Daudzus cilvēkus satrauc jautājums par to, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai ir iedzimta nosliece uz vēzi.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un pat tad, ja ģimenē starp radiniekiem ir vairāki vēža gadījumi, ir pāragri teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas ir saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabiskās novecošanas laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža gadījumiem ir tieši saistīti ar ģenētiskas noslieces klātbūtni. Un priekš noteikti veidi audzējiem, šis rādītājs ir daudz lielāks.

Galvenie vēža veidi, kas tiek mantoti

Līdz 10% krūts audzēju, līdz 20% olnīcu karcinomu, aptuveni 3% resnās zarnas un endometrija jaunveidojumu var saistīt ar iedzimtām slimībām.

Iedzimtu audzēju sindromi ir slimību grupa, kas saistīta ar gandrīz letālas noslieces uz noteiktu vēža veidu pārnešanu no paaudzes paaudzē. Vismaz 1% veselu cilvēku ir patogēnu mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēju attīstības mehānisms predispozīcijas klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanās un nāves procesiem. Atsevišķu ģenētisko bojājumu šūnā gandrīz vienmēr kompensē šūnu remonta sistēmas. Pretējā gadījumā jebkurš daudzšūnu organisms acumirklī nomirtu no vēža. Turklāt katram cilvēkam ir divas katra gēna kopijas (viena no tēva, otra no mātes). Pat ja cilvēkam ir viena vēža mutācija, kas mantota no viena no vecākiem, viņš ir absolūti vesels. Bet šī mutācija ir katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam ceļš uz vēzi ir saīsināts, ceļš no normālas šūnas uz audzēja šūnu ir ievērojami samazināts. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz letāla nosliece uz vēzi, riski sasniedz pat 70-90%.

Šos pacientus raksturo:

1. Noslogota ģimenes vēsture
2. Neparasti agrs audzēja attīstības vecums
3. Primāro vairāku audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki ar vēzi parasti saskaras 60-65 gadu vecumā, tad iedzimta vēža sindroma gadījumā tas ir 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jauniem pacientiem, pat tiem, kuri ir veiksmīgi izārstēti, ir slimības primārais-multiplārais raksturs, t.i. pēc dažiem gadiem atkal saslimt ar vēzi, jo pastāv ģenētiska nosliece.

Vispazīstamākais iedzimtā sindroma veids ir iedzimts krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Sindromu tā sauc, un to nevar atdalīt, lai gan pazīstamākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti ir saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par "Angelina Jolie sindromu".

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācijai ir nepieciešama 5-6 mutāciju uzkrāšanās nozīmīgos gēnos. Nelīdzsvarotība šūnu dalīšanās un nāves procesā atsevišķu šūnu ģenētisko bojājumu dēļ izraisa ļaundabīgu transformāciju un nekontrolētu audzēja augšanu. Parasti galvenās mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti šādi gēni izraisa šūnu dalīšanos. Aktivizējošas mutācijas klātbūtnē šūna ir "spiesta" bez apstājas dalīties.
2. Tie inaktivē anti-onkogēnus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisku šūnu nāve- apoptoze. Šādu gēnu mutāciju deaktivizēšana "izslēdz" dabiskās šūnu genoma stabilitātes remonta un uzturēšanas sistēmas.

Iedzimtu audzēju sindromu diagnostika

Iedzimta vēža klīnisko pazīmju klātbūtnē pacientiem ieteicams veikt molekulāro ģenētisko testēšanu, lai noteiktu raksturīgu ģenētisku bojājumu klātbūtni. Ģenētiskās noslieces uz vēzi noteikšana ir ļoti svarīga.

Kāpēc jums jāzina par noslieci uz vēzi?

1. Atsevišķu ģenētisku traucējumu klātbūtnei nepieciešama ārstēšanas taktikas korekcija - operācijas apjoms un/vai nozīmētās terapijas raksturs. Turklāt predispozīcijas klātbūtnē ir nepieciešama modrība slimības recidīvu uzraudzības jautājumā.
2. Ja tiek konstatēta iedzimta mutācija, ieteicama radinieku ģenētiskā izmeklēšana, lai identificētu veselus patogēno variantu nesējus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi onkoloģisko slimību profilaksei un agrīnai atklāšanai.

Tehnoloģiju attīstība drīzumā var dot iespēju veikt visas populācijas ģenētisko skrīningu attiecībā uz dažādiem sindromiem, tostarp iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu sekvences analīze (sekvencēšana) ir grūts un laikietilpīgs uzdevums, kas mūsdienās Krievijā pietiekamā līmenī tiek veikts tikai dažās laboratorijās.

Pēdējā laikā onkoloģiskās slimības sāka parādīties arvien biežāk. Daudzi zinātnieki vēzi sauc par "21. gadsimta mēri". Un tā kā šī ir letāla slimība, kuru labāk diagnosticēt agrīnā stadijā, daudzus sāka interesēt jautājums - "Vēzis ir iedzimts vai nē?".

Tā sauktā onkogēna klātbūtne cilvēka DNS vēl nav 100% pierādīta, un ir tikai daži pieņēmumi un pētījumi. Pēc zinātnieku domām, onkogēns, kas ir riska pacientam, var izpausties tikai dažu labvēlīgu faktoru ietekmē, un pirms tam viņš gulēs. Un protams ir liela varbūtība, ka viņš sevi nekādā veidā neparādīs un cilvēks ne ar ko nesaslims.

Taču ārsti sāka pamanīt, ka ir noteiktas onkoloģiskās saslimšanas, kas bieži parādās tiem pacientiem, kuru tuvinieki kādreiz slimojuši ar šo pašu slimību. Un, kā izrādījās, saskaņā ar statistiku šādu pacientu ir ļoti daudz.

Ņemsim piemēru par to, kā vēzis tiek pārraidīts. Tika veikti eksperimenti ar pelēm, kad no slimas peles piedzima peles un puse no pēcnācējiem dzīves procesā saslima ar vēzi vai labdabīgu audzēju. Šobrīd onkologi uzskata, ka onkogēns pastāv vēža slimniekiem: krūts, olnīcu, zarnu karcinomas un leikēmijas slimniekiem.

Riska grupa

Parasti, nosakot riska grupu pacientam, kas tai varētu piederēt, tiek veikta visas ģimenes un radinieku anamnēze līdz 3. paaudzei:

1. Vai jums ir vēzis pirms 50 gadu vecuma?
2. Vai tuviem radiniekiem ir bijuši vēža gadījumi: mamma, tētis, māsa, brālis.
3. Vai atkārtotas slimības ar audzēju.

Ja notiek vismaz viens gadījums, tad persona ir apdraudēta. Bet DNS molekulārā analīze laboratorijās var sniegt sīkāku atbildi. Ja cilvēkam ir aizdomīgi vai mutējuši gēni, tad pastāv risks saslimt.

Pēc analīzes atklājas viens vai gēnu grupa, kas nākotnē var izraisīt vēzi. Tāpat jāatceras, ka noteiktas slimības, tāpat kā onkoloģija, biežāk sastopamas noteiktai etniskajai grupai vai rasei.

krūts vēzis

Vai krūts vēzis ir iedzimts? Mēģināsim atbildēt uz šo jautājumu. Riska grupā ietilpst sievietes, kuru tuviem radiniekiem bija krūts vai olnīcu vēzis. Ja māte bija slima ar šo slimību, tad meitas iespēja saslimt palielinās trīs reizes. Atgādiniet, ka šī slimība ir visizplatītākā sievietēm visā pasaulē un biežāk sastopama ebrejiem.

Par šīs onkoloģijas rašanos ir atbildīgs gēnu saraksts:

• BRCA2
• BRCA1

Šīm sievietēm gēnu izpētē un ar slimiem radiniekiem jāievēro profilakse:

1. Katru gadu iziet pārbaudi pie mammologa un veiciet vispārēju, bioķīmisko asins analīzi.
2. Reizi gadā veiciet arī mamogrāfiju.
3. Aptaustiet un patstāvīgi pārbaudiet krūtis reizi trijos mēnešos, vai nav dīvainu simptomu: trombi, plankumi, apsārtums utt.
4. Pats audzējs ir atkarīgs no hormoniem un, ja hormonus saturošas zāles un perorālie kontracepcijas līdzekļi tiek lietoti nepareizi, tas var izraisīt vēzi.

Vai bērnam ir iespējams saslimt ar vēzi zīdīšanas laikā, ja sieviete jau ir slima? Nebūt ne, bet šajā gadījumā nav vērts barot, jo ar krūts vēzi audzējs sprauslā izdala strutas, asinis un gļotas, kas būs bīstami mazulim ar zemu imunitāti.

olnīcu vēzis

No visiem gadījumiem tikai 10% ir radinieki, kuri arī cieta no šīs slimības. Gēnu saraksts:

• BRCA1
• BRCA2

Profilaksei jums vajadzētu:

1. Regulāri apmeklējiet ginekologu.
2. Veikt visus asins, urīna un izkārnījumu testus.
3. Reizi gadā veiciet iegurņa ultraskaņu.

resnās zarnas vēzis

Šī onkoloģija ir diezgan nepatīkama un ļoti agresīva, tāpēc ir nepieciešams pastāvīgi iziet pārbaudi. Riska grupā ietilpst pacienti, kuru radiniekiem šī slimība bija līdz 50 gadu vecumam. Ja būtu vairāki pacienti un ja tie būtu uzreiz vairākās paaudzēs: mamma, vecmāmiņa, vecvecmāmiņa utt. Ģimenes onkogēns var izpausties ar nepietiekamu uzturu un vienlaicīgām kuņģa-zarnu trakta slimībām.

Profilakse

1. Katru gadu veiciet vēdera dobuma un visu orgānu ultraskaņu.
2. Reizi gadā veiciet kolonoskopiju, lai noteiktu adenomatozo polipu un citu neoplazmu klātbūtni.
3. Reizi sešos mēnešos ziedojiet fekālijas un urīnu analīzei.

Plaušu vēzis

Šī patoloģija biežāk sastopama gados vecākiem vīriešiem. Tieši smēķēšanas mīlestības dēļ šī slimība biežāk sastopama stiprākās puses pārstāvjiem. Bet šis vēzis var būt iedzimts. Īpaši jāuzmanās, lai vecāki un radinieki, kuri iepriekš cieta no šīs slimības, nesmēķētu. Gēnu mutācijas noteikšanai ir arī jānokārto ģenētiskā analīze:

Profilakse

1. Atmest smēķēšanu.
2. Sargāt no kancerogēniem un indīgām gāzēm, dūmiem un putekļiem.
3. Veiciet rentgena starus katru gadu.
4. Veikt klīnisko un bioķīmisko asins analīzi.

Leikēmija

Mazus bērnus biežāk skar hroniska leikēmija. Riska grupā ietilpst arī tie pieaugušie, kuru radiniekiem šī slimība bija bērnībā vai pieaugušā vecumā. Taču jāprecizē, ka onkogēnu varētu nodot asinsradinieki.

Lai ātri atklātu šo slimību un nepalaistu garām tās agrīnu parādīšanos, jums vienkārši jāveic asins analīzes. Vispārējā analīzē jau būs redzams, ka asinīs ir liels leikocītu skaits, paaugstināts ESR un hemoglobīna līmenis pazeminās.

Tā kā bērni biežāk slimo ar šo slimību, ja tēvs bērnībā slimojis ar šo slimību, tad jaundzimušajai meitai vai dēlam pēc dzemdībām nekavējoties jāveic pastāvīga pārbaude, lai atklātu hronisku leikēmiju.

Vispārējā profilakse

Zinātnieki uzskata, ka onkogēns, kas var būt riska grupā, var parādīties tikai noteiktos apstākļos. Izvairoties no noteiktiem riska faktoriem, jūs varat pasargāt sevi no vēža.

1. Atteikties no alkohola un smēķēšanas.Šie divi faktori spēcīgi ietekmē epitēlija šūnas un izraisa vēzi. Alkohols bieži izraisa: kuņģa vēzi, zarnu un kuņģa-zarnu trakta karcinomu. Cigaretes izraisa: plaušu vēzi, mēles, lūpu, smaganu vēzi.
2. Pareizs uzturs. Centieties ēst vairāk augu pārtikas: dārzeņus, augļus, ogas, sēnes un riekstus. Šie pārtikas produkti ir bagāti ar antioksidantiem, kas uztur vidi sārmainu un novērš vēža attīstību.
3. Sports un aktīvs dzīvesveids. Samazina sigmoidās resnās zarnas un zarnu vēža risku kopumā. Tas arī uzlabo imunitāti un vielmaiņu.
4. Ikgadējā pārbaude un analīze. Vēzis ir diezgan viegli ārstējams agrīnā stadijā, kad tas ir mazs un nepāraug tuvējos audos un orgānos. Ja katru gadu veiksiet bioķīmiskās, vispārējās asins analīzes, audzēju varēsiet diagnosticēt ātrāk.
5. Neskaidru slimības simptomu gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

PIEZĪME! Līdz šim 100% vēža iedzimtība nav pierādīta, taču risks joprojām pastāv.

Pirmās kārtas radinieku paaudzēs, kur bija vēža gadījumi, iespēja saslimt dubultojas, bet ar katru pasūtījumu iespēja samazinās. Ja vienam no identiskiem dvīņiem ir vēzis, tad otrajam ir risks.

Apskatīsim faktorus, kas ietekmē ļaundabīgo audzēju rašanos:

1. Ekoloģija.
2. Radiācija.
3. Alkohols, cigaretes.
4. Ēdot pārtiku, kas bagāta ar kancerogēnām vielām, krāsvielām, pārtikas piedevas, garšas pastiprinātāji utt.
5. HIV un citas seksuāli transmisīvās slimības bieži izraisa dzimumorgānu vēzi.
6. Imūndeficīta slimības. Imunitāte ir vienīgā lieta, kas var uzvarēt vēzi.
7. Bīstamās ķīmiskās vielas, benzīns, plastmasa, benzols utt.

Secinājums

Tātad, vai vēzis tiek pārnests, un cik tas ir lipīgs? Patiesībā pat onkologi un zinātnieki nevar droši pateikt. Un lieta ir tāda, ka vēža raksturs vēl nav zināms un no kurienes šī slimība nāk. Vai nu cilvēkiem tiešām ir onkogēns, kas sāk izpausties un noved pie šūnu mutācijas.

Vai nu tiek pārnesta tikai noteikta ievainojamība vai nosliece uz vēzi, un tas arī izpaužas noteiktos apstākļos. Abām šīm iespējām ir vienāds rezultāts un tā pati taktika, ko esam analizējuši.

Mūsu eksperts ir Krievijas Klīniskās onkoloģijas biedrības (RUSSCO) valdes loceklis, Federālās valsts budžeta iestādes “N.N.” M-molekulārās onkoloģijas laboratorijas Audzēju augšanas bioloģijas nodaļas vadītājs. N. N. Petrovs" no Krievijas Veselības ministrijas, Krievijas Zinātņu akadēmijas korespondējošais loceklis, medicīnas zinātņu doktors, profesors Jevgeņijs Imjanitovs.

Pasaule ar lēcieniem virzās uz personalizēto medicīnu, kur cilvēka ģenētisko faktoru izpētei būs vissvarīgākā loma. Šīs zināšanas palīdzēs ne tikai izārstēt, bet arī novērst briesmīgas slimības, piemēram, vēzi.

"Džena Džolija"

Andželīna Džolija- ne tikai Holivudas zvaigzne, bet īsts b-oets! Aktrises māte un krustmāte nomira salīdzinoši jaunā vecumā no tā sauktā iedzimtā audzēja sindroma. Un Andželīna ar viņai raksturīgo apņēmību profilaktiski (tas ir, iepriekš) izņēma piena dziedzerus un olnīcas (orgāni - iedzimta vēža mērķi, augsta riska atklāja viņas ģenētiskajā analīzē). Pirmā no publiskajām personām viņa atklāti atzina, ka viņai ir veikta operācija, lai izvairītos no joprojām neesošiem, bet bez ārkārtas pasākumiem gandrīz neizbēgamiem draudiem. Džolijas personīgais risks, pēc ārstu domām, bija 87%. Tāpēc viņa radīja svarīgu precedentu, kas noteikti palīdzēs glābt daudzu sieviešu dzīvības visā pasaulē!

Tas nav negadījums

Sporādisks (t.i., neregulārs) vēzis var notikt ikvienam. galvenais iemesls slimības ir ģenētiskas mutācijas šūnās. Gadu gaitā organismā uzkrājas kritisks to daudzums, tāpēc audzēju attīstība vecumdienās ir dabiska un gandrīz neizbēgama parādība. Kā onkologiem patīk teikt, ikviens dzīvos, lai redzētu savu R-aka, ja vien viņš vispirms nenomirs no sirdslēkmes vai insulta.

Bet ir arī iedzimtas slimības formas, kas paaudzēm ietekmē vienas ģimenes cilvēkus. Ceļš uz vēzi noteiktu gēnu mutāciju nesējiem ir īsāks nekā citiem cilvēkiem. Ja normālai šūnai ir jāuzkrāj 5-6 nozīmīgas mutācijas, lai pārvērstos par vēža šūnu, tad ar iedzimtu gēna defektu pietiek ar 4-5.

Iedzimtu audzēju sindromu īpatsvars veido tikai 5% no visiem vēža veidiem. Bet risks kļūt par upuri briesmīga slimība cilvēkiem, kuri pārnēsā bojāto gēnu, tas ir ne tikai augstāks nekā citiem, tas ir praktiski letāls. Piemēram, krūts vēža attīstības risks parastai sievietei ir aptuveni 8-12%, bet BRCA1 gēna mutāciju nesējiem - vairāk nekā 60%.

Brīdinājuma zīmes

Iedzimta vēža cēlonis ir viena no vecākiem saņemta gēna mutācija, kuras dēļ audzējs attīstās noteiktā orgānā. Turklāt ģimenes vēstures klātbūtne šajā gadījumā nav tik svarīga. Piemēram, ja ņemam visbiežāk sastopamos no iedzimtajiem krūts vēža (BC) un olnīcu vēža (OK) sindromiem, tad tas var izpausties pat sievietei, kuras ģimenē neviens ar šo slimību nav slimojis. Galu galā patogēnu mutāciju var mantot no tēva.

Iedzimtam audzēja sindromam ir skaidras klīniskas pazīmes:

• Vēzis rodas salīdzinoši jaunā vecumā (apmēram 20-25 gadus agrāk nekā parasti).
• Bieži vien ģimenes anamnēzē ir vēzis (vairāki radinieki vai dažādi veidi vēzis vienam radiniekam).
• Vairāki audzēji o-orgānā vienlaikus (vai jaunveidojumi abos pāru orgānos: krūtīs, nierēs).
• Dažas audzēja histoloģiskās un imūnhistoķīmiskās pazīmes.

Iedzimta vēža veids	Ieguldījums biežumā	Gēni, kas ir mutēti, lai palielinātu risku
Piena vēzis	5-10%	BRCA1, BRCA2, CHEK2 un citi
olnīcu vēzis		BRCA1, BRCA2
resnās zarnas vēzis	1-3%	MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
Kuņģa vēzis		CDH1, BRCA1, BRCA2
Aizkuņģa dziedzera vēzis	līdz 7%	BRCA2, PALB2
prostatas vēzis	līdz 5%	BRCA2
Medulārais vēzis vairogdziedzeris	līdz 30%	PTEN

Spriedums tiek atcelts!

Viņi saka: "daudz zināšanu - daudz bēdu." Bet tas tā nav. Zinot savu noslieci uz iedzimtu audzēja sindromu, cilvēki var iepriekš likt salmus. Tiesa, joprojām nav vienas metodes, kas palīdzētu pasargāt sevi no slimības. Vieniem efektīvākas būs regulāras profilaktiskās apskates, citam – profilaktiskās operācijas. Tas viss ir atkarīgs no orgāna.

Piemēram, ar iedzimta krūts un olnīcu vēža draudiem agrīnas diagnostikas pasākumi (ultraskaņa, mammogrāfija, audzēja marķieru piegāde) nav īpaši efektīvi. Ir pierādīts, ka tie negarantē savlaicīgu audzēja atklāšanu. Un olnīcu vēzis bieži tiek atklāts tikai progresīvās stadijās. Turklāt, visa rinda audzējiem ir tendence metastēties pat pirmajā stadijā, tāpēc pat agrīna slimības atklāšana ne vienmēr pasargā no nāves. Tas jo īpaši attiecas uz dažiem iedzimtu audzēju sindromiem. Tātad, ja krūts vēzis tiek atklāts pirmajā stadijā, vismaz 98% sieviešu ir iespēja nodzīvot 5 gadus vai ilgāk, bet BRCA1 gēna mutāciju nesējiem šis rādītājs ir tikai 82%.

Tāpēc novērošanas taktika ir pieņemama tikai ļoti jaunām sievietēm (līdz 30-35 gadiem). Pirms šī vecuma viņiem jāpaspēj dzemdēt bērnus un pēc tam profilaktiski noņemt mērķa orgānus. Šādu operāciju efektivitāte pacientiem ar iedzimtu krūts vēzi un OC tiek uzskatīta par stingri pierādītu faktu.

Iedzimtais medulārais vairogdziedzera vēzis ir reta slimība, ko izraisa RET onkogēna patogēnas mutācijas. Šādas mutācijas noteikšana joprojām veselam cilvēkam ir labs iemesls vairogdziedzera iepriekšējai noņemšanai. Ir noskaidrots, ka vienkārši bieži novērojumi nepasargās cilvēku no nāves, un savlaicīga operācija gandrīz pilnībā samazina saslimšanas risku. Orgānu zudumu efektīvi kompensē hormonu aizstājterapija.

Ar iedzimta resnās zarnas vēža draudiem regulāra uzraudzība, gluži pretēji, ir ļoti efektīva. I-pētījumi ir pierādījuši, ka, veicot kolonoskopiju ik pēc 1-2 gadiem, jūs varat ievērojami samazināt nāves risku no šīs slimības. Veselas t-resnās zarnas profilaktiskā operācija parasti netiek veikta. Tāpat kā netiek izņemti tie orgāni, kuru zaudēšana būtiski pasliktina dzīves kvalitāti. Tāpēc kuņģa-zarnu trakta orgānus, skeleta daļas un smadzenes, ķirurgi, protams, neizņems.

Svarīgs

Viens no pēdējo gadu nozīmīgākajiem sasniegumiem biomedicīnā ir visa genoma sekvencēšana (NGS). Tas ļauj analizēt jebkuras personas DNS tikai dažu dienu laikā. Pateicoties viņam, tuvākajā nākotnē mūsu zināšanas par ģenētiskajām patoloģijām palielināsies vairākas reizes. Iespējams, genoma mēroga analīze, kas joprojām ir pārāk dārga (maksā tūkstošiem dolāru), drīz kļūs par skrīninga rīku.

1. Vakcinējieties!

Vakcīna pret B hepatītu (izraisa aknu vēzi) un HPV (dzemdes kakla vēža izraisītājiem) varētu novērst 1,1 miljonu vēža gadījumu gadā.

2. Progress onkohematoloģijā

Divdesmitā gadsimta beigās 60% bērnu ar akūtu leikēmiju nomira, un tagad 90% gadījumu šī slimība ir pilnībā izārstēta.

3. Nepadodies!

Šobrīd pasaulē ir aptuveni 28 miljoni cilvēku, kas ir izārstēti no vēža. Lielākā daļa no tām ir sievietes, kuras ir uzveikušas krūts vēzi.

Vēzis ir viena no sliktākajām slimībām, kas var notikt ikvienam. Tos sauc par ļaundabīgiem audzējiem, kas veidojas dažādās ķermeņa daļās.

Kā parādās vēzis?

Ārsti uzskata, ka vēža rašanās ir iekšējo un ārējo faktoru kombinācija. Pirmais nozīmē ievērojamu nespecifiskās imunitātes līmeņa pazemināšanos, kas piemīt katram cilvēkam, bet otrais nozīmē kaitīgu vielu iedarbību un no tā izrietošās ģenētiskās mutācijas.

Šūnas mutē, sākas to netipiskā dalīšanās, veidojas labdabīgi un ļaundabīgi audzēji. Pirmie vai nu nekādā veidā netraucē cilvēkam, vai arī tos var noņemt bez sekām ķermenim. Bet ļaundabīgi audzēji ir vēzis. Ir daudz šīs slimības veidu. Dažus var izārstēt, daži vairumā gadījumu ir letāli.

Kāda iemesla dēļ beidzot var attīstīties onkoloģiska slimība, neviens nezina. Precīzas atbildes uz šo jautājumu nav. Tāpēc daudzi cilvēki ir nobažījušies par vēža pārnešanas veidu. Vai ir iespējams inficēties, saskaroties ar pacientu? Vai vēzis ir iedzimts? Nē, ar gaisa pilienu palīdzību nevar saslimt ar vēzi, un jā, pastāv risks iegūt šādus gēnus.

vēzis ir iedzimts

Daudziem cilvēkiem vēzis ir atņēmis tuvāko un mīļāko. Tik daudz nevainīgu bērnu cieš no šīs briesmīgās slimības! Jūs neviļus uzdodat sev šādu jautājumu: "Ko darīt, ja tikko dzimušam bērnam attīstās šī slimība, jo bija radinieki, kuri cieta no onkoloģijas?" Galu galā neviens nedos absolūtu garantiju, ka šī patoloģija cilvēkam netiks atklāta.

Ir ģimenes, kuras tik ļoti baidās, ka tās topošais mazulis pārmantos vēzi, ka vispār atsakās no bērniem.

Cilvēki, kuri spēja pārvarēt nopietnu slimību paši par sevi, vairumā gadījumu neuzdrošinās plānot grūtniecību.

Vēzis un bērni

Bērnu vecumam raksturīgi tādi onkoloģisko slimību veidi, kas pieaugušajiem nenotiek, un otrādi.

Zinātnieki uzskata, ka vēža attīstības cēlonis ir gēnu sastāvdaļa. Pēc daudziem pētījumiem tika noskaidrots, ka vairumā gadījumu bērnu onkoloģiskās slimības sāk attīstīties pat pirmsdzemdību periodā. Tie ir saistīti vai nu ar ģenētiskām anomālijām. Pagaidām zinātnieki nevar sniegt viennozīmīgu atbildi uz jautājumu, kā izpaužas ģenētiskās patoloģijas, taču pētījumi šajā jomā notiek jau ļoti ilgu laiku.

Mutācija ietekmē orgānu veidošanos, tiek traucēta arī ķermeņa audu veidošanās. Bērnu vielmaiņas augstā aktivitāte izraisa strauju audzēju attīstību.

Biežākie gadījumi bērniem ir iedzimta nosliece uz divu veidu vēzi: nefroblastomu un retinoblastomu. Bieži vien audzēju pavada malformācijas dažādi orgāni. Dažreiz tie ir vairāki.

Topošie vecāki var uzzināt, kāda ir iespējamība, ka viņu bērns pārmantos vēzi. Vadošie ģenētiķi, kas ir cieši iesaistīti šīs slimības izpētē, ir izstrādājuši vēža testu, kas parādīs slimības pārnešanas varbūtību procentos.

Nepieciešamība pēc ģenētiskās konsultācijas

Tātad, vai vēzis ir iedzimts? Pat viens vēža gadījums ģimenē dod pamatu bažām par savu veselību un to, kā būs nākamajiem bērniem. Kā preventīvs pasākums jums vajadzētu vadīt veselīgu dzīvesveidu, kā arī regulāri veikt pārbaudes.

Ja viena veida vēzis ģimenē radās nevis vienam, bet vairākiem cilvēkiem, jāvēršas pie onkologa un ģenētiķa. Visi ģimenes locekļi ir pakļauti riskam. Laikā Veiktie pasākumi var novērst slimības. Vai arī regulāras pārbaudes atklāj vēzi agrīnā stadijā.

Slimību izpēte

Daži cilvēki nopietni domā par to, kā vēzis tiek pārnests un vai viņi inficēsies, sazinoties ar pacientu. Šāda rīcība ir nepamatota, jo onkoloģiju nevar uztvert seksuāli vai gaisā esoši pilieni.

Biežie audzēju attīstības faktori ir:

• ģenētiskā predispozīcija.
• Kancerogēni dažās vielās.
• Vīrusu infekcijas.
• Stress un nervu spriedze.

Biežas iedzimtas neoplazmas

Dažās ģimenēs ir mutēts gēns, kas izraisa noteikta veida vēža gadījumus. Visizplatītākie veidi:

• Krūts vēzis. Šis vēža veids ir visizplatītākais sieviešu vēzis. DBK1 un DBK2 gēnu iedzimta mutācija nodrošina 95% no tā, ka sieviete attīstīs šo ļaundabīgo procesu. Nosliece uz vēzi, tas ir, ja tiešajiem radiniekiem bija šāda slimība, dubulto risku.

• Olnīcu vēzis. Vēl nesen zinātnieki bija pārliecināti, ka, ja slimība tika diagnosticēta gados vecākiem pacientiem, tas nozīmē, ka tā netika pārnesta gēnu līmenī. Ne tik sen vācu zinātnieki atspēkoja šo apgalvojumu. Nav nozīmes tam, kādā vecumā tika noteikta ļaundabīga audzēja diagnoze. Tās klātbūtne nozīmē, ka slimības attīstības risks tiešajiem radiniekiem dubultojas.
• Kuņģa vēzis un sakāve gremošanas sistēma. 10% no visiem šo slimību veidiem ir ģimenes. Audzēja attīstības stimuls ir kuņģa gļotādas iekaisums un čūlas veidošanās.
• Šis ļaundabīgo audzēju veids ir visizplatītākais. Smēķēšana palielina iespēju saslimt ar šo slimību, jo tabakas dūmi provocē šūnu mutāciju. Zinātnieki no Anglijas varēja noteikt, ka šāda veida audzējiem ir arī augsta ģimenes tendence. Slimības attīstības stimuls ir pacienta smēķēšana. Ja slimība tiek atklāta agrīnā stadijā, to var izārstēt. Pēdējā posmā tas jau ir
• Šis jaunveidojums nav uzskatāms par iedzimtu, tomēr, ja vīrietim šī slimība ir diagnosticēta, tiešajos radiniekos noslieces risks kļūst augsts.
• Resnās zarnas vēzis. Visbiežāk šī neoplazma ir neatkarīga. Ģenētiskā predispozīcija tiek atzīmēta 30% gadījumu, kad zarnu polipoze ir iedzimta. Tas var būt gan labdabīgi, gan ļaundabīgi audzēji. Kādā dzīves posmā polipi transformējas un kļūst par vēzi.
• Ja cilvēks bērnībā ir saņēmis starojuma iedarbību, šāda veida vēža attīstība ir ļoti iespējama.

Vielas, kas izraisa audzējus

Speciālisti identificē vairākas vielas, kas cilvēkiem izraisa ģenētiskas mutācijas. Iepriekš viena viela jau ir nosaukta - tabakas dūmi. Arī jaunveidojumi var attīstīties, ja pacients ieelpo ķīmiskos tvaikus, jo īpaši azbestu. Gaisa piesārņojums palielina risku saslimt ar vēzi.

Ļoti aktīvs starojums izraisa šūnu mutāciju un rezultātā vēža attīstību.

IN mūsdienu sabiedrība tiek ražoti daudzi ģenētiski modificētie pārtikas produkti. To bieža lietošana var izraisīt ķermeņa šūnu mutācijas un audzēju veidošanos.

papilomas vīruss

Šāda veida vīruss var izraisīt šādas slimības attīstību, jo Zinātnieki ir pierādījuši tiešu saistību starp tiem. Un šeit, uz jautājumu, kā vēzis tiek pārnests, ar nelielu pārliecību var apstiprināt, ka to var pārnest arī seksuāli. Tādā veidā tiek uztverta papilomas vīrusa infekcija. Jums nevajadzētu baidīties - slimības attīstības risks ir ļoti mazs, jo gandrīz katram otrajam cilvēkam jau ir šis vīruss.

Ja daudzi vēža veidi rodas ar vispārējās labklājības pasliktināšanos, tad šis ir asimptomātisks. Slimība attīstās pēc straujas un būtiskas imunitātes samazināšanās. Zinātnieki ir izstrādājuši vakcīnu, kas var novērst šo slimību, taču to drīkst ievadīt tikai tie, kas nav sākuši dzimumaktu.

stress

Nervu spriedze var veicināt vēža veidošanos. Audzējs rodas visu ķermeņa aizsardzības sistēmu spēcīgas inhibīcijas un tam sekojošu fizioloģisko mutāciju dēļ.

Vēža ģenētika

Zinātnieki nenogurstoši pēta vēža veidus un veidus, kā cīnīties ar slimību. Viņi izstrādā veidus, kā identificēt mutētus gēnus, kas izraisa melanomas, krūts, kuņģa-zarnu trakta un aizkuņģa dziedzera vēža attīstību.

Onkoloģijas institūtā tiek izstrādāti arvien jauni izmeklējumi, kas ļauj noteikt noslieci uz saslimšanu un uzsākt ārstēšanu. Visticamāk, nākotnē ar kārtējo asins analīzi varēs noteikt vēža attīstības risku.

Līdz šim ir daudz gadījumu, kad cilvēks par vēzi uzzina tikai tad, kad viņam jau ir viss, ko ārsti var darīt, ir veikt ķīmijterapiju, lai nedaudz palēninātu slimības attīstību un aizkavētu pacienta nāvi.

Beidzot

Vēzis ir briesmīga slimība, bet ne vienmēr tas ir nāves spriedums. Ja diagnoze tiek veikta agrīnā stadijā un pacientam tiek veikts pilns ārstēšanas kurss, pastāv liela pilnīgas atveseļošanās iespējamība. Medicīna nestāv uz vietas, zinātnieki izstrādā jaunus veidus, kā agrīni diagnosticēt slimību.

Nav nozīmes tam, kā vēzis tiek pārraidīts. Ģenētiskā nosliece uz kādu slimību nenozīmē, ka cilvēks ar to noteikti slimos. Ikvienam ir šūnas, kas noteiktos apstākļos kļūst par vēzi. Regulāras pārbaudes, iejūtīga attieksme pret savu veselību, pareizs dzīvesveids – un slimība nerodas.

Paldies

Vietne sniedz atsauces informāciju tikai informatīviem nolūkiem. Slimību diagnostika un ārstēšana jāveic speciālista uzraudzībā. Visām zālēm ir kontrindikācijas. Nepieciešams speciālistu padoms!

suņu stila sauc par ļaundabīgu veidojumu, kas veidojas no epitēlija šūnām. Medicīnas aprindās slimību sauc par karcinomu. Šis nosaukums tika dots audzējam Hipokrāts jo tas izskatās pēc krabja.

iedzimta predispozīcija

Līdz šim neviens nešaubās par ģenētiskas noslieces uz vēzi klātbūtni. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem no pieciem līdz septiņiem procentiem vēža gadījumu ir ģenētiski noteikti.

Ārstu vidū ir pat šāds termins: “ vēža ģimenes". Šādās ģimenēs vismaz četrdesmit procenti asinsradinieku cieta no vēža. Dažas citas iedzimtas slimības ir laba augsne onkoloģijas attīstībai. Mūsdienās ģenētiķi zina gandrīz visus gēnus, kas ir atbildīgi par vēža audzēju parādīšanos. Tāpēc pat teorētiski ģenētikas konsultācijā bērniem un mazbērniem ir iespējams noteikt “vēža gēna” nesēju.

Diemžēl molekulārās ģenētikas metodes ir diezgan dārgas, tāpēc mūsdienās tās nav iespējams plaši izmantot. Tāpēc galvenā ģenētikas darba metode ir ciltsraksti.
Ne visos gadījumos vēža attīstību provocē ģenētiska predispozīcija. Ja tiek veikti profilaktiski pasākumi, vēzi var novērst ar lielu varbūtību.

Pirmkārt, cilvēkam pašam jāapzinās, ka viņam draud iedzimts faktors. Tāpēc ir ļoti svarīgi saņemt kompetentu padomu no speciālista dzīvesveida un profesionālās darbības jomā, kas palīdzēs novērst slimības rašanos.
Piemēram, cilvēki ar iedzimtu noslieci uz ādas vēzi nedrīkst ilgstoši atrasties saulē. Tādējādi audzēja parādīšanos var novērst.

Vēl viena svarīga ģimenes vēža profilakses metode ir jaunveidojumu atklāšana agrīnā stadijā. Piemēram, nīderlandiešu zinātnieki iesaka visiem cilvēkiem, kuru asinsradiniekiem ir vēzis, reizi divos gados veikt pārbaudi.
Plkst dažādas formas vēzis un dažādi vecumi pacientiem, intervāli starp izmeklējumiem var būt garāki vai īsāki. Bet visoptimālākais jebkurā gadījumā ir 12 mēnešu periods.

Vēža formas pēc mantojuma rakstura
1. Gēns, kas izraisa noteiktu vēža formu, ir iedzimts
2. Tiek iedzimts gēns, kas palielina slimības iespējamību,
3. Slimība var attīstīties, ja vienlaikus tiek mantotas vairākas pazīmes.

Neskatoties uz to, ka šodien zinātne zina apmēram piecus desmitus iedzimtu vēža formu, visizplatītākie no tiem ir ļaundabīgi audzēji:

• resnās zarnas,
• ļaundabīga melanoma,
• Akūta leikēmija.

Turklāt neiroblastoma, endokrīnās neoplāzijas, retinoblastoma, Vilmsa audzējs.

Kuņģa vēzis

Starp visiem karcinomas veidiem kuņģa karcinoma ieņem vienu no vadošajām vietām. Katru gadu ap 800 000 jaunu pacientu un 630 000 nāves gadījumi. Turklāt aptuveni 10% slimību ir ģimenes slimības. Biežāk slimība tiek reģistrēta cilvēkiem pēc 50 gadiem.
Tā kā iedzimtais faktors ir tikai viens no daudziem, lai novērstu kuņģa vēzi, ir nepieciešams maksimāli daudz šādu faktoru no savas dzīves izslēgt.

Analfabēts uzturs
Tas ir viens no galvenajiem faktoriem, kas izraisa kuņģa karcinomu. Pārpilnība smēķēšanas, marinētu gurķu, žāvētu pārtikas produktu, pārtikas produktu, kas satur lielu daudzumu nitrātu, izraisa nitrītu uzkrāšanos gremošanas orgānos - vielu, kas izraisa ļaundabīga audzēja augšanu. Slikts augu šķiedrvielu saturs uzturā ( augļi, dārzeņi), kā arī C, A un E vitamīni palielina iespējamību saslimt.

Liela daudzuma alkohola dzeršana (vairāk saistīts ar stiprajiem dzērieniem) negatīvi ietekmē kuņģa gļotādas stāvokli un palielina onkoloģijas iespējamību.

Hroniskas kuņģa slimības
Visbiežākais karcinomas cēlonis ir hronisks atrofisks gastrīts. Šīs slimības procesā kuņģa gļotāda pamazām pēc struktūras kļūst līdzīga zarnu gļotādai. Slimība ilgst gadiem un bieži notiek uz infekcijas fona. Helicobacter pylori.
Kuņģa polipi ir labdabīgi audzēji. Bet dažreiz tie deģenerējas par ļaundabīgiem. Tāpēc ārsti iesaka tos noņemt.
Kuņģa rezekcija rada apstākļus arī karcinomas attīstībai. Šiem pacientiem ir trīs reizes lielāka iespēja saslimt ar kuņģa vēzi.

Kuņģa čūla palielina karcinomas iespējamību pusotru līdz divas reizes.
Ģimenes difūzā resnās zarnas polipoze. Slimība ir iedzimta un iedzimta. Pusei pacientu polipi parādās ne tikai zarnās, bet arī kuņģī. Un tie ir diezgan viegli ļaundabīgi ( kļūt par ļaundabīgu).
Hipertrofiska gastropātija - ar šo slimību gļotādas krokas kļūst biezākas, un palielinās kuņģa karcinomas iespējamība.

Ko darīt?

• Samaziniet kūpinātu, marinētu, desu īpatsvaru.
• Palieliniet dārzeņu, augļu un šķiedrvielu īpatsvaru. Racionāls uzturs ar pietiekamu daudzumu visu elementu.
• Atmest smēķēšanu un alkohola lietošanu.
• Savlaicīgi apmeklējiet gastroenterologa konsultācijas un ārstējiet kuņģa polipus un citas hroniskas slimības.
• Personām, kas vecākas par 45 gadiem, katru gadu tiek veikta kuņģa pārbaude, pat ja viņi jūtas labi.

Piena vēzis

Krūts karcinomas attīstības iespēja ir lielāka sievietēm, kuru mātēm bija mīksto audu sarkoma vai krūts karcinoma. Tikai 7,5% sieviešu krūts karcinoma ir ģenētiskas noslieces rezultāts.
Ir zināmi trīs gēni, kuru klātbūtne palielina krūts karcinomas iespējamību. Pat ja vienam no vecākiem ir kāds no skartajiem gēniem, iespēja to iegūt bērniem ir 50%.

Karcinomas attīstības risks palielinās, ja:

• Vai kādam no radiniekiem ir konstatēti abu dziedzeru ļaundabīgi audzēji,
• Karcinomas tika konstatētas radiniekiem, kas jaunāki par 40 gadiem,
• Vai kādam ģimenē ir bijusi olnīcu karcinoma?
• Vai kādam no radiniekiem bērnībā ir bijis vēzis,
• No vīriešu kārtas radiniekiem kāds bija slims ar krūts vēzi,
• Persona pieder pie etniskās grupas, kurā šī slimība rodas biežāk,
• Sievietei, kas jaunāka par 30 gadiem, tika veikta krūšu apstarošana,
• Sieviete nav dzemdējusi
• Pirmās dzemdības notika pēc 35 gadu vecuma,
• Pārāk īss zīdīšanas periods,
• Pirmo menstruāciju sākums pirms 12 gadu vecuma,
• Sievietei ir liekais svars menopauzes laikā.

Ko darīt?

• Reizi 6 mēnešos apmeklēt mammologu un ginekologu,
• Reizi 12 mēnešos veiciet asins analīzi audzēja marķieriem,
• Dzemdējiet pirmo bērnu pirms 35 gadu vecuma, vēlams divus vai pat trīs, barojiet tos pēc iespējas ilgāk,
• Samaziniet dzīvnieku tauku, kūpinātu, ceptu, sālītu,
• Veikt fizisko audzināšanu,
• Ja iespējams, uzraugiet savu svaru un mēģiniet nepieņemt lieko svaru,
• Lietojiet alkoholu pēc iespējas mazāk. Galu galā pat neliels alkohola daudzums uz pusi palielina risku saslimt ar karcinomu,
• Aizsargājiet piena dziedzerus no traumām,
• Uzraudzīt D vitamīna saturu uzturā, tā trūkums var izraisīt arī ļaundabīgo šūnu augšanu,
• Centieties izvairīties no stresa un negatīvām emocijām.

olnīcu vēzis

Ģenētisko noslieci uz olnīcu karcinomas attīstību nosaka tie paši gēni, kas noslieci uz krūts karcinomu. Veselīgi gēni kavē attīstību vēža šūnas, kas ražo īpašus proteīnus, kas samazina šūnu augšanas ātrumu. Ja gēns ir mutēts, tiek traucēta tā aizsargfunkcija, palielinās karcinomas attīstības iespējamība.

Kad gēns ir mutēts BRCA 1 risks saslimt ar olnīcu karcinomu palielinās vidēji par 50%. Ja gēns mutē BRCA 2 , tad saslimšanas iespējamība palielinās vidēji par 20%. Kad gēns ir mutēts PTEN sievietei attīstās Kaudena sindroms, kas apvieno krūts, vairogdziedzera karcinomu un noslieci uz olnīcu audzēju.

Var teikt, ka jebkuru faktoru noteicošā ietekme uz olnīcu karcinomas attīstību vēl nav pierādīta. Tāpēc šīs slimības profilakse ir diezgan sarežģīts un strīdīgs jautājums. Tomēr ir vairākas metodes, kā samazināt slimības risku. Tālāk uzskaitītās metodes dažādā mērā ietekmē saslimšanas iespējamību. Daži no tiem ir pieejamāki, daži mazāk. Tomēr, ja pastāv nopietni ģimenes vēža draudi, šīs metodes jāapspriež ar ārstu.

perorālie kontracepcijas līdzekļi
Tie samazina iespēju saslimt uz pusi, ja zāles ir lietotas 5 gadus vai ilgāk.

Ķirurģiskas iejaukšanās
Dzemdes izņemšana vai olvadu nosiešana samazina olnīcu karcinomas iespējamību. Bet šādas procedūras tiek noteiktas tikai tad, ja ir apdraudēta pacienta dzīvība, nevis profilaktiskos nolūkos.
Šādas operācijas ieteicamas tikai gadījumos, kad ģimene patiešām pieder "vēzim" un slimība jau ir jāārstē.
Turklāt, ja sievietei ir iestājies menopauzes periods un ir liela varbūtība saslimt ar karcinomu. Katrā ziņā par šādu operāciju varam runāt tikai pēc 40 gadiem.

Pretsāpju līdzekļi
Saskaņā ar dažiem nepietiekami pārbaudītiem datiem, aspirīna un paracetamola lietošana var samazināt olnīcu karcinomas attīstības iespējamību. Nelietojiet šīs zāles tikai kā vēža profilaksi.

Faktori, kas palielina slimības iespējamību:

• Vecums pēc menopauzes
• Liekais svars. ķermeņa masas indekss virs 30,
• Dažu auglības zāļu lietošana ( klomifēna citrāts),
• produktīvas grūtniecības un zīdīšanas trūkums,
• Vīriešu dzimumhormonu preparātu pieņemšana ( danazols un citi androgēni),
• Aizstājterapija menopauzes laikā no 5 līdz 10 gadiem. Lietojot gan estrogēnu, gan progesteronu, slimības risks samazinās,
• Krūts vēzis pašai pacientei
• talka pulvera lietošana,
• Augsts tauku procentuālais daudzums uzturā
• Alkohola pārmērīga lietošana.

Plaušu vēzis

Plaušu karcinoma ir viens no "noslēpumainākajiem" un tajā pašā laikā izplatītākajiem vēža veidiem. Līdz šim zinātnieki nav spējuši skaidri uzskaitīt faktorus, kas ietekmē šīs slimības attīstību. Vienā zinātnieki ir vienisprātis: smēķēšana patiešām izraisa ļaundabīgu plaušu audu deģenerāciju. Lai gan šī slimība nav iedzimta, nosliece uz to var būt iedzimta. Bet pat šeit ne viss ir skaidrs.
Gēni, kas ir atbildīgi par slimības rašanos, vēl nav identificēti.
Ja ģimenē patiešām ir vairāki asinsradinieki, kas slimo ar ļaundabīgu plaušu audzēju, pārējiem jādomā par profilaksi.

Riska faktori:

• Vīrietis ( vīrieši slimo sešas reizes biežāk nekā sievietes),
• Vecums no 50 gadiem un vairāk,
• citas lokalizācijas karcinomas klātbūtne,
• smēķēšana,
• Slikta ekoloģija, tostarp gaisa piesārņojums no automašīnu izplūdes gāzēm.

Ko darīt?

• Atmest smēķēšanu, mēģiniet neatrasties telpā, kur cilvēki smēķē,
• Mainiet savu dzīvesvietu uz videi draudzīgāku,
• Nestrādājiet dūmu piesārņotās vietās,
• Periodiski iziet īpašus izmeklējumus, lai savlaicīgi atklātu slimību.

Kā jūs varat palīdzēt sev atmest smēķēšanu?
Smēķēšanu ir vieglāk atmest, ja cigaretes aizstāj ar cita veida nikotīnu, piemēram, plāksteriem, košļājamo gumiju, pastilām vai inhalācijām.
Ārsts var izdarīt individuālais plāns smēķēšanas atmešana, ņemot vērā visas individuālās īpašības. Svarīgs punkts nikotīna atmešanā ir traucējošo faktoru klātbūtne: piemēram, žāvētu augļu šķēles košļāšana vai košļājamā gumija laikā, kad varētu vēlēties smēķēt. Vari iet tīrīt zobus. Ir svarīgi būt aizņemtam. Viss, kas atgādina smēķēšanu, ir jāizmet no mājas: pīpes, pelnutrauki un šķiltavas. Jums jāpastāsta visiem draugiem, ka gatavojaties atmest smēķēšanu, un jālūdz viņu palīdzība.
Diemžēl kādam, kurš atmet smēķēšanu, ir daudz lielāka iespēja saslimt ar plaušu karcinomu nekā tiem, kuri nekad nav ņēmuši mutē cigareti.

Dzemdes vēzis

Šī ir ļoti izplatīta slimība sieviešu vidū, kas visbiežāk skar 40-60 gadu vecumā.
Ar gēnu mutācijām var attīstīties iedzimta dzemdes ķermeņa karcinomas forma MSH6 Un MLH1 . Šādu mutāciju klātbūtnē slimības iespējamība palielinās vidēji par 50%. Šo gēnu mutācijas var izraisīt arī resnās zarnas karcinomu.

Citi riska faktori:

• Palielināts ķermeņa svars. Ja svars tiek palielināts par 10-25 kg, slimības attīstības iespējamība palielinās trīs reizes,
• smēķēšana,
• Ilgs menstruāciju periods. Menstruāciju sākums līdz 12 gadu vecumam un beidzas pēc 50 gadu vecuma
• neregulāras menstruācijas,
• Palielināts tauku daudzums ēdienkartē,
• Vecums virs 55 gadiem,
• Krūts vai olnīcu vēža klātbūtne
• grūtniecības un dzemdību neesamība,
• Dzemdības agrā vecumā
• hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošana,
• Hronisku ginekoloģisku slimību klātbūtne: erozijas, polipi, leikoplakija, endometrīts,
• Izlaidīgas seksuālās attiecības.

Ko darīt?

• Normalizē ķermeņa svaru
• Nesāciet diabētu
• Pielāgojiet diētu, palielinot dārzeņu un augļu īpatsvaru tajā,
• Vadiet veselīgu dzīvesveidu un vingrojiet
• Laicīgi dzemdēt vismaz 2 bērnus,
• Pēc 30 gadiem apmeklējiet ginekologu divas reizes gadā,
• Nesāciet ginekoloģiskas slimības un noteikti tās ārstējiet,
• Samazināt kancerogēnu faktoru ietekmi uz ķermeni.

resnās zarnas vēzis

Attīstītajās valstīs šāda veida neoplazmas ir augstākas nāves gadījumu un jauno gadījumu skaita ziņā. Tai ir pakļauti abu dzimumu pārstāvji vecumā no 50 gadiem. Visbiežāk ļaundabīgs audzējs veidojas no labdabīgiem polipiem. Lielākā daļa pacientu patērē lielu daudzumu sarkanās gaļas un dzīvnieku tauku.

Visi resnās zarnas karcinomas gadījumi ir sadalīti ģimenes un sporādiskos. Ģimenes gadījumi ir aptuveni 15% no kopējā gadījumu skaita. Visbiežāk pacients ilgstoši nēsā mutācijas gēnu bez neviena negatīvas sekas. Bet kancerogēnu vides faktoru iedarbība izraisa slimības attīstību. Vides faktori var izraisīt arī veselīgu gēnu mutāciju, kas notiek vairumā gadījumu. Divdesmitā gadsimta deviņdesmitajos gados tika atklāti gēni, kuru mutācija rada labvēlīgus apstākļus resnās zarnas karcinomas attīstībai.

Citi riska faktori:

• Vecums 40 un vairāk
• Dzimumorgānu onkoloģiskās slimības ( īpaši sievietēm),
• Iekaisuma process resnās zarnas gļotādā,
• Vēža slimnieki starp asinsradiniekiem,
• Diēta ar augstu gaļas un zemu šķiedrvielu saturu.

Ko darīt?
Visas profilaktiskās metodes šajā gadījumā ir sadalītas primārajā un sekundārajā.
Primārs - slimību provocējošo faktoru noteikšana un noņemšana un gēnu mutāciju kontrole. Šī metožu grupa nav efektīva, un, vēl jo vairāk, uzskaitītās metodes praktiski nav iespējams īstenot.
Sekundārā profilakse ir atklāt polipus, kas nākotnē deģenerēsies par vēža audzējiem un audzējiem tādā stadijā, ka tos joprojām var izvadīt, nekaitējot ķermenim kopumā. Tāpēc cilvēki ar ģimenes vēsture resnās zarnas karcinomas, ļoti ieteicams periodiski iziet izmeklējumus un likvidēt polipus.
Turklāt šķiedrvielu daudzuma palielināšanās uzturā, saskaņā ar dažiem ziņojumiem, var arī samazināt slimības iespējamību.

Taisnās zarnas vēzis

Amerikas Savienotajās Valstīs vien katru gadu tiek atklāti simt piecdesmit tūkstoši šīs slimības gadījumu. Tas galvenokārt skar cilvēkus, kas vecāki par 50 gadiem. Galvenais slimības attīstības predisponējošais faktors ir iedzimta zarnu polipoze, kā arī čūlainais kolīts.
Iedzimtas polipozes sindroms palielina saslimšanas iespējamību trīs līdz piecas reizes, un, ja slimība netiek ārstēta, tad līdz četrdesmit gadu vecumam gandrīz simts procentos gadījumu izraisa karcinomas attīstību. Lielākā daļa karcinomas gadījumu pacientiem, kas jaunāki par piecdesmit gadiem, ir saistīti ar iedzimtu faktoru.

Citi riska faktori:

• Diēta ar augstu gaļas saturu
• Vecums no 60 gadiem,
• Smēķēšana palielina slimību un nāves risku par 35%.
• Mazkustīgs dzīvesveids,
• Inficēšanās ar dažiem vīrusiem HPV),
• pārmērīga alkohola lietošana,
• Darbs azbesta ražošanā, kā arī kokapstrādes rūpnīcās,
• resnās zarnas adenoma,
• imūndeficīts,
• Iepriekšējais resnās zarnas vai dzimumorgānu vēzis.

Ko darīt?

• Profilakses nolūkos lietojiet B6 vitamīnu. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem tas novērš zarnu karcinomas attīstību,
• Vadiet veselīgu dzīvesveidu un vingrojiet
• Mainiet ēdiena veidu: ievadiet vairāk zivju, dārzeņus un augļus, samazināt sarkanās gaļas un tauku īpatsvaru, turklāt uzturā jānodrošina regulāra zarnu kustība,
• Atteikties no sliktiem ieradumiem
• Saskaņā ar dažiem ziņojumiem, A, C, E un B grupas vitamīnu lietošana zarnās saista kancerogēnus,
• Polipu, hemoroīdu vai taisnās zarnas čūlu klātbūtnē ir nepieciešams reizi 12 mēnešos apmeklēt proktologu.

Prostatas vēzis

Prostatas vēzis atņem visvairāk vīriešu dzīvību no visiem vēža veidiem. Zinātnieki ir aprēķinājuši, ka katrs desmitais no dzīvajiem veselajiem vīriešiem cieš no prostatas vēža un trīs no šiem desmit mirst no prostatas karcinomas.

Statistika par prostatas vēzi praktiski neatšķiras no statistikas par citiem vēža veidiem. Desmit procenti gadījumu ir iedzimtības dēļ. No vīriešiem, kas jaunāki par 55 gadiem, pusei ir iedzimta prostatas karcinomas forma.

Pirms kāda laika tika uzskatīts, ka iedzimtu karcinomu ir grūtāk izārstēt, taču nesen Izraēlas zinātnieki ir pierādījuši, ka slimības “ģimenes” raksturs nepasliktina pacientu prognozi. Viņi tiek izārstēti ar tādiem pašiem panākumiem kā citi pacienti. Prostatas karcinomas attīstības iespējamība dubultojas, ja ir asinsradinieki, kas cieš no šīs slimības.

Riska faktori svarīguma secībā:

• Ar vecumu saistītas izmaiņas organismā
• Uztura nelīdzsvarotība uzturā treknu ēdienu, smēķēšanas, piena produktu, gaļas, ceptu un ātrās ēdināšanas pārpilnība),
• hroniska saindēšanās ar kadmiju,
• Mazkustīgs dzīvesveids,
• D vitamīna trūkums uzturā, saskaņā ar dažiem datiem, var radīt labvēlīgus apstākļus slimības attīstībai,
• Hronisku uroģenitālo infekciju klātbūtne.

Ko darīt?

• Vadīt veselīgu dzīvesveidu,
• Pielāgojiet diētu un pēc iespējas izvairieties no iepriekš minētajiem produktiem,
• Veikt fizisko audzināšanu,
• Nemainiet seksuālos partnerus bieži
• Pēc 40 gadiem apmeklēt urologu reizi 6 mēnešos,
• Pēc konsultēšanās ar ārstu iziet D vitamīna kursus.

Uztura ieteikumi prostatas karcinomas profilaksei:
1. Taukiem uzturā jābūt ne vairāk kā 20% no uztura.
2. Ēdiet pārtiku, kas bagāta ar E vitamīnu, vai lietojiet to kā papildinājumu 800 SV dienā.
3. Ēdiet sojas produktus vai sojas pulveri. Sojas sastāvā esošās vielas nomāc ļaundabīgo audzēju augšanu.
4. Ēdiet selēnu uztura bagātinātāja veidā vai ēdiet ar selēnu bagātu pārtiku.
5. Ir tomāti, kas ir pakļauti termiskai apstrādei. Tajos ir daudz likopēna, kas palīdz novērst vēzi.

Ādas vēzis

Var būt iedzimta nosliece uz ādas vēzi. Zinātnieki no Austrālijas nesen veica plaša mēroga pētījumu, iesaistot dvīņus, pierādot, ka cilvēkiem, kuru asinsradiniekiem ir ādas vēzis, ir lielāka iespēja saslimt nekā pārējiem iedzīvotājiem.
Amerikāņu pētnieki no Kalifornijas gāja vēl tālāk un atklāja, ka tie cilvēki, kuru radiniekiem bija ļaundabīgs audzējs atklātā ķermeņa zonā: rokās, sejā, ir pakļauti lielākam riskam.
Jāievēro piesardzība arī tad, ja ģimenē ir vairāki albīnisma vai pigmenta kserodermijas gadījumi.

Citi riska faktori:

• Bieža saskare ar arsēnu, nikotīnu, policikliskajiem aromātiskajiem ogļūdeņražiem ( kas izdalās dažādu atkritumu sadedzināšanas laikā),
• HPV infekcija,
• bagātīga ultravioletā starojuma iedarbība,
• Bieži termiski apdegumi
• Ādas traumatizācija tajās pašās vietās, ieskaitot tās, kas saistītas ar ādas slimību klātbūtni.

Ko darīt?

• Aizsargājiet ādu no ultravioletā starojuma
• Aizsargājiet acis, valkājot saulesbrilles
• Ārstējiet visas hroniskas slimības, tostarp dermatoloģiskas,
• Rūpīgi izvēlieties kosmētiku ņemot vērā iespējamību, ka tajā var būt toksiskas vielas),
• Ja uz ķermeņa ir dzimumzīmes un dzimumzīmes noteikti apmeklējiet ārstu, lai identificētu potenciāli bīstamus un ļaundabīgus audzējus.

Balsenes vēzis

Vīrieši ar šo slimību slimo deviņas reizes biežāk nekā sievietes. Lielākā daļa pacientu ar šo diagnozi ir vīrieši vecumā no 40 līdz 70 gadiem. Visbiežāk tiek ietekmētas balsenes augšējās daļas. Neskatoties uz to, ka ir ļoti maz informācijas par iedzimtu noslieci uz šāda veida slimībām, ārsti neizslēdz tās iespējamību.

Riska faktori:

• Ilgstoša smēķēšana. Vīrieši, kuri smēķē pīpes, ir īpaši uzņēmīgi pret šāda veida vēzi. Tas ir saistīts ar faktu, ka vieglā tabaka nonāk cigaretēs, izdalot dūmus, iekļūstot visattālākajos un mazākajos bronhiolos, tāpēc plaušu karcinoma, visticamāk, attīstās no cigaretēm. Bet pīpju tabakai nav šādas iespiešanās spējas, un lielākā daļa sveķu nogulsnējas mutē un rīklē,
• pārmērīga alkohola lietošana,
• iedzimta predispozīcija,
• cilvēka papilomas vīruss,
• Leikoplakijas, pahidermijas, balsenes kambaru cistu, kā arī hronisku iekaisuma perēkļu klātbūtne,
• Vitamīnu un minerālvielu trūkums uzturā
• Bieža metāla putekļu, radioaktīvo putekļu, ķīmisko vielu ieelpošana,
• Piederot nēģeru rasei,
• Ļaundabīga audzēja klātbūtne vēsturē.

Ko darīt?

• Lai atmestu smēķēšanu,
• Atteikšanās lietot alkoholu
• Strādājot bīstamās nozarēs, iziet periodiskas pārbaudes,
• Pārvācies dzīvot no pilsētas uz laukiem lauku iedzīvotāji retāk slimo ar šo slimību).

Aknu vēzis

Spēcīgākā dzimuma pārstāvji ir vairāk pakļauti šai slimībai. Uz katriem četriem slimiem vīriešiem ir viena sieviete. Turklāt primārais ļaundabīgais aknu audzējs ir ne vairāk kā viens procents no visiem gadījumiem. Vairumā gadījumu tās ir metastāzes no citiem orgāniem vai orgāna deģenerācija uz cirozes fona ( 90% gadījumu).
Nav šaubu par iedzimtu noslieci uz šo slimību. Ir zināms, ka vairākas iedzimtas slimības, piemēram, hemohromatoze, ir labs pamats ļaundabīgai aknu deģenerācijai. Tāpēc ģimenes hemohromatozes klātbūtnē ir jāpārbauda visi jaundzimušie, lai noteiktu šīs slimības klātbūtni.

Nav īpašu metožu leikēmijas profilaksei. Taču cilvēkiem, kuru asinsradinieki slimo ar šo slimību, periodiski jāapmeklē hematologs un jāzina šīs slimības pazīmes, lai to laikus atklātu. Ar savlaicīgu ārstēšanu prognoze ir labvēlīga. Leikēmija tiek labi ārstēta arī bērniem.

Jums var būt nepieciešams konsultēties ar hematologu, ja Jums ir šādi simptomi:

• ādas blanšēšana,
• vājums, letarģija un darbspēju samazināšanās,
• svara zudums,
• Vienaldzība pret pārtiku
• Smaganu asiņošana, tendence uz zilumiem.

Barības vada karcinoma

No visām slimībām vēzis visbiežāk skar barības vadu. No simts tūkstošiem iedzīvotāju ar to slimo vidēji 8 cilvēki. Turklāt spēcīgākā dzimuma pārstāvji ir jutīgāki pret slimību. Viņiem ir 2 līdz 3 reizes lielāka iespēja saslimt. Slimības briesmas slēpjas faktā, ka agrīnā stadijā audzējs dod metastāzes. Bet slimības simptomu nav, līdz audzējs sāk bloķēt pusi vai divas trešdaļas no barības vada iekšējā diametra un traucē uzņemt pārtiku.
Tāpēc cilvēkiem ar barības vada vēža gadījumiem ģimenē būtu jāveic skrīnings savlaicīgi. Tas ļaus atklāt slimību agrīnā stadijā un laikus apturēt to.

Riska faktori:

• Vecums no 50 gadiem,
• iedzimtība,
• Atkarība no pārāk karstiem, aukstiem, pikantiem, marinētiem un cietiem ēdieniem,
• pārmērīga alkohola lietošana,
• Smēķēšana un košļājamā tabaka
• Hroniski procesi: peptiskas čūlas, apdegumi, kardiospazmas, refluksa ezofagīts, divertikuloze.

Arī citas iedzimtas slimības, piemēram, keratodermija, var izraisīt slimības attīstību. Ar šo slimību tiek traucēta plakanā epitēlija šūnu dalīšanās, kas aptver barības vada iekšpusi, un tiek radīti labvēlīgi apstākļi audu ļaundabīgajiem audzējiem. Keratoderma desmitkārtīgi palielina barības vada ļaundabīga audzēja iespējamību.

Ko darīt?

• Atmest smēķēšanu
• Atteikties no alkohola
• Samazināt barības vada gļotādu traumējošo pārtikas daudzumu,
• Palielināt svaigu augļu un dārzeņu īpatsvaru uzturā,
• Pirmsvēža stāvokļu klātbūtnē reģistrējieties pie ārsta un savlaicīgi veiciet izmeklējumus un ārstēšanu.

Augu izcelsmes profilakse

1. Lauka kosa 15 gr., knābja 8 gr., nātre 10 gr., asinszāle 6 gr. Visu kārtīgi samaisa un tējkaroti garšaugu aplej ar 150 ml verdoša ūdens. Turēt 10 minūtes, izlaist caur sietu. Izmantotās izejvielas uzvāra 300 ml verdoša ūdens un patur uz uguns 10 minūtes, pēc tam nokāš un sajauc ar pirmo uzlējumu. Dzert 150 ml trīs reizes dienā pirms ēšanas 3 nedēļas.
2. Smalki sagriež sarkanās ģerānijas svaigās lapas, 12 ēdamkarotes izejvielu aplej ar 150 ml verdoša ūdens, patur 10 minūtes. Lietojiet nedaudz dienas laikā.
3. Ņem tādu pašu daudzumu āmuļu, kumelīšu, strutene un rozā katarantu, samaisa. 1 st. l. izejvielas ielej glāzi verdoša ūdens. Ļaujiet tai pagatavot, izdzeriet ceturtdaļu tases 60 minūtes pirms ēšanas. Šo kolekciju vajadzētu pamīšus ar: kliņģerīšu, pelašķu, marijas sakni, pieneņu sakni un berģēniju, ugunskura ziediem. Sagatavojiet tāpat kā iepriekš. Dzert: pirmo no rīta, otro pēcpusdienā un tā pārmaiņus.
4. Sajauc vienādos daudzumos griķu ziedus, gurķus, agrimoniju, plaušu zāli un jarutku. 2 ēdamkarotes kolekcijas uzvāra 300 ml verdoša ūdens, uzliek uguni līdz vārīšanās temperatūrai, turiet 10 minūtes zemā siltumā. Nostājiet 2 stundas un izkāš caur sietu. Lietojiet dienā, sadalot trīs līdz četrās vienādās porcijās. Lietojiet pirms ēšanas.
5. Smalki sagrieziet tikpat daudz ogu 10. 1 tējk sausu oregano aplej ar 200 ml verdoša ūdens, turi divdesmit minūtes, izkāš. Lietojiet 100 ml trīs reizes - četras reizes dienā divdesmit minūtes pirms ēšanas. Grūtniecības laikā aizliegts.
11. Dzert kliņģerīšu spirta tinktūru pa 15 - 20 pilieniem trīs reizes dienā, atšķaidot ar nelielu daudzumu ūdens. Jūs varat pagatavot ūdens infūziju: 10 gr. sausās izejvielas uzvāra 100 ml verdoša ūdens, patur termosā 2 stundas. Lietojiet ēdamkaroti divas vai trīs reizes dienā.
12. 1 ēd.k garšaugus un ziedus māllēpe uzvāra 200 ml verdoša ūdens, turiet pusstundu. Izmantojiet 1 ēd.k. četras līdz piecas reizes dienā. Dzer pa pusglāzei divas reizes – četras reizes dienā.
13. Priežu riekstu čaumalas pārlej ar degvīnu, lai tās pārklātas, aizkorķē un patur pieliekamajā 10 dienas. Dzert pa 1 tējkarotei trīs reizes dienā.
14. Ņem vienādās daļās: bērza lapa, āmuļi, timiāns, sākuma burts, biškrēsliņi, gliemežnīcas, lakricas saknes, zemeņu lapas, kumelītes, zobakmens, mežroze, aronijas, strutene, kazenes, asinszāle, oregano, jāņogu lapas, piparmētra, citronu balzams, auzas, lini, knotweed, plūškoka, nātre, kosa, Rhodiola rosea, pupiņu pākstis, arālija, saleps, cinquefoil, marala sakne, citronzāle un kirkazons. Visu samaļ un labi samaisa. 2 ēd.k kolekciju, uzvāra 400 ml verdoša ūdens, turiet uz lēnas uguns līdz vārīšanās temperatūrai un vēl 3 minūtes. Atstāj uz 60 minūtēm, izkāš caur sietu un dzer pa 100 ml četras reizes dienā tukšā dūšā.

Ēdiens

Burkāns
Beta-karotīns, kas ir tā sastāvdaļa, novērš balsenes, plaušu, zarnu, krūts un prostatas vēzi. Turklāt burkānos ir falkarinols – dabiskas izcelsmes pesticīds, kas nomāc ļaundabīgo audzēju attīstību. Noder gan veselā veidā, gan sulu veidā. Profilaksei pietiek ar vienu vidēja izmēra burkānu dienā.

Āboli
Ir pilnīgi zināms, ka ābolu ēšana katru dienu samazina zarnu vēža attīstības iespējamību. Antocianīni atrodas ābolos. Antocianīna daudzums, kas atbilst tā saturam trīs augļos, ir pietiekams, lai samazinātu krūts vēža attīstības risku par 38%. Turklāt āboli ir bagāti ar C vitamīnu, spēcīgu antioksidantu.

Mellenes
Šo ogu sastāvā ir spēcīgs antioksidants pterostilbēns, kas novērš ļaundabīgos audzējus zarnās. Šīs vielas klātbūtne uzturā samazina slimības attīstības iespējamību par 58%. Pietiks ar sauju melleņu dienā.

Sīpols
Sīpolos ir daudz bioflavonoīdu, vielu, kas nomāc brīvos radikāļus. Jo "dusmīgāks" sīpols, jo efektīvāka tā izmantošana.

Avokado
Tā ir antioksidantu noliktava, kas novērš šūnu iznīcināšanu ar brīvajiem radikāļiem. Turklāt avokado satur beta-karotīnu un kāliju.

Kāposti
Šis dārzenis novērš resnās zarnas un krūts vēža attīstību. Tas satur vielu folātu, kas labvēlīgi ietekmē zarnu šūnu stāvokli. Un, lai novērstu krūts vēzi, ir jāēd Dažādi kāposti, kas satur dažāda veida antioksidantus. Šo antioksidantu kombinācija speciālistu vidū ir pazīstama kā 13C . Kombinācija ir tik efektīva, ka to izmanto ne tikai profilaksei, bet arī vēža ārstēšanai kombinācijā ar ķīmijterapiju. Protams, ārstēšanai ir nepieciešama antioksidantu deva, ko satur dažas kāpostu galviņas. Tomēr profilakses nolūkos noderēs pat bļoda salātu dienā.

Brokoļi
Tas satur daudz glikozinolātu – vielu, kas vēl nesen tika uzskatītas par toksīniem. Mūsdienās uztura speciālisti apgalvo, ka šīs vielas nomāc vēža šūnas un uzlabo imunitātes darbu pret slimību izraisošajiem līdzekļiem.
Pēc amerikāņu un franču zinātnieku domām, profilaksei pietiks ar trīs līdz četrām brokoļu porcijām nedēļā. Tvaicēšana ir veselīgākais brokoļu gatavošanas veids. Pērkot, labāk pievērst uzmanību mīkstākām galvām. Tajos ir lielāks aktīvo vielu saturs.

Kreses
Šajos salātos ir daudz beta-karotīna un luteīna – vielu, kas aktīvi novērš šūnu ļaundabīgo audzēju veidošanos. Vienkārši neaizstājams produkts smēķētājiem. Dienā pietiek ar 90 gramiem kreses.

Čilli
Sastāvā esošais kapsaicīns novērš šūnu ļaundabīgumu un iznīcina jau esošo ļaundabīgo šūnu mitohondrijus. Bet lielos daudzumos tas pats var izraisīt barības vada un zarnu ļaundabīgus audzējus.

tomāti
Tomāti satur vielu likopēnu, vienu no spēcīgākajiem antioksidantiem, kas samazina plaušu audzēju attīstības iespējamību, Urīnpūslis, krūtis, zarnas un prostata, saistot brīvos radikāļus. Tomātos augsts līmenis askorbīnskābe. Brokoļu un tomātu kombinācija ir ļoti efektīva vēža profilaksei un ārstēšanai. Visefektīvākā likopēna deva ir tikai 22 miligrami, t.i., 2 tējkarotes tomātu pastas dienā. Termiski apstrādāta likopēna iedarbība ir spēcīgāka.

Ķiploki
Nomāc kancerogēnu darbību un novērš to iekļūšanu ķermeņa šūnās. Pat ar esošu audzēju tas kavē tā attīstību. Ķiploki noder gan uztura bagātinātāja veidā, gan spirta uzlējumu veidā.

Zaļā tēja
Novērš barības vada, ādas, zarnu, aizkuņģa dziedzera, kuņģa, urīnpūšļa, krūts un prostatas vēža attīstību. Zaļā tēja satur polifenolus, kas ir spēcīgi antioksidanti. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem polifenoli pasliktina asins piegādi mainītajām šūnām. Turklāt, zaļā tēja kavē īpaša veida proteīna sintēzi, kas nepieciešama vēža šūnām. Profilaksei jāizdzer vismaz 5 tases tējas dienā.

rozmarīns
Noderīga krūts vēža profilaksei. Rozmarīns ir ļoti efektīvs kā svaiga garšviela ēdieniem un salātiem.

Jūras aļģes
Satur B12 vitamīnu, beta karotīnu, hlorofilu, taukskābju kas novērš krūts vēža attīstību.

Kurkuma
Tas tieši neietekmē ļaundabīgās šūnas, bet gan uz mehānismiem, kas izraisa to izskatu. Jo īpaši tas kavē zarnu iekaisuma procesā iesaistīto enzīmu veidošanos.

Preparāti

Ārsti neiesaka iesaistīties neatkarīgā "iecelšanā" ar sevi zāles vēža profilaksei. Bet dažām zālēm kā blakusparādība ir iespēja nomākt vēža šūnu attīstību.

1. Aspirīns. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem tas samazina plaušu, krūts, kuņģa un zarnu vēža attīstības iespējamību.
2. Ibuprofēns, sulindaks, piroksikāms. Samazina resnās zarnas vēža attīstības iespēju.
3. Kalcija preparāti ( kalcija glikonāts, kalcija glicerofosfāts, kalcija karbonāts, kalcija laktāts, kalcija hlorīds) novērš palielinātu zarnu gļotādas šūnu augšanu, tādējādi novēršot polipus un ļaundabīgus audzējus.
4. Proscar ( finasterīds) - lieto adenomas un prostatas vēža ārstēšanai, to var lietot arī kā profilaksi.
5. Statīni- zāles, kas samazina holesterīna līmeni asinīs. Pēc amerikāņu zinātnieku domām sievietēm pēcmenopauzes periodā, tie samazina krūts karcinomas attīstības iespējamību, ja to lieto pietiekami ilgi ( vairāk nekā 5 gadus).
6. vitamīni C, E, A, D, B6, B3.

Tā kā visas iepriekš minētās zāles ( papildus vitamīniem) ir un blakus efekti nedrīkst lietot bez konsultēšanās ar ārstu.

Pirms lietošanas jums jākonsultējas ar speciālistu.