케네티카(grieķu “ģenēzes” 없음 - izcelsme) - zinātne par 유기체u iedzimtības un mainīguma likumiem.
유전자(grieķu “genos” 없음 - dzimšana) ir DNS Molekulas sadaļa, kas ir atbildīga par vienu īpašību, t.i., par noteiktas proteīna Molekulas struktūru.
Alternatīvas zīmes - savstarpēji izslēdzošas, kontrastējošas īpašības (zirņu sēklu krāsa ir dzeltena un zaļa).
상동염색체(grieķu “homos” 없음 - identisks) - pārī savienotas hromosomas, identiskas pēc formas, izmēra, gēnu komplekta. Diploīdā šūnā hromosomu kopa vienmēr ir savienota parī:
viena hromosoma no mātes izcelsmes pāra, otra - tēva izcelsmes.
비에타- hromosomas reģions, kurā atrodas gēns.
Alēlie gēni - gēni, kas atrodas tajos pašos hologo hromosomu lokos. Tie kontrolē alternatīvu īpašību attīstību (dominējošā un recesīvā - dzeltenā un zaļā zirņu sēklu krāsa).
제노팁 - no vecākiem saņemto 유기체a iedzimto īpašību kopums ir iedzimtības attīstības programma.
표현형 -유기체의 pazīmju un īpašību kopums, kas izpaužas genotipa mijiedarbības laikā ar vidi.
지고타(grieķu “zigota” 없음 - pārī) - šūna, kas veidojas, saplūstot divām gametām(dzimuma šūnām) - sievietes(olšūna) un vīrišķā(sperma). Satur diploīdu (dubultu) hromosomu komplektu.
호모지고트(no grieķu “homos” - identisks un zigota) zigota, kurai ir vienas un tās pašas noteiktā gēna alēles (abas dominējošās) A.A. vai abi recesīvi aa). Homozigots indivīds pēcnācējiem nerada šķelšanos.
이종고트(no grieķu "heteros" - cits un zigota) - zigota, kurai ir divas dažādas alēles konkrētam gēnam (아아, 비비). Heterozigots indivīds savos pēcnācējos rada šīs pazīmes segregāciju.
Dominējošā īpašība(latīņu "edominas" 없음 - dominējošais) - dominējošā iezīme, kas izpaužas pēcnācējos
heterozigoti indivīdi.
Receīvā iezīme(latīņu “recessus” 없음 - atkāpšanās) īpašība, kas ir iedzimta, bet ir nomākta, neparādās heterozigotos pēcnācējos, kas iegūti krustošanas ceļā.
배우자(grieķu "gametes" 없음 - laulātais) - augu vai dzīvnieku 유기체 reproduktīvā šūna, kas nes vienu gēnu no alēļu pāra. Gametes vienmēr pārnēsā gēnus “tīrā” formā, jo Tie veidojas, daloties šūnām, un satur vienu no homologu hromosomu pāriem.
시토플라스마스 만토줌- ārpuskodolu iedzimtība, kas Tiek veikta ar DNS Molekulu palīdzību, kas atrodas plastidos un mitohondrijās.
Modifikacija(no latīņu valodas "modifikācija" - modifikācija) - nepārmantotas fenotipa izmaiņas, kas notiek faktoru ietekmē 아레자 비데 genotipa reakcijas norālā diapazonā.
Modifikācijas mainīgums - fenotipiskā mainīgums. Konkrēta genotipa reakcija uz dažādi 압스타키비오토피.
Variāciju sērija- pazīmes modifikācijas mainīguma virkne, kas sastāv no individuālām modifikāciju vērtībām, kas sakārtotas pazīmes kvantitatīvās izpausmes palielināšanās vai samazināšanās secīb ā (lapas izmērs, ziedu skaits ausī , apmatojuma krāsas maiņa).
Variācijas līkne- pazīmes mainīguma grafiska izpausme, kas atspoguļo gan variācijas apjomu, gan atsevišķuvariantu sastopamības biežumu.
Reakcijas ātrums - genotipa noteiktās pazīmes modifikācijas mainīguma robeža. Plastiskām pazīmēm ir plaša reakcijas norma, bet neplastiskajām ir šaura reakcijas norma.
무타시자(latīņu "mutatio" 없음 - izmaiņas, izmaiņas) - iedzimtas izmaiņas 유전자형. Mutācijas var būt: gēnu, hromosomu, ģeneratīvas(gametās), ārpuskodolu(citoplazmas) utt.
Mutagēns 팩터 -팩터, kas izraisa mutāciju. Ir dabiski(dabiski) un mākslīgi(cilvēka raditi) mutagēnie faktori.
모노히브리다 šķērsošana -형식적인 krustojums, kas atšķiras viena no otras vienā alternatīvo rakstzīmju pārī.
디히브리다이스 크루스토줌스형식, kas viena no otras atšķiras ar diviem alternatīvu raksturlielumu pāriem.
Šķērsošanas 분석 - pārbaudāmā 유기체 šķērsošana ar citu, kas ir recesīvs homozigots noteiktai pazīmei, kas ļauj noteikt testa subjekta genotipu. Izmanto augu un dzīvnieku audzēšanā.
케데스 만토줌스- tajā pašā hromosomā lokalizētu gēnu kopīga pārmantošana; gēni veido saiknes grupas.
Crossingovsr(크러스트) - homologo hromosomu hologo reģionu savstarpēja apmaiņa to konjugācijas laikā (I meiozes I fāzē), kas noved Pie sākotnējo gēnu kombināciju pārkārtošanās.
유기체 dzimums - morfoloģisko un fizioloģisko īpašību kopums, kas Tiek noteikts olšūnas apaugļošanas brīdī ar 정자 조이두 un ir atkarīgs no 정자 pārnēsātajām dzimuma hromosomām.
지무마 염색체 -염색체종, kas atšķir vīriešus no mātītēm. Sievietes ķermeņa dzimuma hromosomas ir vienādas (더블 엑스) un noteikt sievietes dzimumu. Vīriešu ķermeņa dzimuma hromosomas ir atšķirīgas (XY):X정의하다 sievišķo
스타브, 와이- vīriešu dzimums. Tā kā visi Speratozoīdi veidojas meiotisko šūnu dalīšanās ceļā, pusei no tiem ir X hromosomas, bet pusei - Y hromosomas. Iespēja iegūt vīrieti un sievieti ir vienāda,
Populācijas ģenētika -ģenētikas nozare, kas pēta populāciju genotipisko sastāvu. Tas ļauj aprēķināt mutationu gēnu biežumu, to rašanās varbūtību homo- un heterozigotā stāvoklī, kā arī uzraudzīt kaitīgo un labvēlīgo mutāciju uzkrāšanos populācijās. Mutācijas kalpo kā materiāls dabiskai un mākslīgai atlasei. Šo ģenētikas sadaļu nodibināja S. S. četverikovs, un tā tika tālāk attīstīta N. P. Dubinina darbos.
Somatiskās šūnas, atšķirībā no dzimumšūnām.
달리티 네스페지그스
소마티스카슈나스- dzīvnieka vai auga ķermeņa šūnas (t.i., nereproduktīvās šūnas). Somatiskajās šūnās (ķermeņa šūnās) hromosomu skaits parasti ir divreiz lielāks nekā nobriedušajās dzimumšūnās. Tas izskaidrojams ar to, ka apaugļošanas laikā puse hromosomu nāk no mātes ķermeņa (olšūnā) un puse no tēva (spermā), t.i. Somatiskās šūnas kodolā Visas hromosomas ir savienotas pārī. Turklāt katra pāra hromosomas atšķiras no citām hromosomām. Šādas hromosomas, kas ir identiskas pēc formas un izmēra un satur identiskus gēnus, sauc par hologām. Viena no hologajām hromosomām ir mātes hromosomas kopija, bet otra ir tēva hromosomas kopija. Hromosomu komplektu, ko attēlo pārī savienotas hromosomas, sauc par dubultu vai diploīdu, un to apzīmē 2n.
Cilvēka šūnas atšķiras no šimpanzes šūnām.
리보소무 클라트부트네
염색체 skaits
DNS 트루쿰
Cilvēka šūnas no šimpanzes šūnām atšķiras ar hromosomu skaitu: cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri, pērtiķiem – 24. Šimpanzes ir mūsu tuvākie radinieki ar gandrīz tādu pašu kariotipu kā mums (īpaši tuva mums ir pigmeja šimpanze hromosomu ziņā).
Somatiskās šūnas hromosomu komplekts, kurā katrai hromosomai ir pāris - dubultā vai diploīda ( 2n). DNS daudzums, kas atbilst diploīdajai hromosomu kopai, ir – 2초. No katra homologo hromosomu pāra tikai viena nokļūst dzimumšūnās, tāpēc gametu hromosomu kopa ir viena vai haploīds ( 1n).
Sfagnu sporas ir īpašas šūnas, kas veic...
아섹수아라 바이로사나스
사드럼탈로티바
물이끼 var vairoties gan ar sporām, gan veģetatīvi.
Vairošanās ar sporām ir galvenā sfagnu izkliedēšanas laikā lielos attālumos - jauna vai ugunsgrēka bojāta vai bojāta. saimnieciskā 다르비바제메스 가발리. Auga augšdaļā nogatavojas kastes uz kātiem, kurās veidojas sporas.
Lai no sporas izveidotu augu, tam jānokrīt uz Piemērotas augsnes - mitras kūdras. Lielākām sporām ir lielāks barības vielupiedāvājums, un tāpēc ir lielāka iespēja gaidīt Piemērotus apstākļus.
Tiek sauktas Specializētas šūnas, ar kuru palīdzību Tiek veikta seksuālā reprodukcija.
스트리디
블래스토메리
오시티
Sieviešu dzimumšūnu attīstības 프로세스 - olas no epitēlija pirmatnējām(oogeno audu). Ontoģenēze olnīcās notiek trīs fāzēs: vairošanās, augšana un nobriešana. Pirmā fāze - reprodukcija - rudimentārā epitēlija diploīdo audu šūnas mitozes ceļā dalās atkārtoti, veidojot diploīdas šūnas oocīti (olšūnas) pirmais paūtījums.
Attēlā redzams 
염색체
염색체
중심소체
염색체- svarigākās kodola struktūras. Periodā starp šūnu dalīšanos (starpfāze) hromosomas nav redzamas. Tie var būt divos stāvokļos: Spiralizēti - īsi un blīvi, skaidri redzami gaismas mikroskopā; despiralizēts (nevītīts) - garš un planns, ko sauc par hromatīnu (krāsainu vielu). 안에 ķīmiskais sastāvs Starp hromosomām un hromatīnu nav atšķirību; DNS Molekulas un olbaltumvielas(olbaltumvielas), kas kopā veido nukleotīdu. Dalīšanās šūnas Metafāzē ir skaidri redzams, ka katra hromosoma sastāv no divām gareniski simetriskām pusēm – hromatīdām. Specializētās šūnās hromosomas parasti ir vienas hromatīdas. Hromosomā ir primārais sašaurinājums, uz kura atrodas centromērs; sašaurināšanās sadala hromosomu divās vienādās vai 다자디 가루미. Centromērs savieno abus hromatīdus un kalpo kā piestiprināšanas punkts šūnu dalīšanās vārpstas pavedieniem. Hromosomu galvenā funkcija ir iedzimtas informācijas glabāšana un pārraide, kuras nesējs ir DNS Molekula - gēni - ir atbildīgi par katru specifisko 유기체 pazīmi vai īpašību. Iedzimtā informācija Tiek pārraidīta no šūnas uz šūnu, dubultojot DNS Molekulu(replikāciju), transkripciju un translāciju.
염색체 포화 몰레쿨루.
ATP
글리코제
DNS
염색체 sastāv no DNS un vāvere. Ar DNS saistīto proteīnu komplekss veido hromatīnu. Olbaltumvielām ir svarīga loma DNS Molekulu iesaiņošanā kodolā. Pirms šūnu dalīšanās DNS Tiek cieši satīta, veidojot hromosomas, un pareizai DNS locīšanai ir nepieciešami kodolproteīni - histoni, kā rezultātā tās apjoms Tiek daudzkārt samazināts. 카트루 흐로모소무 베이도 비엔나 몰쿨라 DNS.
Seksuālās vairošanās laikā katra suga saglabā nemainīgu hromosomu skaitu no paaudzes paaudzē, pateicoties.
미토제
메조즈
gametoģenēze
Meioze ir īpašs šūnu dalīšanās veids, kā rezultātā meitas šūnas kļūst haploīdas. Mejoze sastāv no diviem dalījumiem, kas notiek viens pēc otra; DNS reduplikācija notiek tikai vienu reizi. Visas nepieciešamās vielas un enerģija (ATP) uzkrājas I starpfāzē, II interfāzes praktiski nav.
Pirma mejozes dalīšanās.
1. I fāze - hromosomu Spiralizācija ar bivalentu veidošanos (struktūra, kas sastāv no divām hromosomām un četrām hromatīdām), hromosomu konjugācija - divu homologu hromosomu savešana kopā visā garumā un krustošana - homologo hromosomu sek ciju apmaiņa, hromosomu izzušana. kodols, vārpstas veidošanās, kodola membrānas iznīcināšana. (2n 2chr 4c) - 1n divvērtīgs
2. I Metafāze - Homologu hromosomu pāru (bivalentu) izkārtojums šūnas ekvatorā. (2n 2chr 4c) - 1n divvērtīgs
3. I anafāze - homologu hromosomu, kas sastāv no diviem hromatīdiem, novirzīšanās uz šūnas pretējiem poliem (samazināts hromosomu skaits). (1n 2ch 2c)-katrā šūnas polā.
4. Telofāze I - kodolu veidošanās, citoplazmas dalīšanās - divu meitas šūnu veidošanās. (1n 2ch 2c)
Otrais mejozes sadalījums.
5. II fāze - neliela hromosomu Spiralizācija, skaldīšanas vārpstas veidošanās, kodola membrānas iznīcināšana. (1n 2ch 2c)
6. II Metafāze - sakārtots hromosomu izkārtojums, kas sastāv no divām hromatīdām, šūnas ekvatorā. (1n 2ch 2c)
7. II anafāze - meitaschromatīdu atdalīšana pret šūnas pretējiem poliem. (1n 1ch 1c)- 카트라 스타바.
8. Telofāze II - vārpstas izzušana, hromosomu despiralizācija, kodolmembrānu veidošanās, citoplazmas dalīšanās, jaunu šūnu membrānu veidošanās, četru meitas šūnu veidošanā s. (1n 1ch 1c)-katrā izveidotajā kodolā.
Mejoze kalpo par pamatu seksuālai reprodukcijai un kombinētai mainīgumam.
염색체 이상:
ATP 및 mRNS
RNS un olbaltumvielas
DNS 및 Olbaltumvielas
Starpfāzu šūnā hromatīnam ir smalkgraudainas pavedienam līdzīgas struktūras, kas sastāv no Molekulām DNS 및 Olbaltumvielas(nukleoproteīnu) apvalks. Dalīšanās šūnāschromatīna struktūras spirālē un veido hromosomas. Hromosoma sastāv no diviem hromatīdiem, un pēc kodola dalīšanās tā kļūst par vienu hromatīdu.
DNS Molekula hromosomās ir cieši saistīta ar divām proteīnu klasēm – histoniem(bāzes proteīniem) un nehistoniem(skābajiem proteīniem). Histoni ir mazi proteīni ar augstu lādētuaminoskābju(lizīna un arginīna) saturu, kas nepieciešami diegu montāžai un iepakošanai DNS염색체.
Notiek chromosomu dublēšanās.
아나파제
스타파제
모욕하다
Starpfāze ir šūnas sagatavošana dalīšanai, un tā sastāv no Trim periodiem.
Ģenētiskā materiāla apzīmējumi.
1n– haploīds 염색체 구성요소
2n– 이배체 염색체 복합체
문자-daudzums
흐로마티디 비에나 흐로모소마(hromatīdi vienā hromosomā)
씨– hromatīdu skaits hromosomu komplektā
2.c– DNS daudzums, kas atbilst diploīdajam hromosomu kopumam
Rezultātā veidojas somatiskās šūnas.
미토제
아파우교샤나
우케네제
Cilvēka leikocīti satur...
염색체 23개
염색체 44개
염색체 46개
Cilvēka 염색체 satur gēnus (46 비에니바), veidojot 23 parus. Viens šī komplekta pāris nosaka cilvēka dzimumu. Sievietes hromosomu komplektā ir divas X hromosomas, vīrieša – viena X un viena Y. Visas pārējās cilvēka ķermeņa šūnās ir divreiz vairāk nekā 정자 un olšūnās.
Māsas hromatīdu atdalīšanās notiek... mitozē.
아나파제
메타파제
모욕하다
안에 아나파제(4) māsaschromatīdastiek atdalītas vārpstas iedarbībā: vispirms centromēra reģionā un pēc tam visā garumā. No šī brīža tās kļūst parneatkarīgām hromosomām. Vārpstas vītnes izstiepj tās uz dažādiem poliem. Tādējādi meitas hromatīdu identitātes dēļ diviem šūnas poliem ir viens un tas pats ģenētiskais materiāls: tas pats, kas bija šūnā pirms mitozes sākuma.
Ģenētiskā materiāla daudzums 2n 1ch 2c카트라 슈나스 폴라(katrā šūnas polā).
1. 염색체 a-redzamas nedalošā šūnā b-satur tikai somatiskās šūnas c-satur somatiskās un dzimumšūnas d-irkodola strukturālais 요소, kas satur šūnas iedzimto materiālu 2. Kariotips ir kopums: a-somatiskās šūnas hromosomu kopas pazīmes b-gamētu hromosomu kopas pazīmes c-kvantitatīvs (skaits un izmērs) hromosom u kopas pazīmes d-k vantitatīvās un kvalitatīvās (formas) rakstzīmju hromosomu kopa 3. Homologās ir a-jebkuras diploīdu kopas b-염색체 hromosomas, kas pēc formas un izmēra ir identiskas c-염색체, līdzīgas pēc struktūras un satur vienādas gēni g-cilmes šūnās atrodamo hromosomu k opums 4. Homozigotu ind ivīdu var saukt par a- AABB
Bioloģija, palīdziet!!!1. Zinātne, kas pēta pazīmju pārmantošanas modeļus
2. Vispirms tika formulēti ģenētiskie modeļi
3. Sapārotas hromosomas, no kurām katru 유기체 saņem no viena no vecākiem
4. 염색체, kas satur identisku gēnu kopu
5. 염색체, kas atrodas vienā un tajā pašā 유기체, bet atšķiras pēc izmēra, formas un gēnu komplekta
6. Gēni, kas atrodas tajos pašos homologo hromosomu reģionos, kas atbild par to pašu proteīnu sintēzi, bet kuriem ir atšķirīgas nukleotīdu sekvences
7. Kā nosauks gēnus, kas kodē vienu un to pašu proteīnu (piemēram, hemoglobīnu vai melanīnu), bet satur dažādasaminoskābju secības?
8. Monohibrīda krustojumā Tiek pārbaudītas īpašības
9. Balstoties uz krāsas gēnu (Mendela eksperimentos), zirņiem tika konstatēts pazīmju skaits.
10. Zigota, kas saņēma divas dažādas alēles
11. Zigots, kas saņēma abas identiskas alēles
12. Gēns, kas apzīmēts ar mazo burtu, kad tas ir šķērsots
13. Kā sauc alēli, kuru krustojot apzīmē ar lielo (lielo) burtu?
14. Alēle, kas fenotipiski izpaužas tikai homozigotā stāvoklī
15.Alēle, kas izpaužas ārēji jebkurā gadījumā, ja tā vispār ir indivīda 유전자형
16. Zigota 유전자 팁, apzīmēts ar AA
17. Zigota genotips, apzīmēts ar Aa
18. Zigota genotips, apzīmēts aa
19. 코품 아레자스 파지메스케르메니스
20. Organisma visu iedzimto īpašību kopums
21. Sugas vai populācijas visu gēnu kopums
22. Hibrīdu sadalīšana otrajā paaudzē notiek pēc 공식 3:1
23.유전자형 베카쿠 베이들라파스 zirņi (“tīrās līnijas”) Mendeļa eksperimentos
24. Pēcnācēju (pirmas paaudzes hibrīdu) genotips zirņos Mendeļa eksperimentos
25. Pirmas paaudzes zirņu krāsa
26. 멘델스 이에구바 F1 apputeksnēšanas ceļā
27. 멘델스 이에구바 F2 apputeksnēšanas ceļā
28. Segregācijas veids, krustojot heterozigotu un homozigotu recesīvam.
29. Monoheterozigots ražo... dzimumšūnu šķirnes
30. Hibrīdos ar monohibrīdu krustojumu un pilnīgu dominanci veidojas ... fenotipiskās klases
31. Mendeļa likumi attiecās uz šāda veida mantojumu
32. Nealēliskie gēni, kas atrodas vienā hromosomā, ja krustošanās nenotiek, Tiek mantoti.
33.Hromosomu iedzimtības teorijas autors
34.염색체, kas atšķiras pēc izmēra un formas vīriešiem un sievietēm
35.염색체, kasneatšķiras pēc izmēra un formas
36. 아트로다스 아르 디지무무 saistīti gēni
37. Piemēri ir hemofilija un daltonisms cilvēkiem un kaķu apmatojuma krāsas pārmantošana.
38. Šo pazīmju gēni atrodas
39. Zīdītāju tēviņi un augļu mušas ir heterozigotas ar dzimumu saistītu pazīmju dēļ
40. Nejaušas izmaiņas indivīda ģenētiskajā materiālā
41.Hromosomu skaita izmaiņas
42. 비엔나 vai vairāku nukleotīdu maiņa
43. Olbaltumvieluaminoskābju secības maiņa
44. Iedzimtas mainības homoloģisko sēriju likuma 작가
45. Galvenā ģenētikas metode, kas nav Piemērojama cilvēka ģenētikā
46. Cilvēka ģenētikas metode, kuras pamatā ir hromosomu krāsošana un turpmāka to lieluma un formas izpēte
47. Cilvēka ģenētikas metode, kas balstīta uz ciltsrakstu Analīzi un noteiktas pazīmes parnešanas izsekošanu
48. Cilvēka ģenētikas metode, kas balstīta uz identisko dvīņu pazīmju fenotipisko izpausmju Analīzi
49. Cilvēka ģenētikas metode, kuras pamatā ir svarīgu fizioloģisko procesu katalizējošo proteīnu fermentatīvās aktivitātes analyzer.
50. Vielas, kas izraisa mutācijas
bioenerģētiskā, mRNS biosintēze, hromatīna struktūru atbalsts,ribosomu montāža, Transportēšana, iedzimtības informācijas uzglabāšana, norobežošana.
3) Paplašiniet darba nozīmi:
"염색체 염색질 ir secīgas struktūras"
4) 터피나트:
이파시 카트람 비올로리스카 슈가스 hromosomu kopu sauc par homologu, un to raksturo šādi raksturlielumi: ------
5) 파베이지엣 테이쿠무:
염색체, kurām ir identisks izmērs un forma un kas satur gēnus, kas kontrolē to pašu pazīmju attīstību, sauc par ----
스바릭스!
Alēles - (no grieķu alelons viena otru, savstarpēji) 다자다 형식 viena un tā paša gēna, kas atrodas homologu (pāru) hromosomu tajos pašos reģionos (lokus), kontrolējot to pašu proteīnu. Visus somatisko šūnu gēnus, izņemot gēnus, kas atrodas uz dzimuma hromosomām, attēlo divas alēles, no kurām viena ir mantota no tēva, bet otra no mātes. Atšķirības starp alēlēm rodas mutāciju dēļ.
Autosomāli dominējošais mantojuma veids - mutationa alēle(변형) dominē pār norrmalo alēli(변형), t.i. izpaužas gan homozigotā, gan heterozigotā stāvoklī; patoloģiskā iedzimtība ciltsgrāmatā izsekojama “vertikāli”; vismaz vienam no vecākiem ir šīs mutācijas izpausme. Šajā gadījumā mutationa gēns atrodas autosomā (ne-dzimuma hromosomā), un mantojums nav saistīts ar dzimumu.
Autosomāli recesīvs mantojuma veids - normāla alēle(변종) nomāc muta alēles(변종) izpausmi, t.i. Mutācija var izpausties tikai tad, ja tā ir homozigotā stāvoklī. Šajā gadījumā mutationa gēns atrodas autosomā (ne-dzimuma hromosomā), un mantojums nav saistīts ar dzimumu.
Gēns ir iedzimtības elementāra vienība, mazākais nedalāmais iedzimtības materiāla elements, ko var pārnest no vecākiem uz pēcnācēju kopumā un kas nosaka 유기체 īpašības, īpašības vai fizioloģisk As funkcijas. Molekulārā līmenī šī ir DNS 분자 추가, kas kas kodē proteīnu un RNS primāro struktūru.
Polimorphisma ģenētiskais 변종 plašā nozīmē ir līdzīgs alēles jēdzienam; šeit šaurā nozīmē viena no divām gēna šķirnēm, kas atšķiras ar vienu ģenētisku polimorfismu. Ģenētiskā 변종 polimorfismi parasti atšķiras pēc gēna proteīna produktaaminoskābju secības vai gēna ekspresijas līmeņa.
Gēnu polimorfisms, polimorfisms (šeit šaurā nozīmē) ir strukturāla atšķirība starp alternatīviem gēnuvariantiem (parasti norāliem unmutatiem). 다양한 변형이 있을 수 있습니다. Saistībā ar jēdzienu “gēnu polimorfisms” parasti tiek apsvērtas neitrālas mutācijas, kas neizraisa ievērojamus gēnu darbības traucējumus, savukārt “mutācijas” parasti sauc par izmaiņām gēnā, kas izraisa izteiktu gēna darbības traucējumu.
Genotips ir(šeit šaurā nozīmē) ģenētiskovarinu(alēļu) kombinācija, kas atrodas uz hologām hromosomām.
Heterozigots – satur dažādas alēles (ģenētiskosvariantus) atbilstošajos Homologo hromosomu lokusos.
Homozigots – satur identiskas alēles (ģenētiskosvariantus) atbilstošajos hologo hromosomu lokusos.
Homologās hromosomas ir pārī savienotas hromosomas no diploīda kopas, kas ir identiskas pēc formas, izmēra un gēnu kopas.
Dzēšana ir DNS 세그먼트a, kura lielums ir no viena nukleotīda līdz subhromosomālamfragmentam, kas ietver vairākus gēnus, mutācijas rezultātā. Gēnu polimorfismu gadījumā Tiek ņemtas vērā tikai viena gēna dzēšanas.
Diploīdais komplekts ir hromosomu kopums 유기체a somatiskajās šūnās, kas satur divas homologas hromosomu kopas, no kurām viena Tiek parnesta no viena vecāka, bet otra no otra.
Dominējošā alēle ir alēle, kas izpaužas heterozigotu indivīdu fenotipā.
Ievietošana ir DNS 세그먼트, kura izmērs ir no viena nukleotīda līdz subhromosomālajam 단편, ievietošana, ieskaitot vairākus gēnus. 모든 것이 중요하다는 사실을 알고 싶습니다., 당신이 원하는 대로.
Introns ir gēna reģions, kas atdala eksonus un nesatur informāciju par proteīna produktaaminoskābju secību.
Missense mutācija ir mutācija, kuras rezultātā polipeptīdu ķēdē Tiek aizvietotaneatbilstošaaminoskābe.
Multifaktoriālas slimības Ir slimības, ko izraisa daudzu iedzimtu un ārēju faktori mijiedarbība, Piemēram, kornārā sirds slimība, miokarda enfarkts (MII), MII, MII, MII) Insults, dažas vēža formas, garīgās slimības u.c.
Polimorfisma mutācijas 변종 ir polimorfisma 변종, kas radies mutācijas rezultātā no tā priekšgājēja, parastā 변종.
Mutācija ir izmaiņas DNS nukleotīdu secībā. Visbiežāk mutācijas ir viena nukleotīda aizstāšana – missense mutācijas. Mutācijas ietekme uz gēnu darbību var svārstīties no pilnīgas darbības traucējumu līdz nelielai ietekmei vai bez tās.
Normālais polimorfisma 변종 ir visizplatītākais polimorfisma 변종 populācijā, kas ir citu 변종 priekštecis, kas rodas mutāciju rezultātā.
Nukleotīds ir nukleīnskābju struktūrvienība. DNS satur 4 nukleotīdus: adenīnu - A, timīnu - T, guanīnu - G, citozīnu - C.
이에스피에샤나스 - kvantitatīvs rādītājs gēnu izpausmes fenotipiskā mainīgums. To mēra(parasti%) pēc to indivīdu skaita attiecību, kuriem konkrētais gēns izpaudās fenotipā, pret kopējo indivīdu skaitu, kuru genotipā šis gēns atrodas tā izpausmei nepieciešamajā stāvokl ī(homozigots - in). recesīvo gēnu gadījumā vai heterozigotā - dominējošo gēnu gadījumā) . 100% 개별적으로 개별적으로 사용 가능하며, citos gadījumos - par nepilnīgu penetranci입니다. Nepilnīga penetrance ir raksturīga ar multifaktoriālām slimībām saistīto gēnu izpausmei: slimība attīstās tikai daļai indivīdu, kuru genotips satur patoloģisku gēnu; pārējā daļā iedzimtā nosliece uz slimību paliek nerealizēta.
Gēnu polimorphisms ir gēna nukleotīdu secību daudzveidība, ieskaitot tā alēļu 형식.
Prognostika ir jēdziens, kas raksturo slēdzienu par gaidāmo attīstību un iznākumu, pamatojoties uz īpašu pētījumu.
DNS 분자의 발기인, kurai Pievienotas RNS polimerāzes Molekulas, ko pavada atbilstošo gēnu transkripcijas uzsākšana; parasti 프로모터 atrodas operona Operatora galā; Katram gēnam (vai operonam) ir savs promotors, kas kontrolē tā transkripciju.
Recesīvā alēle ir alēle, kas neizpaužas heterozigotu indivīdu fenotipā.
Fenotips – 유기체는 funkcionēšanas pazīmes, ko nosaka tā genotipa mijiedarbība ar vides apstākļiem입니다.
Hromosoma ir šūnu kodola sastāvdaļa, kas nes gēnus. 염색체 pamatā ir lineāra DNS Molekula
Ekson ir gēna 파편, kas kodē šī gēna proteīna produktaaminoskābju secību.
어떤 정보가 있는지 확인하려면 DNS가 필요 없으며 RNS에 대한 정보를 보호해야 합니다.
스바릭스!
Šajā sadaļā sniegto informāciju nevar izmantot pašdiagnozei un pašapstrādei. Sāpju vai cita veida slimības saasināšanās gadījumā diagnostikas izmeklējumus drīkst noteikt tikai ārstējošais ārsts. Lai veiktu diagnozi un pareizi izrakstītu ārstēšanu, jums jāsazinās ar savu ārstu.
Izstrādājot šīs tēmas, jums vajadzētu 그러나 iespējai:
- Sniedziet 정의: gēns, dominējošā īpašība; recesīvā iezīme; 알레레; 상동염색체; monohibrīda šķērsošana, šķērsošana, Homozigots un heterozigots 유기체,neatkarīga izplatība, pilnīga un nepilnīgadominome, genotips, fenotips.
- Izmantojot Punneta režģi, ilustrējiet vienas vai divu pazīmju krustošanos un norādiet, kādas genotipu un fenotipu skaitliskās attiecības ir sagaidāmas pēcnācējiem no šiem krustojumiem.
- Izskaidrojiet raksturu mantošanas, segregācijas unneatkarīgas sadales noteikumus, kuru atklāšana bija Mendela ieguldījums ģenētikā.
- Paskaidrojiet, kā mutācijas var ietekmēt proteīnu, ko kodē noteikts gēns.
- Norādīt iespējamos cilvēku genotipus ar A asins grupu; 안에; AB; 평가.
- Sniedziet poligēnu īpašību Piemērus.
- Norādiet dzimuma noteikšanas hromosomu mehānismu un ar dzimumu saistīto gēnu pārmantošanas veidus zīdītājiem un izmantojiet šo informāciju, risinot problēmas.
- Izskaidrojiet atšķirību starp pazīmēm, kas saistītas ar dzimumu, un pazīmēm, kas atkarīgas no dzimuma; 스니에즈 피에메루스.
- Paskaidrojiet, kā šādas lietas Tiek mantotas ģenētiskās slimības cilvēkiem, Piemēram, hemofilija, krāsu aklums, sirpjveida šūnu anēmija.
- Nosauciet augu un dzīvnieku selekcijas metožu iezīmes.
- Norādīt galvenos biotehnoloģijas virzienus.
- Spēj atrisināt vienkāršas ģenētiskas problēmas, izmantojot šo algoritmu:
알고리즘 문제 해결
- Nosakiet dominējošās un recesīvās pazīmes, pamatojoties uz pirmās paaudzes (F1) un otrās (F2) šķērsošanas rezultātiem (atbilstoši problēmas apstākļiem). Ievadiet burtu apzīmējumus: A - dominējošs un - recesīvs.
- 개별적으로 개인 정보를 확인하고 게임을 시작하려면 문제가 발생해야 합니다.
- Reģistrējiet F1 hibrīdu genotipu.
- Sastādiet shēmu otrajai šķērsošanai. F1의 게임은 수평 방향으로 수직 방향으로 이동합니다.
- Pierakstiet pēcnācēju genotipus gametu krustošanās šūnās. Nosakiet fenotipu attiecības F1.
Uzdevuma noformēšanas shēma.
Burtu apzīmējumi:
a) dominējošā īpašība _______________
b) recesīvā iezīme _______________
배우자
F1(pirmas paaudzes genotips)
| 게임 타스 | ||
| ? | ? |
푸네타 레지스
| F2 |
|
Phenotipa attiecība F2: _____________________________
내용:_________________________
Monohibrīda šķērsošanas problēmu risināšanas Piemēri.
Uzdevums."Ivanovu ģimenē aug divi bērni: meita brūnacaina un dēls zilacains. Šo bērnu māte ir zilacaina, bet viņas vecākiem bija brūnas acis. Kā acu krāsa pārmantojas cilvēkiem? Kas ir visu ģimenes locekļu genotipus?Acu krāsa ir monog na autosomāla iezīme.
Acu krāsas iezīmi kontrolē viens gēns (pēc stāvokļa). Šo bērnu māte ir zilacaina, un viņas vecākiem bija brūnas acis. Tas ir iespējams tikai tad, ja abi vecāki bija heterozigoti, tāpēc brūnas acis dominē pār zilajām. Tādējādi vecvecākiem, tēvam un meitai bija genotips (Aa), bet mātei un dēlam bija genotips aa.
Uzdevums."Gailis ar rozveida ķemmi tika krustots ar divām vistām, kurām arī bija rozes formas ķemme. Pirmā deva 14 vistas, Visas ar rozes formas ķemmi, bet otrā - 9 vistas, no kurām 7 ar rozi. -formas un 2 ar lapveida ķemmi Ķem mes 형식 ir monogēna autosomāla iezīme Kādi ir visu trīs vecāku genotipi?
Pirms vecāku genotipu noteikšanas ir jānoskaidro cāļu ķemmes formas mantojuma raksturs. Kad gailis tika krustots ar otru vistu, tika iegūti 2 cāļi ar lapu ķemmēm. Tas ir iespējams, ja vecāki ir heterozigoti, tāpēc var Pieņemt, ka cāļiem rozes formas ķemme dominē pār lapu formu. Tādējādi gaiļa un otrās vistas genotipi ir Aa.
Krustojot vienu un to pašu gaili ar pirmo vistu, šķelšanās netika novērota, tāpēc pirmā vista bija hozigota - AA.
Uzdevums."Brūnacainu, labroču vecāku ģimenēpiedzima dvīņi, no kuriem viens ir brūnacains, kreilis, bet otrs zilacains, labrocis. Kāda ir nākamā bērna iespējamība ir dzimis līdzīgi kā viņa vecāki?
Zilacaina bērnapiedzimšana brūnacainiem vecākiem norāda uz zilo acu krāsas recesivitāti, respektīvi, kreiļapiedzimšana labročiem vecākiem norāda uz kreiso roku labākas kontroles recesivitāti salīdzin ājumā ar labo roku. . Ieviesīsim alēļu apzīmējumus: A - brūnas acis, a - 질라스 아시스, B - labrocis, B - kreilis. Noteiksim vecāku un bērnu genotipus:
| 아르 자형 | AaBv x AaBv |
| 에프, | A_bb, aaB_ |
A_вв - fenotipisks radikālis, kas liecina, ka šis bērns ir kreilis 브루나스 아시스. Šī bērna genotips var 그러나 Aavv, AAvv.
Tiek veikts turpmāks šīs problēmas risinājums tradicionālā veidā, izveidojot Punneta režģi.
| AB | 평균 | aB | 평균 | |
| AB | AABB | AAVv | AaBB | AaVv |
| 평균 | AAVv | AAbb | AaVv | 아아아 |
| aB | AaBB | AaVv | aaBB | AaVv |
| 아크 | AaVv | 아아아 | aaVv | 아아아 |
Ir pasvītroti 9 mūs interesējošie pēctečuvarianti. 코파 iespējamie 변종 16, tātad varbūtība, ka bērnspiedzims līdzīgi saviem vecākiem, ir 9/16.
Ivanova T.V., Kalinova G.S., Mjagkova A.N. "Vispārīgā bioloģija". 마스카바, "Apgaismība", 2000
- 10. tēma "Monohibrīda un dihibrīda krustošanās." §23-24 63.-67.lpp
- 11. 테마. "Seksa ģenētika." §28-29 71.-85.lpp
- 12. tēma "Mutācijas un modifikācijas mainīgums." §30-31 85.-90. lpp
- 테마 13. "아틀라제." §32-34 90.-97.lpp
