņem no saviem vecākiem

genofonds 2) iedzimtība 3) fenotips 4) genotips +

A35. Šūnā alēlisko gēnu pāris atrodas hromosomās

1) nehomologs 2) tēva 3) mātes 4) homologs +

A36. Norādiet personas genotipu, ja viņa fenotips ir gaišmatains un zilacains (recesīvās pazīmes).

1) AABB 2) AaBB 3) aabb + 4) Aabb

A37. Hibrīdie indivīdi pēc savas ģenētiskās dabas ir neviendabīgi un veido dažāda veida gametas, tāpēc tos sauc

heterozigots + 2) homozigots3) recesīvs4) dominējošs

A38. Indivīdi, kas veido viena veida gametas un neizraisa raksturu sadalīšanu pēcnācējiem,

mutants 2) heterotisks 3) heterozigots 4) homozigots +

A39. Bērnam, tāpat kā viņa vecākiem, ir 46 hromosomas, walang kurām

44 teva at 2 mates

45 mātes un viena Y hromosoma tēva

23 mates un 23 tēva +

44 mates un 2 tēva

A40. Meitene attīstās no olšūnas, ja apaugļošanās procesā zigotā tiek atrastas hromosomas

1) 44 autosomas + XY 2) 23 autosomas + X

3) 44 autosomas + XX + 4) 23 autosomas + Y

A41. Jaunas vecāku gēnu kombinācijas zigotas cēlonis

cytoplasmas mantojums

somatiskās mutācijas

kombinētā mainīgums +

nukleotīdu secības parkāpumi DNS

A42. Kādas gametas veidojas indivīdā ar Aabb genotipu?
1) Ab , bb 2) Ab , ab + 3) Aa, AA 4) Aa, bb

A43. Citoloģiskais pamats ir viena gēna klātbūtne gametē no katra alēļu pāra

hromosomu iedzimtības teorija

ķēdes mantojuma likums

neatkarīgas mantosanas likums

gametu tīrības hipotēzes

A44. Kā dihibrīdās krustošanas laikā tiek noteikti indivīdu genotipi?

1)ВВВ x АаАа2)АаАА x ВВВ

3) AaB x AaB+4) Aaaa x B'B

A45. Kada procesa rezultātā veidojas pēcnācēju genotips?

ontoģenēze 2) ooģenēze

3) spermatoģenēze 4) apaugļošana +

A46. Nosakiet atsevišķa dzeltenā cirtainā ķirbja genotipu, ja tā pašapputes laikā F 1 pazīmju sadalījums pēc fenotipa atbilda 9: 3: 3: 1

1) AABB 2) AaBB3) AaBB + 4) AAB

A47. Veicot pašapputes heterozigotu garo zirņu augu (augstais stublājs -A), pundurformu īpatsvars ir vienāds ar

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Kādu fenotipu var sagaidīt divu jūrascūciņu pēcnācējiem ar baltu kažokādu (recesīvā īpašība)?

100% balts +

25% balts at 75% melns

50% na hindi kasama sa 50% na halaga

75% balts at 25% melns

A49. Kāda daļa indivīdu ar recesīvo pazīmi paradīsies pirmajā paaudzē, krustojot divus vecākus, kas ir heterozigoti attiecībā uz šo pazīmi?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Nosakiet genotipus vecākiem ar brūnām acīm, ja viņu pēcnācējiem ir trīs brūnas acis un viens zilacains bērns (A - brūnas acis dominē pār zilajām).

1) aa x AA2) AA x Aa3) AA x AA 4) Aa x Aa +

A51. Ja monohibrīda krustojuma laikā otrajā hibrīdu paaudzē tiek novērots fenotipiskais sadalījums 1:2:1, tad tās ir sekas

nepilnīgs pārsvars + 2) pilnīgs pārsvars

3) gēnu mijiedarbība 4) saistīta mantošana

A52. Tiek nodrošināta organismu struktūras un dzīves aktivitātes nepārtrauktība paaudžu virknē

mainīgums 2) fitness3) pašregulācija 4) edzimtība +

A53. Krāsu akluma gēns ir recesīvs un saistīts ar dzimumu. Norādiet vīrieša genotipu at normālu krāsu redzi.

l )X d X d 2) X D X d 3) X d Y 4) X D Y +

A54. Krustojot melno trusi (Aa) ar melno trusi (Aa) F 1 paaudzē, tiks iegūti truši

100% melns 2) 75% melns, 25% balts +

3) 50% melns, 50% balts 4) 25% melns, 75% balts

A55. Nosakiet vecāku zirņu augu genotipu, at sa krustošanās rezultātā 50% augu ir ar dzeltenām un 50% ar zaļām sēklām (recesīvā iezīme)

1) AAhaa2) Aa x Aa 3) AAxAa 4) Aa x aa +

A56. Kāda ir varbūtība, ka no heterozigotiem vecākiem būs gari bērni ar īsu augumu (īss augums dominē pār garu augumu)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Ja genotipu un fenotipu attiecība monohibrīda krustošanās rezultātā sa 1:2:1, tad sākotnējie vecāku indivīdi

homozigots.3) dihomozigots 2) heterozigots + 4) diheterozigots

A58. Krustojot homozigotus tomātu augus ar sarkaniem (A) apaļiem (B) augļiem un augus ar dzelteniem (a) bumbierveida (b) augļiem F 2, sadalīšanās notiek atkarībā no fenotipa attiecībās (augļu krāsas). atrodas dažādos chromosomu pāros)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Šķērsojot Drosophila mušas ar gariem un īsiem spārniem, tika iegūts vienāds skaits garo un īsspārnu pēcnācēju (garie spārni B dominē pār īsajiem spārniem b). Kādi ir vecāku genotipi?

l ) bb x Bb + 2) BBxbb 3) BbxBb 4) ВВхВВ

A60. Krustojot homozigotus zirņu augus ar dzeltenām apaļām sēklām un ar zaļām grumbuļotām sēklām (A - dzeltens, B - apaļas) F 2, indivīdu attiecība ar dažādiem fenotipiem, kas vienāda ar 9: s vienāda: 3: s likumu

dominēšana 2) saistīta mantosana

3) sadalīšana + 4) starpposma mantosana

A61. Drosophila lido ar pelēku ķermeni un normāliem spārniem ar tumšu ķermeni un rudimentāriem spārniem, paradās saistītās mantošanas likums, jo gēni atrodas

dažādas hromosomas un saistītas 2) viena hromosoma un saistīta +

3) tajā pašā hromosomā un nav saistīts 4) dažādās hromosomās un nav saistītas

A62. Krustojot heterozigotus zirņu augus ar dzeltenām gludām sēklām ar zaļām (a) grumbainām (b) sēklām, fenotipu skaits pēcnācējos būs vienāds ar

1) viens2) divi3) trīs4) četri +

A63. Krustojot heterozigotus tomātu augus ar sarkaniem un apaļiem augļiem ar abām pazīmēm recesīviem indivīdiem (sarkans A un apaļš B - dominējošās zīmes), pēcnācēji parādīsies ar genotipiem AaBb, atabbās ab.

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Acu krāsu cilvēkam nosaka autosomāls gēns, savukārt daltonisms ir recesīvs, ar dzimumu saistīts gēns. Nosakiet brūnacainas sievietes genotipu ar normālu krāsu redzi, tēvs
kas ir daltoniķis (būnacu dominē zilacainība).

1) AAX B X B 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

A65. Cik procentus raudas krāsas īpatņu var iegūt, krustojot sarkanos (BB) un baltos (bb) liellopus ar nepilnīgu dominanci?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. Nakts skaistumaugu krustojuma rezultātā ar baltiem un sarkaniem ziediem iegūti pēcnācēji ar rozā ziediem, kā novērots

gēnu daudzkārtēja darbība 2) starpposma pārmantojamība +

3) ang mga pilnīgas ay nangingibabaw sa mga phenomena 4) sasaistīta pazīmju pārmantošana

A67. Ja gēni, kas ir atbildīgi par vairāku pazīmju attīstību, atrodas vienā hromosomā, tad likums izpaužas

sadalīšana 2) saistīta mantosana +

3) nepilnīga dominasyon 4) patstāvīga mantošana

A68. Krustojot trušus ar pinkainiem un gludiem matiem, visi pēcnācēju truši bija pinkaini. Kāds mantojuma modelis paradījās šajā gadījumā?

neatkarīgs rakstzīmju sadalījums 2) nepilnīga dominēšana

3) pirmās paaudzes vienveidība + 4) raksturlielumu sadalīšana

A69. Ar dihibrīdu krustošanu un pazīmju neatkarīgu pārmantošanu vecākiem ar genotipiem AABb un aabb, pēcnācējiem tiek novērota attiecība.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Noteikt fenotipu attiecību pirmās paaudzes hibrīdos, krustojot divus heterozigotus dārza zemeņu augus (Aa - augļu rozā krāsa, starpposma pārmantojamība)

100% rozā augļi

50% rozā: 50% sarkans

25% sarkans: 25% rozā: 50% balts

25%) sarkans: 50% rozā: 25% balts +

A71. Hemofilija bērniem bieži izpaužas laulībā -

nesaistīts 2) cieši saistīts +

3) dažādu tautību cilvēki 4) dažādu rasu cilvēki

A72. Sieviete ar gaišiem (a) taisniem (b) matiem apprecas ar vīrieti ar tumšiem cirtainiem matiem (nepilnīga dominance). Nosakiet vīrieša genotipu, ja viņa bērnam ir blondi un viļņaini mati.

1) AaBb 2) aaBb 3) AABB4) AaBB +

A73. Albīnismu nosaka recesīvs autosomāls gēns, un hemofiliju nosaka recesīvs ar dzimumu saistīts gēns, norāda uz albīnas sievietes genotipu, hemofilijas slimnieku.

1) АаХ Н У vai ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н vai ААХ N Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

A74. Cik daudz gametu veidu veidojas heterozigotam bullim ar melnu kažoka krāsu (melna krāsa dominē pār sarkano)?

1) viens2) divi + 3) trīs4) četri

C1. Ano ang heterozigoti atšķiras no homozigotiem?

Tie veido dažādas gametas, kas satur dažādus noteikta pāra gēnus.

C2. Cilvēkiem brūno acu gēns (A) dominē pār zilajām acīm, un krāsu akluma gēns ir recesīvs (krāsu aklums - d) un saistīts ar X hromosomu. Sieviete ar brūnām acīm ar normālu redzi, kuras tēvam bija zilas acis un viņš cieta no daltonisma, apprecas ar zilacu vīrieti ar normālu redzi. Izveidojiet diagrammu problēmas risināšanai. Nosakiet vecāku un iespējamo pēcnācēju genotipus, iespējamību, ka šajā ģimenē būs daltoniskiem bērniem ar brūnām acīm un viņu dzimumu.

C3. Krustojot tomātu ar purpursarkanu kātu (A) un sarkaniem augļiem (B) un tomātu ar zaļu kātu un sarkaniem augļiem, iegūti 722 augi ar purpursarkanu kātu un sarkaniem augļiem un 231 augs ar au purpursarkanu kem. Izveidojiet diagrammu problēmas risināšanai. Noteikt vecāku genotipus, pēcnācējus pirmajā paaudzē un genotipu un fenotipu attiecību pēcnācējos.

Galvenās mijiedarbības formas starp nealēliskajiem gēniem ir komplementaritāte, epistāze un polimerizācija. Tie pārsvarā modificē klasisko formulu segregācijai pēc fenotipa, ko izveidoja G. Mendelis dihibrīda šķērsošanai (9: 3: 3: 1).

Papildināmība(latīņu komplementum - papildinājumi). Komplementāri vai komplementāri ir nealēliskie gēni, kas nedarbojas atsevišķi, bet, ja tie vienlaikus atrodas genotipā, nosaka jaunas pazīmes attīstību. Saldos zirņos ziedu krāsu nosaka divi dominējošie nealēliskie gēni, no kuriem viens gēns (A) nodrošina bezkrāsaina substrāta sintēzi, otrs (B) nodrošina pigmenta sintēzi. Tāpēc, krustojot augus ar baltiem ziediem (AAbb x aaBB), visiem pirmās paaudzes F1 (AaBb) augiem ir krāsaini ziedi, savukārt otrajā paaudzē F2 fenotips tiek sadalīts attiecībā 9/7, 16 kur 9/7, kur 6 nekrāsoti.

Cilvēkiem normālu dzirdi nodrošina divu dominējošo nealēlisko gēnu D un E komplementāra mijiedarbība, no kuriem viens nosaka spirāles attīstību, otrs – dzirdes nerva. Cilvēkiem ar genotipu D–E– ir normāla dzirde, savukārt cilvēkiem ar genotipu D–ee un ddE– ir nedzirdīgi. Laulībā, kurā vecāki ir nedzirdīgi (DDee ´ ddEE), visiem bērniem būs normāla dzirde (DdEe).

Epistaze - nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā viens gēns nomāc cita, nealēliskā gēna darbību. Pirmo gēnu sauc par epistatisku jeb supresoru (inhibitoru), otru, nealēlisko gēnu sauc par hipostatisku. Ja epistātiskais gēns ir dominējošs, epistāzi sauc par dominējošo (A>B). Un otrādi, ja epistātiskais gēns ir recesīvs, epistāze ir recesīva (aa> B vai aa> bb). Gēnu mijiedarbība epistāzes laikā ir pretēja komplementaritātei.

Dominējošas epistāzes piemērs. Cāļiem viena gēna dominējošā alēle C nosaka spalvu krāsas attīstību, bet cita gēna dominējošā alēle I ir tās nomācējs. Tāpēc cāļi ar genotipu І–С ir balti, bet tie ar genotipu ііСС un іісс ir krāsaini. Balto cāļu (ІІСС x ііСС) krustojumā pirmās paaudzes F1 hibrīdi izrādīsies balti, taya, krustojot F1 savā starpā otrās paaudzes F2, notiks fenotipa šķelšanās proporcijā. hindi 13:3. No 16 indivīdiem 3 būs krāsaini (ХіСС un ііСС), jo tiem trūkst dominējošā supresora gēna un dominē krāsas gēns. Parējie 13 indivīdi būs balti.

Recesīvās epistāzes piemērs varbūt Bombejas fenomens – neparasts ABO asinsgrupu pārmantojums, kas pirmo reizi identificēts vienā indiešu ģimenē. Ģimenē, kurā tēvam bija I asinsgrupa (O) un tēvam III (B) asinsgrupa, piedzima meitene ar I (O) asinsgrupu, viņa apprecējās ar vīrieti ar II (A) asinsgrupu un viņiem bija divi. meitenes: viena ar IV asinsgrupu (AB), otra ar I (O). Meitenes ar IV (AB) asinsgrupu piedzimšana ģimenē, kurā tēvam bija II (A), bet mātei – I (O), bija neparasta. Ģenētika šo paradību skaidroja šādi: meitene ar IV grupu (AB) mantoja IA alēli no tēva, bet IV alēli no mātes, bet IV alēle mātei fenotipiski neizpaudās, jo viņas genotips saturēja retu recesīvu. epistatiskais gēns s homozigotā stāvoklī, kas izraisīja IV alēles fenotipisku izpausmi.

Hipostāze– nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā viena alēļu pāra dominējošo gēnu nomāc epistatiskais gēns no cita alēļu pāra. Ja gēns A nomāc gēnu B (A>B), tad attiecībā uz gēnu B nealēlisko gēnu mijiedarbību sauc par hipostāzi, bet attiecībā uz gēnu A - par epistāzi.

Mga polimerismo– nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā vienu un to pašu pazīmi kontrolē vairāki dominējošie nealēliskie gēni, kas uz šo pazīmi iedarbojas unikāli, vienādi, pastiprinot tās izpausmi. Šādus nepārprotamus gēnus sauc par polymēriem (multiple, polygenes) un apzīmē ar vienu latīņu alfabēta burtu, bet ar dažādiem cipariem. Halimbawa, dominējošie polimēru gēni ir A1, A2, A3 utt., recesīvie gēni ir a1, a2, a3 utt. Attiecīgi genotipus apzīmē ar A1A1A2A2A3A3, a1a1a2a2a3a3. Pazīmes, kuras kontrolē poligēni, sauc par poligēnām, un šo pazīmju pārmantošana ir poligēna, atšķirībā no monogēnām, kur pazīmi kontrolē viens gēns. Pirmo reizi polimerizācijas fenomenu 1908. gadā aprakstīja zviedru ģenētiķis G. Nilsons-Ēle, pētot kviešu graudu krāsas pārmantojamību.

Polimērija var būt kumulatīva vai nekumulaīva. Ar kumulatīvo polimēri, katram gēnam atsevišķi ir vājš efekts (vāja deva), bet visu gēnu devu skaits tiek summēts gala rezultātā, tā ka pazīmes izpausmes pakāpe ir atkarīga no dominējošo alēļu skaita. Halimbawa, veidu cilvēkā pārmanto augums, ķermeņa svars, ādas krāsa, garīgās spējas un asinsspiediens. Tādējādi cilvēka ādas pigmentāciju nosaka 4-6 polimēru gēnu pāri. Vietējo afrikāņu genotipā pārsvarā ir dominējošās alēles (P1P1P2P2P3P3P4P4), savukārt kaukāziešu rases pārstāvjiem ir recesīvās alēles (p1p1p2p2p2p3p3p4p4). No tumšādaina vīrieša un baltās sievietes laulības dzimst bērni ar vidēju ādas krāsu - mulati (P1p1P2p2P3p3P4p4). Ja malawaktie ir mulati, tad iespējama bērnu piedzimšana ar ādas pigmentāciju no gaišākās līdz tumšākajai.

Tipiskos gadījumos kvantitatīvās pazīmes tiek mantotas poligēniski. Tomēr dabā ir sastopami kvalitatīvo pazīmju poligēnas pārmantošanas piemēri, kad gala rezultāts nav atkarīgs no dominējošo alēļu skaita genotipā - pazīme vai nu izpaužas, vai neizpaužas (nekumulatijavā poʻo).

Pleiotropia– viena gēna spēja kontrolēt vairākas pazīmes (vairāku gēnu darbība). Tādējādi Marfana sindromu tipiskos gadījumos raksturo pazīmju triāde: acs lēcas subluksācija, sirds defekti, roku un kāju pirkstu kaulu pagarināšanās (arahnodaktilija - zirnekļa pirksti). Šo pazīmju kompleksu kontrolē viens autosomāli dominējošais gēns, kas izraisa traucējumus saistaudu attīstībā.

1. Kas ir raksturīgs ciltsrakstam ar dominējošo mantojuma veidu, kas saistīts ar X?

• slimo tikai sievietes
• Tiek skarti gan vīrieši, gan sievietes, taču sievietes skar 2 reizes vairāk nekā vīrieši.

2. Kas raksturīgs ciltsrakstam ar autosomāli recesīvo mantojuma veidu?

• Pārsvarā slimo vīrieši
• īpašība notiek vairākās paaudzēs
• slimo tikai sievietes

3. Kas ir raksturīgs ciltsrakstam ar Y-saistītu mantojuma veidu?

• īpašība notiek vairākās paaudzēs
• rodas tikai sievietēm
• pazīme sastopama abiem dzimumiem ar vienādu varbūtību
• simptoms rodas tikai vīriešiem

4. Kas raksturīgs ciltsrakstam ar autosomāli dominējošu mantojuma veidu?

• īpašība notiek vairākās paaudzēs
• iezīme ir sastopama katrā paaudzē
• Pārsvarā slimo vīrieši
• slimo tikai sievietes

5. Kada šķelšanās pēcnācējos tiks novērota, šķērsojot Aa x aa:

• pēcnācēju vienveidība

6. Kada šķelšanās pēcnācējos tiks novērota, šķērsojot Aa x Aa:

• pēcnācēju vienveidība

7. 1:2:1 sadalīšanas attiecība pēc fenotipa un genotipa otrajā paaudzē ir iespējama, ja

gēnu saikne

Konjugācija un krustošana

nepilnīga dominēšana

īpašību kopīga parmantošana

8. Cik veidu gametas veidojas organisms ar genotipu AABvCCDd?

• Cetri,
• seši,
• astoņi

9. Kāda IR ISPēJAMība, ka bērnam būs zilacains (a) gaišmatains (c) bērns no zilacaina tumšmataina (b) tēva un brūnacaina (a) gišmataina māte, ja vecāki heterozigot a kādai no pazīm around?

• 12,5%,

10. Tiek saukti homologu hromosomu sapārotie gēni

saistīts

recesīvs

· dominējošs

alēlisks

11. Gēnu saišu grupu skits organismos ir atkarīgs no skaita

homolog chromosomu pari

· alēlie gēni

· dominējošie gēni

Mga molekula ng DNS šūnas kodolā

12. Kads likums tiek īstenots pazīmju pārmantošanā, krustojot organismus ar genotipiem: Aa x Aa?

viendabīgums

sadalīšana

saistīts mantojums

neatkarīgs mantojums

13. Kādi gēni parada savu iedarbību pirmajā hibrīda paaudzē?

alēlisks

recesīvs

· dominējošs

saistīts

14. Šķērsojot dominējošos un recesīvos vecāku indivīdus, pirmā hibrīda paaudze ir viendabīga. Kas to izskaidro?

Visiem indivīdiem ir homozigots genotips

Visiem indivīdiem ir vienāds chromosomu complekts

Visi indivīdi dzīvo vienādos apstākļos

Visiem indivīdiem ir heterozigots genotips

15. Albinismu nosaka recesīvs autosomāls gēns, un hemofiliju nosaka at dzimumu saistīts recesīvs gēns. Norādiet albīnas un hemofilijas sievietes genotipu.

· АаХ H Y vai ААХ H Y

AaХ H X H at AA X H X H

· ааХ h Х h

16. Acu krāsu cilvēkam nosaka autosomāls gēns, daltonisms ir recesīvs gēns, kas saistīts ar dzimumu. Norādiet brūnacainas sievietes genotipu ar normālu krāsu redzi, kuras tēvs ir daltoniķis ar zilām acīm (būna acis dominē pār zilajām acīm).

• AAX D X D
• AaX d X d 4)
• aaX D X d
• AaX D X d

17. Kada pazīmju attiecība atbilstoši fenotipam tiek novērota pēcnācējiem analizējošā krustojuma laikā, ja vienam no vecākiem genotips ir AaBb (raksti tiek mantoti neatkarīgi viens no otra)?

• 1:2:1,
• 1:1:1:1,
• 9:3:3:1,

18. Krustojot tomātus ar sarkaniem un dzelteniem augļiem, tika iegūti pēcnācēji, kuriem puse augļu bija sarkani un puse bija dzelteni. Kādi ir vecāku genotipi?

• Aa x AA
• AA x AA
• Aa x aa
• AA x aa

19. Organismu īpašība iegūt jaunas īpašības, kā arī atšķirības starp indivīdiem sugas ietvaros ir izpausme.

• iedzimtiba
• cīņa par eksistenci
• indibidwal na attīstība
• mga mainīgum

20. Monogēnā mantosana at mantosana:

• mitohondriju gēns
• alēlisko gēnu pari
• gēni vienā hromosomā
• gēns uz autosomas

21. Autosomālo iedzimtību raksturo:

• gēnu pārmantošana vienā hromosomā
• gēna, kas atrodas Y hromosomā, mantojums
• alēlo gēnu pārmantošana X hromosomā
• homologu chromosomu gēnu pārmantošana

22. Sa pamamagitan ng pag-iisip tungkol sa mantošana at mantosana:

• gēni, kas lokalizēti dzimuma hromosomās
• primārās seksuālās īpašības
• pazīmes, kas nosaka organisma dzimumu
• gēni, kas atbild par dzimuma veidošanos

23. Organismu sauc par homogamētisko dzimumu:

24. Es saucu organismu par heterogamētisko dzimumu:

• tās gametas pārnēsā viena dzimuma hromosomas
• veidojot identiskas gametas pēc alēļu sastāva
• veidojot gametas ar dažādām alēlēm
• tās gametas pārnēsā dažādas dzimumhromosomas

25. Silwēkiem ar X saistīta iedzimtība:

• acu krāsu
• mga albinismo
• krāsu aklums
• ādas krāsa

26. Pagsusuri ng X saistīta iedzimtība:

• acu krāsu
• mga albinismo
• hemofilija
• ādas krāsa

27. Hemizigozitātes fenomenu parasti novēro, ja:

• kad gēnu fondā ir viena gēna alēle
• kad gametā ir viena gēna alēle
• kad genotype at viena gēna alēle
• kad genomā ir viena gēna alēle

28. Ang mga sumusunod na katanungan ay hindi:

• par attālumu starp gēniem
• gēnu mijiedarbības
• walang gēnu dominēšanas
• walang gēnu kodominances

29. Dažādus viena gēna variantus sauc:

• genomi
• alēles
• kodoni
• antikodoni

30. Saskaņā ar “gametu tīrības” likumu gameta satur:

• viens gēnu paris
• viens homologu chromosomu paris
• viens gēns no katra alēļu pāra
• viens alēļu paris

31. Analizējošā šķērsošana tiek veikta:

• nosakot indivīda genotipu ar dominējošu pazīmi
• lai noteiktu pazīmes mantojuma veidu
• pētīt mutāciju procesus populacijā
• izpētīt mutāciju biežumu organisma gametās

32. Veicot monohibrīda analītisko krustošanu, izmanto šādus organismus:

• heterozigots daudzām pazīmēm
• heterozigots vairākiem alēļu pāriem
• homozigots visām gēnu alēlēm
• homozigots vienam alēļu pārim

33. Poligēna mantosana at mantosana:

• pleiotropiskie gēni
• alēles, kas atbild par vienu iezīmi
• vairāk nekā divi gēni, kas atbild par vienu iezīmi
• kodominējošie gēni

34. Patstāvīgu pārmantošanu raksturo:

• Mendeļa pirmais likums
• Mendeļa otrais likums
• Mendeļa tresais likums
• "gametu tīrības likums"

35. Ar neatkarīgu pārmantošanu veidojas diheterozigots organisms:

• viena veida gametas
• divu veidu gametas
• Cetru veidu gametas
• astonu veidu gametas

36. Mga organismo ng homozigots:

• viena veida gametas
• divu veidu gametas
• Cetru veidu gametas
• astonu veidu gametas

37. Saistīto mantojumu raksturo nodošana pēcnācējiem:

• visa vecāku pazīmes
• divas vai vairākas zīmes
• makita ang genoma
• divi vairāki gēni vienā hromosomā

38. Ķēdes mantojumu raksturo mantošana:

• polimēru gēni
• gēni, kas lokalizēti vienā hromosomā
• buong set
• gēni, kas atbild par vienu iezīmi

39. Ar pilnīgu saistītu pārmantošanu veidojas diheterozigots organisms:

• viena veida gametas
• divu veidu gametas
• Cetru veidu gametas
• astonu veidu gametas

40. Ar nepilnīgu saistītu pārmantošanu veidojas diheterozigots organisms:

• viena veida gametas
• divu veidu gametas
• Cetru veidu gametas
• astonu veidu gametas

41. Cik gametu veidu un kādā proporcijā veidojas diheterozigots organisms nepilnīgas saistītās mantošanas gadījumā:

• divi veidi vienādās proporcijās
• divi veidi dažādās proporcijās

42. Cik gametu veidu un kādā proporcijā veidojas diheterozigots organisms at pilnīgu saistītu pārmantošanu:

• divi veidi dažādās proporcijās
• divi veidi vienādās proporcijās
• četri veidi vienādās proporcijās
• četri veidi dažādās proporcijās

43. Morganida – attāluma mērvienība starp:

• alēlie gēni
• gēni dažādās saišu grupās
• starp mijiedarbojošiem gēniem
• gēni tajā pašā saišu grupā

44. Saiknes grupa attiecas uz gēniem, kas atrodas:

• uz vienas rokas kromosom
• vienā chromosomā
• genoma
• genotype

Ang mga ito ay uzskata, at ang intelektuālās spējas 50–70% nosaka gēni, bet profesijas izvēli par 40%. 34% walang mums ir tendency uz pieklājību un rupju uzvedību. Pat vēlme ilgstoši sēdēt pie televizora 45% at ģenētiska nosliece. Pārējo, pēc ekspertu domām, nosaka audzināšana, sociālā vide un pēkšņi likteņa sitieni - halimbawa, slimība.

Gēns, tāpat kā atsevišķs organisms, ir pakļauts dabiskās atlases darbībai. Ja tas, piemailm, ļaus cilvēkam izdzīvot skarbākos klimatiskajos apstākļos vai ilgāk izturēt fizisko stressu, tas izplatīsies. Ja, gluži pretēji, tas nodrošina kādas kaitīgas pazīmes paradīšanos, tad šāda gēna izplatība populacijā samazināsies.

Bērna intrauterīnās attīstības laikā šī dabiskās atlases ietekme uz atsevišķiem gēniem var izpausties visai dīvainos veidos. Halimbawa, no tēva mantotie gēni ir “ieinteresēti” augļa straujā augšanā - jo tēva ķermenis no tā acīmredzami nezaudē, un bērns aug ātrāk. Mātes gēni savukārt veicina lēnāku attīstību – kas galu galā prasa ilgāku laiku, bet atstāj mātei vairāk spēka.

Prader-Willi syndromes ir piemērs tam, kas notiek, at mates gēni "uzvar". Grūtniecības laikā auglis ir neaktīvs; Pēc piedzimšanas bērns piedzīvo attīstības aizkavēšanos, noslieci uz aptaukošanos, īsu augumu, miegainību un kustību koordinācijas traucējumiem. Var šķist dīvaini, ka šīs šķietami nelabvēlīgās iezīmes kodē mātes gēni, taču jāatseras, ka parasti šie paši gēni konkurē ar tēva gēniem.

Savukārt tēva gēnu “uzvara” noved pie citas slimības – Angelmana sindroma – attīstības. Šajā gadījumā bērnam attīstās hiperaktivitāte, bieži epilepsija un aizkavēta runas attīstība. Dažreiz pacienta vārdu krājums aprobežojas tikai ar dažiem vārdiem, un pat šajā gadījumā bērns saprot lielāko daļu no viņam teiktā - cieš spēja izteikt savas domas.

Protams, nav iespējams paredzēt bērna izskatu. Bet mēs varam ar zināmu pārliecību teikt, kādas būs galvenās iezīmes. Dominējošie (stipri) un recesīvie (vājie) gēni mums palīdzēs šajā jautājumā.

Par katru no tā ārējām un iekšējām īpašībām bērns saņem divus gēnus. Šie gēni var būt vienādi (garas, pilnas lūpas) vai dažādi (gari un īsi, kupli un tievi). Ja gēni sakritīs, nebūs pretrunu, un bērns mantos kuplas lūpas un garo augumu. Citā gadījumā uzvar spēcīgākais gēns.

Spēcīgu gēnu sauc par dominējošo, un vāju gēnu sauc par recesīvu. Spēcīgi gēni cilvēkiem ietver tumšus un cittainus matus; plikpaurība vīriešiem; brūnas vai zaļas acis; parasti pigmentēta āda. Recesīvās pazīmes ir zilas acis, taisni, gaiši vai sarkani mati un ādas pigmenta trūkums.

Kad satiekas stiprais un vājais gēns, parasti uzvar stiprākais. Halimbawa, mamma ir brunete at brūnām acīm, bet tetis ir blonds ar zilām acīm, ar lielu varbūtību varam teikt, ka mazulis piedzims at tumšiem matiem un brūnām acīm.

Tiesa, vecāki ar brūnām acīm var laist pasaulē jaundzimušo ar zilām acīm. Tādējādi gēni, kas saņemti no vecmāmiņas vai vectēva, varētu ietekmēt. Iespējama arī pretēja situācija. Izskaidrojums ir tāds, ka izrādās, ka par jebkuru pazīmi, kas mums piemīt, atbildīgs nav tikai viens gēns no katra vecāka, kā tika uzskatīts iepriekš, bet gan vesela gēnu grupa. Un dažreiz viens gēns ir atbildīgs par vairākām funkcijām vienlaikus. Tātad par acu krāsu ir atbildīga vesela virkne gēnu, kas katru reizi tiek kombinēti atšķirīgi.

Iedzimtas slimības, ko pārnēsā gēni

Mazulis no vecākiem var mantot ne tikai izskatu un rakstura iezīmes, bet arī slimības (sirds un asinsvadu, vēzi, diabētu, Alcheimera un Parkinsona slimības).

Ja tiek veikti elementāri drošības pasākumi, slimība var neparādīties. Sīkāk pastāstiet savam ginekologam par nopietnām veselības problēmām ne tikai jums un jūsu vīram, bet arī jūsu tuvākajiem radiniekiem. Tas palīdzēs aizsargāt bērnu nākotnē. Dažreiz absolūti veseliem vecākiem piedzimst mazulis ar iedzimtu slimību. Tas bija iestrādāts gēnos un paradījās tikai bērnam. Tas parasti notiek, ja abiem vecākiem gēnos ir viena un tā pati slimība. Tāpēc, ja planojat bērnu, pēc ekspertu domām, labāk ir iziet ģenētisko parbaudi. Īpaši tas attiecas uz ģimenēm, kurās jau ir dzimuši bērni ar iedzimtām slimībām.

Vājš gēns var netikt atklāts vienu vai vairākas paaudzes, līdz paradās divi recesīvi gēni no katra vecāka. Unti, halimbawa, var paradīties at rets simptoms sa albīnisms.

Chromosomes ir atbildīgas arī par bērna dzimumu. Sievietei iespējas dzemdēt meiteni vai zēnu ir vienādas. Bērna dzimums ir atkarīgs tikai no tēva. Ja olšūna satiekas ar spermu ar dzimumhromosomu X, tā būs meitene. Oo, piedzims zēns.

Kas vēl var būt atkarīgs no gēniem:

Dzimums - 100%;

Agosto – 80% (vīriešiem) at 70% (sievietēm);

Asinspiediens – 45%;

Krākšana – 42%;

Sieviešu neuzticība – 41%;

Garīgum - 40%;

Reliģiozitāte - 10%.

Kung gayon, sa pamamagitan ng pag-iingat ng mga tala sa slimību attīstību, halimbawa, depression at tieksmi uz nekontrolējamu ēšanu.

Vīriešu mutāciju līmenis ir 2 reizes augstāks nekā sievietēm. Tādējādi izrādās, ka cilvēce par savu progresu ir paradā vīriešiem.

Bisitahin ang 99.9% na pagkakakilanlan ng DNS, kung saan maaari kang mag-aplay para sa iyong sarili.