Ko viņi domā, runājot par dominējošo un recesīvo mantojumu?

Atgriezīsimies Pie tā, ka gēni 유기체ā ir attēloti pa pāriem(alēlēm), un konkrēta gēna noteikta ārējās pazīmes vai slimības izpausme ir atkarīga no gēnu alēļu pāra kombinācijas, kas saņem ta no tēva un mates.

Ja abas alēles pārī ir pilnīgi vienādas(piemēram, OO, AA), tad šādu genotipu un tā īpašnieku sauc parhomozigotu, un, ja šīs alēles ir atšķirīgas(teiksim, AO) - par heterozigotu. Ir zināms, ka, ja homozigoti genotipi OO un AA iepriekš nosaka attiecīgi pirmo un otro asins grupu, tad heterozigotā genotipa AO īpašniekiem būs arī otra asins grupa. Tas nozīmē, ka šādā kombinācijā izpaužas gēna A efekts un neizpaužas gēna O efekts, tas ir, gēns A ir dominējošs, un gēns O ir recesīvs attiecībā pret to (vārds “recesīv s” nozīmē izzušanu) . Tādējādi dominējošie gēni izpaužas gan homozigotā, gan heterozigotā stāvoklī, savukārt recesīvie gēni var parādīties tikai homozigotā stāvoklī un nedod ārējas izpausmes heterozigotiem cilvē kiem.

Katra zinātne veido savu terminoloģiju un savu specifisko vārdu krājumu, ko nezinātājam dažreiz ir grūti saprast. Ir daļēji anekdotisks stāsts par nopietnu fiziķi, kurš patstāvīgi un ar lielu entuziasmu sāka pētīt ģenētiku, izmantojot visnopietnākos avotus. 결과는 āvoklī입니다."

Šī viltīgā noteikuma nozīme ir tāda, ka ne vienmēr ir iespējams noteikt viņu īpašnieka genotipu pēc ārējām pazīmēm. 당신이 당신의 그룹에 대한 메모를 작성하는 데 성공했다면, 당신은 동의어 그룹의 유전자 OO에 대해 이야기하고, 당신의 그룹이 당신의 의견에 동의할 것이라는 사실을 알았습니다. Lai noteiktu otrās asinsgrupas genotipu, nepieciešama papildu informācija par radiniekiem: tēvu un māti, brāļiem un māsām, bērniem, bet ne vienmēr, un Tie palīdz nonākt Pie nepārprotama secinājuma.

Ja no asinsgrupām pārejam Pie topošajiem vecākiem svarīgākajām pārmantošanas slimību problēmām, tad dominējošās un recesivitātes principam ir izšķiroša nozīme slimības ģimenes izpausmes b ūtībā. Atkarībā no tā, vai patoloģiskais gēns ir dominējošs vai recesīvs attiecībā pret savu Normalālovariu, tas ģimenēs izpaužas pavisam dažādos veidos. Tāpēc Pastāv dominējošās un recesīvās slimības.

Kādas slimības Tiek nodotas no paaudzes paaudzē?

Dominējošais mantojuma veids ārēji ir visvienkāršākais un acīmredzamākais Tieši tāpēc, ka dominējošās slimības Tiek pārnestas no vecākiem uz bērniem vairākās nākamajās paaudz ēs. Teorētiski dominējošās slimības var izpausties heterozigotiem un homozigotiem (patoloģiskam gēnam) cilvēkiem, bet dzīvē, kā likums, pacienti joprojām ir heterozigoti. Viņu ir vairāk, un lielākā daļa no šīm slimībām parasti skar tikai vienu no laulātajiem. Un tas, savukārt, veicina patoloģiskā gēna pārmantošanu arī heterozigotā stāvoklī.

Tātad, ja slimam vecākam ir viena izmainīta un viena normala alēle, tad ģimenēs, kurās slims viens no vecākiem, izmainītais gēns (un līdz ar to arī pati slimība) tiks pārnests tikai 50% gadījumupiedzi mušo bērnu, tas ir, , puse no vi ņiem būs slimi, un puse ir veseli. Arī slimi bērni nākamajā paaudzē dominējošo slimību var nodot pusei pēcnācēju, kas veido nepārrautu mantojuma ķēdi. Slimu vecāku veseli bērni, kuri nav mantojuši patoloģisku gēnu, nevar but slimības pārnešanas avots nākamajām paaudzēm, un tāpēc visi viņutiešie pēcnācēji būs veseli.

Vīrieši un sievietes ir vienlīdz uzņēmīgi pret šīm slimībām un vienādi nodod tās saviem dēliem un meitām. Šobrīd ir zināmas vairāk nekā 1000 slimības, kuras Tiek mantotas pēc dominējošātipa. 묶어두십시오.

Kāpēc veseliem vecākiempiedzimst slimi bērni?

Lielākā daļa recesīvā veidā pārmantoto pazīmju un slimību vienlīdz bieži sastopamas arī vīriešiem un sievietēm, taču ar to līdzība ar dominējošo iedzimtību beidzas. Lielākajā daļā gadījumu pacientiem ar recesīvām slimībām abi vecāki ir veseli, bet ir viena patoloģiskā gēna heterozigoti nesēji. Mantojums (recesīvs) Rodas, kad bērns saņem šo izmainīto gēnu no abiem vecākiem. Tādā veidā patoloģiskais gēns pāriet no heterozigota stāvokļa uzhomozigotu, kas veicina slimības kā tādas izpausmi.

Divu heterozigotu vecāku laulībās, no kuriem katrs nodod normalu gēnu pusei bērnu un izmainītu gēnu pusei, pēcnācēju īpatsvars, kuri saņems izmainītā gēna “dubulto devu”, būs tikai ceturtā daļa jeb 25.%. Vēl 25% bērnu, gluži pretēji, būshomozigoti norālajam gēnam, kas vienlaikus saņemts no tēva un mātes, tas ir, viņi būs veseli. Atlikušajos 50% gadījumu norāls gēns tiks mantots no viena no vecākiem, bet patoloģisks no otra, un bērni būs veseli, jo heterozigotā stāvoklī recesīvās pazīmes neparādās.

Tādējādi resesesīvā mantojuma gadījumā veselu bērnu īPatsvars IR 75%(JEB 3/4), Bet Veselo un slimo pēcnācēju attiecība 3:1(klasiskā menda azīmēm).

Ja pacienti izdzīvos līdz reproduktīvajam vecumam un spēj atstāt pēcnācējus (kas ar recesīvām slimībām ir daudz retāk nekā ar dominējošām), tad viņi noteikti nodos patoloģisko gēnu saviem bērniem, taču ar to nepietie k, lai bērns pārmantotu. 파티 슬리미바. Galu galā, tā kā mēs runājam par diezgan retām slimībām, iespēja, ka arī otrais vecāks būs šī konkrētā gēna nesējs, ir ārkārtīgi maza. Patiešām, pacientu bērni gandrīz vienmēr ir veseli, lai gan Tie noteikti ir heterozigoti slimības gēna nesēji.

Tāpēc vēl viena atšķirība starp recesīvām slimībām un dominējošajām ir tā, ka tās parasti parādās tikai vienā paaudzē brāļiem un māsām. Kopumā ir zināmas vairāk nekā 800 recesīvi pārmantotas slimības. To vidū ir, Piemēram, nespējasorbētpiena cukuru un citi vielmaiņas traucējumi, dažas smagas garīgās atpalicības formas un asins slimības.

Ja ar recesīvo mantojumu ceturtā daļa bērnu peedzimst slimi un trīs ceturtdaļas bērnu peedzimst veseli, tad kāpēc vienā ģimenēpiedzima trīs slimi bērni un ne viens vesels?

Šis jautājums atspoguļo vienu no izplatītākajiem maldīgajiem priekšstatiem, ko rada cilvēki, kuri nav pazīstami ar ģenētisko modeļu izpausmes varbūtību. Visas Skaitliskās Attiecības, ko mendelis atklāja uz augu hibrīdiem 단일 pilnībā derīgas pārmantām cilvēku slimībām, rakstur vidējos rādītājus visādos gados gadoos gadoos gadoos gadoos gados mos kopumā. Konkrētās ģimenēs, kur bērnu skaits ir ierobežots, jebkurā virzienā var 그러나 novirzes no vidējiem rādītājiem.

그게 다야 šējā genotipa un katru reizi loterija Tiek veikta saskaņā ar tiem pašiem noteikumiem. Atcerēsimies, ka, metot monētu, “galvas” un “astes” parādās vienlīdz bieži, bet ne stingri secīgi. Tāpēc 원칙은 “varbūtībai nav atmiņas” pilnībā attiecas uz iedzimtu slimību izpausmēm ģimenēs입니다.

Tas nozīmē, ka viena vai vairāku slimu bērnupiedzimšana negarantē konkrētam laulātajam pārim obligātu kompensāciju nākotnē. Pamatojoties uz ģenētisko slimību pārmantošanas likumu varbūtības raksturu, katram nākamajam bērnam 위험은 Piedzimt slimam ir stingri nemainīgs, tāpat kā iespējapiedzimt veselam (ar nosacījumu, ka konkrētas slimī bas mantojuma veids un genotipi no v ecākiem ir stingri nostiprinājušies).

Kāpēc radniecīgas laulības ir bīstamas un kaitīgas?

Laulības starp tuviem radiniekiem jau sen Tiek uzskatītas par nevēlamām, un daudzās valstīs tās ir aizliegtas ar likumu un sociālajām paražām. Tas ir zināms, taču pat starp tēvu un meitu vai brāļiem un māsām incestīvas attiecības ir daudz biežākas, nekā parasti Tiek uzskatīts. Laulības starp tēvoci un brāļameitu, brālēniem un otrās puses brālēniem ir diezgan izplatītas, lai gan Eiropā, Ziemeļamerikā un citos reģionos ar kristīgām tradicijām uz tām attiecas sociā lie un reliģiskie ierobežojumi, un daud zās tradicionāli musulmaņu Āzijas populācijās tām parasti tiek dota priekšroka. Mūsu valstī šīs tradicijas joprojām jūtas Vidusāzijas un Azerbaidžānas repulikās.

Kādas ir šādu laulību ģenētiskās briesmas? Ja atcerēsimies, ka recesīvās slimības parādās ģimenēs, kur abi vecāki ir viena kaitīgā gēna nēsātāji, šīs briesmas kļūs saprotamākas. 사실, ka lielākā daļa zināmo recesīvo slimību ir diezgan reti sastopamas, un viena un tā paša ģenētiskā defekta sakritība abiem laulātajiem ir arī rets notikums. 내기, 당신은 당신의 생각을 알고 있습니다.

Tas ir izskaidrots pavisam vienkārši. Galu galā asinsradinieki ir radinieki, kuriem ir vismaz viens, biežāk divi un dažreiz biežāki senči. Piemēram, māsīcām ir vienādi vecvecāki. Un tas jau tika minēts iepriekš, ka katrs cilvēks ir vismaz viena vai divu kaitīgu recesīvu gēnu nesējs. Tāpēc patoloģiskais gēns, kas bija vectēvam vai vecmāmiņai, varētu tikt nodots abiem viņu mazbērniem, kuri tādējādi šajā gadījumā būtu viena un tā paša kaitīgā gēna, kas iegūts no kopīga avota, 네세지.

Tāpēc bērniem no šādiem laulātiem pāriem ir daudz lielāka iespēja saslimt ar dažādām recesīvām slimībām, un grūtniecības biežāk beidzas ar spontāniem abortiem un nedzīvi dzi mušiem bērniem nekā nesaistītās laulībā s. Savukārt apgrūtinātās ģimenēs Pastāv skaidra saistība starp recesīvo slimību biežumu un radniecīgām laulībām: jo retāk slimība, jo biežāk slimo bērnu vecāki izrādās asinsradinieki. Un vēl viena atkarība: jo ciešākas ir attiecības starp laulātajiem, jo ​​​​​​lielāks ir ģenētisko komplikāciju는 viņu pēcnācējiem의 위험이 있습니다.

Kāpēc hemofiliju (kā arī daltonismu) saslimst tikai vīrieši?

Šo slimību mantojuma savdabīgo raksturu cilvēki pamanīja senatnē. Piemēram, Talmuds satur informāciju par apgraizīšanas briesmām tiem zēniem, kuru mātēm bija tēvi vai brāļi ar Pastiprinātu asiņošanu. Mūsdienu ģenētikas valodā, ja slimības pārnešana ir atkarīga no dzimuma, šo mantojuma veidu sauc par ar dzimumu saistītu vai vēl stingrāk par X saistītu mantojumu.

Šajā gadījumā mēs runājam par īpašu recesīvo gēnu izpausmes veidu, kas atrodas vienā no dzimuma hromosomām, proti, X hromosomā. Sievietēm parasti ir divas X hromosomas, savukārt vīriešiem ir viena X hromosoma un viena Y hromosoma. Tāpēc sievietēm visi gēni X hromosomā ir savienoti pārī, tāpat kā visās citās hromosomās, bet vīriešiem Tie ir nesapāroti, jo Y hromosomā nav kopīgu gēnu ar X hromosomu.

Recesīvie kaitīgie gēni, kas atrodas X hromosomā sievietēm heterozigotā stāvoklī, dabiski neizpaužas ar savu patoloģisko ietekmi. Vīriešiem šo gēnu iedarbība var izpausties, lai gan šajā gadījumā patoloģiskie gēni nepāriet homozigotā stāvoklī, kā ar parasto recesīvo mantojumu, bet ir “vienā” devā (tā sauktais pus genotypes). Šie kaitīgie gēni parādās tāpēc, ka Y hromosomā nav atbilstošu Normalālu gēnu, kas novērstu slimības attīstību.

Lielākā daļa ar X saistītu slimību Rodas, ja māte ir izmainīta gēna heterozigota nesēja vienā no X hromosomām. Tajā pašā laikā mātei nav slimības izpausmju, bet katrs bērns no viņas var saņemt vai nu kādu “slimu”, vai “veselīgu” gēnu. Ir zināms, ka vai nu X hromosoma, vai Y hromosoma ir mantota no tēva; XX kombināciju에 대해 알아보세요, XV kombināciju에 베팅하세요. Ja meitene no mātes saņem “slimu” gēnu, viņa kļūs arī par slimības nesēju, jo otrs, no tēva saņemtais “veselīgais” gēns neļaus slimībai izpausties. 내기, ja "slimais" gēns nokļūst topošajā dēlā, viņš saslims.

Ar dzimumu saistītu slimību pārmantošanas vispārīgie kritēriji ir šādi:

• slimības pārnešana no tēva uz dēliem nekad netiek novērota, jo dēls nekad nepārmanto X hromosomu no tēva;
• Visas slima vīrieša meitas obligāti saņem izmainīto gēnu un ir nēsātājas;
• veseli vīrieši nekad nenodod šo slimību neviena dzimuma pēcnācējiem;
• puse sieviešu dēlu, kas ir slimības pārnēsātāji, būs slimi, un puse būs veseli;
• puse no šīs slimības pārnēsātāju sieviešu meitām arī būs nēsātājas.

Ir zināms, ka nav noteikumu bez izņēmumiem. Lai gan slimības, kas saistītas ar X, tiek sauktas par saistītas ar dzimumu, principā ir iespējama arī skarto sieviešu parādīšanās. 모든 것이 당신의 삶에 영향을 미치고 있다는 사실을 알게 된다면, 그들은 단지 돌연변이가 될 수도 있고, 심지어는 pusgenotipu가 될 수도 있습니다. Tomēr praksē tas Tiek novērots ārkārtīgi reti. Tāpēc pēdējais kritērijs X saistītā mantojuma gadījumā ir šāds: slimas hozigotas sievietes ar X saistītu iedzimtību ir izņēmums, kas Tiek novērots tikai tad, ja slimais vīrietis apprecas ar šīs pašas slimības nesēju.

Kopumā ar retām slimībām šādas laulības gandrīz nekad nenotiek, taču to iespējamība atkal ir lielāka, ja vīrs un sieva ir radniecīgi. Tam patiesu apstiprinājumu mums bija iespēja novērot pētījumos, kas tika veikti vienā Azerbaidžānas ciematā, kur vairāku paaudžu laikā tika identificēti daudzi hemofilijas pacienti. Lielākā daļa, protams, bija vīrieši, bet bija arī trīs acīmredzami slimas sievietes. Visas bija slimu tēvu meitas, kuras bija precējušās ar radiniekiem no mātes puses.

수직 방향으로 이동하려면 수평 방향으로 “pārvietojot šaha bruņinieku”가 필요합니까?

Grafiski attēlojot ciltsraktus (dzimtas kokus) ģimenēm ar slimībām ar dažādiem mantojuma veidiem, var pamanīt raksturīgas pazīmes.

Tādējāditipiskas dominējošās mantojuma gadījumā var izsekot Tiešai slimības pārnešanai no vecākiem uz bērniem vairāku paaudžu garumā. Šo ģimenes uzkrāšanas raksturu parasti sauc par vertikālo mantojumu.

Tipiska recesīvā mantojuma gadījumāneatkarīgi no dzimuma slimība visbiežāk Tiek izsekota tikai vienā paaudzē - brāļiem un māsām. Tā ir horizontāla mantošana.

Visbeidzot, ciltsrakstiem ar X saistītām slimībām ir vissmagākie modeļi. Tiešā lejupejošā (paaudžu) līnijā var pārmaiņus mainīties slimi vīrieši un viņu veselās meitas un mazmeitas, kuri tomēr ir patoloģiskā gēna nēsātāji un rezultātā viņiem ir slimi dēli.

Citiem vārdiem sakot, Tiešā lejupejošā līnijā starp diviem slimiem vīriešiem ir jābūt vienai vai vairākām veselu sieviešu vidējām paaudzēm. Tomēr dažiem no šiem veselajiem nesējiem vidējās paaudzēs ir slimi brāļi (brāļi un māsīcas), kas Pieder Pie ciltskoka sāniski lejupejošajiem zariem. Tāpēc, ja dažādu paaudžu slimos vīriešus saista ciltsrakstos, tad mantojumu iegūst “ar šaha bruņinieka gājienu”.

테스트 par tēmu "Ģenētika"

A1. Augļu mušai Drosophila somatiskās šūnas satur 8 hromosomas, bet dzimumšūnas -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. Tiek saukti homologu hromosomu sapārotie gēni

1) 알레리스 + 2) 사이스티츠

3) 수신 4) 도미네요스

A3. Kāds likums izpaudīsies pazīmju pārmantošanā, krustojot 유기체 ar genotipiem: Aa x Aa?

1) viendabīgums 2) šķelšanās+

3) saistītais mantojums 4)neatkarīgs mantojums

A4. Kāda pazīmju attiecība pēc fenotipiem Tiek novērota pēcnācējiem anītiskā krustojuma laikā, ja viena no vecākiem genotips ir AaBb(rakstitiek mantotineatkarīgi viens no otra)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. 개인이 어떤 게임을 하려는지, 당신이 게임을 플레이할 수 있는 방법이 있나요?

1) 돌연변이 2) 이종성

3) 이형 지고타 4) 동형 지고타 +

A6. 어떻게 해야 할까요?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AAAAA × BbBb 4) AAAAA × BBbb

A7. Visām viena auga lapām ir vienāds genotips, taču tās var atšķirties

1) 염색체 skaits 2) fenotips +

3) 제노폰드 4) ģenētiskais kods

A8. 모든 작업이 완료되면 깔끔한 작업을 수행할 수 있습니다. AABb 및 aabb에 대한 정보를 확인하세요.

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Cilvēka iedzimtības izpētes metodi, kas balstās uz hromosomu skaita un to struktūras pazīmju izpēti, sauc par 1) ģenealoģisku 2) dvīņu 3) hibridoloģisko 4) citoģenētisko +

A10. Cik veidu gametas veidojas diheterozigotos zirņu augos dihibrīda krustošanās laikā(gēni neveido saiknes grupu)? 1) viens 2) divi 3) tris 4) četri

A11. Krustojot divas jūrascūciņas ar melnu apmatojumu (dominējošā pazīme), tika iegūti pēcnācēji, no kuriem 25% bija indivīdi ar baltiem matiem. Kādi ir vecāku genotipi? 1) AA x AA; 2) Aa x AA; 3) Aa x Aa; + 4) AA x AA.

A12. Gēnu saišu grupu skaits 유기체 ir atkarīgs no to skaita

1) 상동체 hromosomu pāri + 2) alēlie gēni

3) dominējošie gēni 4) DNS Molekulas šūnas kodolā

A13. Tīra augu līnija ir pēcnācēji

1) heterotiskās 형식 2) viens pašapputes indivīds+

3) starpšķirņu hibrīds 3) divi heterozigoti indivīdi

A14. Suņiem melni mati(A) dominē pār brūniem matiem(a), un īsās kājas(B) dominē pār parasto kāju garumu(b). Izvēlieties melna īskājaina suņa genotipu, kas ir heterozigots tikai kājas garumam.

1) AABb + 2) Aabb 3) AaBb 4) AABB

A15. 흐로마티디 ir

1) divas dalāmās šūnas hromosomas + apakšvienības

2) 염색체 sekcijas nedalošā šūnā

3) Apļveida DNS 분자

4) 비엔나 DNS Molekulas divas ķēdes

A16. Selekcijā jaunu poliploīdu augu šķirņu iegūšanai

1) Tiek šķērsoti divu tīru līniju indivīdi

2) viņi krusto vecākus ar viņu pēcnācējiem

3) 레이지니에트 흐로모소무 코푸 +

4) palielināt homozigotu indivīdu skaitu

A17. Cik procentu nakts skaistumaugu ar rozā ziediem var sagaidīt, krustojot augus ar sarkaniem un baltiem ziediem (nepilnīga dominēšana)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. Hromosomu kopums cilvēka somatiskajās šūnās ir vienāds ar

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Kāda metode tika izmantota cilvēka hromosomu slimības Dauna sindroma pētīšanai?

1) ģenealoģisks 2) dvīnis

3) citoģenētiskais + 4) bioķīmisks

A20. Albinismu nosaka recesīvs autosomāls gēns, un hemofiliju nosaka ar dzimumu saistīts recesīvs gēns. Norādiet albīnas, hemofilijas sievietes genotipu.

1) AAX 시간 Y vai AAX 시간 2) AaX 시간엑스 시간바이 AA X 시간엑스 시간

3) ааХ h Y 4) ааХ h Х h +

A21. Kādi gēni parāda savu ietekmi pirmajā hibrīda paaudzē?

1) alēlis 2) dominējošs + 3) recesīvs 4) saistīts

A22. Šķērsojot dominējošos un recesīvos indivīdus, pirmais hibrīds
paaudze ir vienota. Kas에서 izskaidro로?

1) visiem indivīdiem ir vienāds genotips +

2) visiem indivīdiem ir vienāds fenotips

3) visi indivīdi ir līdzīgi vienam no vecākiem

4) visi indivīdi dzīvo vienādos apstākļos

A23. Krustojot tomātus ar sarkaniem un dzelteniem augļiem, tika iegūti pēcnācēji, kuriem puse augļu bija sarkani, bet puse – dzelteni. Kādi ir vecāku genotipi?

1) AA x aa 2) Aa x AA 3) AA x AA 4) Aa x aa +

A24. 어떻게 해야 할까요?

1) hibridoloģiskais + 2) citoģenētiskais

3) dvīņu 4) bioķīmisko

A25. No pirmas paaudzes hibrīdiem otrajā paaudzē dzimst 1/4 indivīdu ar recesīvām īpašībām, kas norāda uz likuma izpausmi.

1) saistītais mantojums 2) sadalīšana +

3) patstāvīgais mantojums 4) starpposma mantojums

A26. Kādu funkciju šūnā veic 염색체종?

1) 포토신테제 2) 프로테이누 바이오신테제

3) fagocitoze 4) iedzimtas informācijas nesējs +

A27. Kādu metodi izmanto, lai atklātu genotipa un vides ietekmi uz bērna attīstību?

1) ģenealoģiskie 2) dvīņi +

3) citoģenētiskā 4) hibridoloģiskā

A28. Puses pēcnācēju Piedzimšana no pirmas paaudzes hibrīdiem otrajā paaudzē ar starpposma pazīmi norāda uz izpausmi

1) saistītais mantojums 2)neatkarīgs mantojums

3) ar dzimumu saistīta mantošana 4) nepilnīga dominance+

A29. Iemesls indivīdu sadalīšanai ar dominējošām F 2 iezīmēm, kas iegūtas no pirmas paaudzes hibrīdiem, ir viņu

1) iedzimta neviendabīgums + 2) plašs reakcijas ātrums

3) šaura reakcijas norma 4) ģenētiskā vienveidība

A30. Hibridoloģiskās metodes būtība ir

1) 유기체 krustošana un pēcnācēju 분석+

2) vecāku genotipa noteikšana

3) 실츠코카 이즈페테

4) modifikāciju saņemšana.

A31. Diagramma AABB x aabb ilustrē krustojumu

1) 단일잡종 2) 다중잡종

3) 분석기조 디히브리두 + 4) 분석기조 모노히브리두

A32. Tiek saukts 유기체, kura genotips satur dažādas viena un tā paša gēna alēles

1) 수신 2) 도미네요스

3) 이형지고타 + 4) 동형지고타

A33. Kā G. Mendelis nosauca īpašības, kas neparādās pirmas paaudzes hibrīdos?

1) 이형지고타 2) 동형지고타

3) 수신 + 4) 도미네요스

A34. Tiek saukts gēnu kopums, ko 유기체 saņem no saviem vecākiem

genofonds 2) iedzimtība 3) fenotips 4) genotips +

A35. Šūnā alēlisko gēnu pāris atrodas hromosomās

1) 동족체 2) tēva 3) mates 4) 동족체 +

A36. Norādiet personas genotipu, ja viņa fenotips ir gaišmatains un zilacains (recesīvās pazīmes).

1) AABB 2) AaBB 3) aabb + 4) Aabb

A37. Hibrīdie indivīdi pēc savas ģenētiskās dabas ir neviendabīgi un veido dažāda veida gametas, tāpēc tos sauc

이형지고트 + 2) 동형지고트3) recesīvs4) 도미네요스

A38. Indivīdi, kas veido viena veida gametas un neizraisa raksturu sadalīšanu pēcnācējiem,

돌연변이 2) 이종형 3) 이종형 4) 동형형 +

A39. Bērnam, tapat kā viņa vecākiem, ir 46 hromosomas, no kurām

44 tēva un 2 mātes

45 mātes un viena Y hromosoma tēva

23 mātes un 23 tēva +

44 메이트 운 2 테바

A40. Meitene attīstās no olšūnas, ja apaugļošanās procesā zigotā Tiek atrastas hromosomas

1) 상염색체 44개 + XY 2) 상염색체 23개 + X

3) 상염색체 44개 + XX + 4) 상염색체 23개 + Y

A41. Jaunas vecāku gēnu kombinācijas zigotas cēlonis

세포질 만토점

소마티스카스 무타시야스

kombinētā mainīgums +

nukleotīdu secības pārkāpumi DNS

A42. Kādas gametas veidojas indivīdā ar Aabb genotipu?
1) Ab, bb 2) Ab, ab + 3) Aa, AA 4) Aa, bb

A43. Citoloģiskais pamats ir viena gēna klātbūtne gametē no katra alēļu pāra

hromosomu iedzimtības teorija

ķēdes mantojuma likums

깔끔한 카리가스 만토샤나스 리쿰스

gametu tīrības 히포테제스

A44. 어떻게 해야 할까요?

1)ВВВ x АаАа2)АаАА x ВВВ

3) AaB x AaB+4) Aaaa x B'B

A45. Kāda procesa rezultātā veidojas pēcnācēju genotips?

onģenēze 2) ooģenēze

3) 정자 4) apaugļošana +

A46. Nosakiet atsevišķa dzeltenā cirtainā ķirbja genotipu, ja tā pašapputes laikā F 1 pazīmju sadalījums pēc fenotipa atbilda 9:3:3:1

1) AABB 2) AaBB3) AaBB + 4) AAB

A47. Veicot pašapputes heterozigotu garo zirņu augu (augstais stublājs -A), pundurformu īpatsvars ir vienāds ar

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Kādu fenotipu var sagaidīt divu jūrascūciņu pēcnācējiem ar baltu kažokādu (recesīvā īpašība)?

100% 발트 +

발트 25%, 멜른 75%

50% 발티 인디비디, 50% 멜니

발트 75%, 멜른 25%

A49. 개인의 취향에 따라 parādīsies pirmajā paaudzē, krustojot divus vecākus, kas ir heterozigoti attiecībā uz šo pazīmi?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Nosakiet genotipus vecākiem ar brūnām acīm, ja viņu pēcnācējiem ir trīs brūnas acis un viens zilacains bērns (A - brūnas acis dominē pār zilajām).

1) aa x AA2) AA x Aa3) AA x AA 4) Aa x Aa +

A51. Ja monohibrīda krustojuma laikā otrajā hibrīdu paaudzē Tiek novērots fenotipiskais sadalījums 1:2:1, tad tās ir sekas

nepilnīgs pārsvars + 2) pilnīgs pārsvars

3) gēnu mijiedarbība 4) saistīta mantošana

A52. Tiek nodrošināta 유기체 struktūras un dzīves aktivitātes nepārtrauktība paaudžu virknē

mainīgums 2) 피트니스3) pašregulācija 4) edzimtība +

A53. Krāsu akluma gēns ir recesīvs un saistīts ar dzimumu. Norādiet vīrieša genotipu ar norālu krāsu redzi.

l )X d X d 2) X D X d 3) X d Y 4) X D Y +

A54. Krustojot melno trusi(Aa) ar melno trusi(Aa) F 1 paaudzē, tiks iegūti truši

멜른 100% 2) 멜른 75%, 발트 25% +

3) 멜른 50%, 발트 50% 4) 멜른 25%, 발트 75%

A55. Nosakiet vecāku zirņu augu genotipu, ja to krustošanās rezultātā 50% augu ir ar dzeltenām un 50% ar zaļām sēklām (recesīvā iezīme)

1) AAhaa2) Aa x Aa 3) AAxAa 4) Aa x aa +

A56. Kāda ir varbūtība, ka no heterozigotiem vecākiem būs gari bērni ar īsu augumu (īss augums dominē pār garu augumu)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Ja genotipu un fenotipu attiecība monohibrīda krustošanās rezultātā ir 1:2:1, tad sākotnējie vecāku indivīdi

동형지곳.3) 이형지곳 2) 이형지곳 + 4) 이형지곳

A58. Krustojot hozigotus tomātu augus ar sarkaniem (A) apaļiem (B) augļiem un augus ar dzelteniem (a) bumbierveida (b) augļiem F 2, sadalīšanās notiek atkarībā no fenotipa attiecībās (augļu krāsas un formas gēni). 아트로다스 다자도스 크로모소무 파로스(atrodas dažādos chromosomu pāros)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Šķērsojot Drosophila mušas ar gariem un īsiem spārniem, tika iegūts vienāds skaits garo un īsspārnu pēcnācēju (garie spārni B dominē pār īsajiem spārniem b). Kādi ir vecāku genotipi?

l ) bb x Bb + 2) BBxbb 3) BbxBb 4) ВВхВВ

A60. Krustojot homozigotus zirņu augus ar dzeltenām apaļām sēklām un ar zaļām grumbuļotām sēklām (A - dzeltens, B - apaļas) F 2, indivīdu attiecība ar dažādiem fenotipiem, kas vienāda ar 9: 3: 3: 1, norāda uz sēnīšu izpausmi. 리쿠무

dominēšana 2) saistīta mantošana

3) sadalīšana + 4) starpposma mantošana

A61. Drosophila lido ar pelēku ķermeni un norrmaliem spārniem ar tumšu ķermeni un rudimentāriem spārniem, parādās saistītās mantošanas likums, jo gēni atrodas

dažādas hromosomas un saistītas 2) viena hromosoma un saistīta +

3) tajā pašā hromosomā un nav saistīts 4) dažādās hromosomās un nav saistītas

A62. Krustojot heterozigotus zirņu augus ar dzeltenām gludām sēklām ar zaļām (a) grumbainām (b) sēklām, fenotipu skaits pēcnācējos būs vienāds ar

1) viens2) divi3) trīs4) četri +

A63. Krustojot heterozigotus tomātu augus ar sarkaniem un apaļiem augļiem ar abām pazīmēm recesīviem indivīdiem (sarkans A un apaļš B - dominējošās zīmes), pēcnācēji parādīsies ar genotipiem AaBb, aaBb, Aabb, aabb attie 시바.

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Acu krāsu cilvēkam nosaka autosomāls gēns, savukārt daltonisms ir recesīvs, ar dzimumu saistīts gēns. Nosakiet brūnacainas sievietes genotipu ar norrmalu krāsu redzi, tēvs
kas ir daltoniķis(brūnacu dominē zilacainība).

1) AAX B X B 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

A65. Cik procentus raudas krāsas īpatņu var iegūt, krustojot sarkanos (BB) un baltos (bb) liellopus ar nepilnīgu dominanci?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. Nakts skaistumaugu krustojuma rezultātā ar baltiem un sarkaniem ziediem iegūti pēcnācēji ar rozā ziediem, kā novērots

gēnu daudzkārtēja darbība 2) starpposma pārmantojamība +

3) 필니가스 우세 현상 4) sasaistīta pazīmju pārmantošana

A67. Ja gēni, kas ir atbildīgi par vairāku pazīmju attīstību, atrodas vienā hromosomā, tad likums izpaužas

sadalīšana 2) saistīta mantošana +

3) 네필니가 우세 4) 팟스타비가 만토샤나

A68. 모든 것이 잘 되었는지 확인하고, 그 결과를 확인하세요. Kāds mantojuma modelis parādījās šajā gadījumā?

netkarīgs rakstzīmju sadalījums 2) nepilnīga dominēšana

3) pirmas paaudzes vienveidība + 4) raksturlielumu sadalīšana

A69. 모든 작업이 완료되면 깔끔한 작업을 수행할 수 있습니다. AABb 및 aabb에 대한 정보를 확인하세요.

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Noteikt fenotipu attiecību pirmas paaudzes hibrīdos, krustojot divus heterozigotus dārza zemeņu augus (Aa - augļu rozā krāsa, starpposma pārmantojamība)

100% 로자 아우기

50% 로자: 50% 사르칸

25% 사르칸: 25% 로자: 50% 발트

25%) 사르칸스: 50% 로자: 25% 발트 +

A71. Hemofilija bērniem bieži izpaužas laulībā -

nesaistīts 2) cieši saistīts +

3) dažādu tautību cilvēki 4) dažādu rasu cilvēki

A72. Sieviete ar gaišiem (a) taisniem (b) matiem apprecas ar vīrieti ar tumšiem cirtainiem matiem (nepilnīga dominance). Nosakiet vīrieša genotipu, ja viņa bērnam ir Blondei un viļņaini mati.

1) AaBb 2) aaBb 3) AABB4) AaBB +

A73. Albīnismu nosaka recesīvs autosomāls gēns, un hemofiliju nosaka recesīvs ar dzimumu saistīts gēns, norāda uz albīnas sievietes genotipu, hemofilijas slimnieku.

1) АаХ Н У vai ААХХ Н У 2) АаХ Н Х Н vai ААХ N Х Н

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

A74. Cik daudz gametu veidu veidojas heterozigotam Bullim ar melnu kažoka krāsu(melna krāsa dominē pār sarkano)?

1) viens2) divi + 3) trīs4) četri

C1. Kā heterozigoti atšķiras no homozigotiem?

Tie veido dažādas gametas, kas satur dažādus noteikta pāra gēnus.

C2. Cilvēkiem brūno acu gēns (A) dominē pār zilajām acīm, un krāsu akluma gēns ir recesīvs (krāsu aklums - d) un saistīts ar X hromosomu. 일반적으로 빨간색으로 표시되는 것이 있으면 일반적으로 빨간색으로 표시되는 것이 좋습니다. Izveidojiet Diagrammu problēmas risināšanai. Nosakiet vecāku un iespējamo pēcnācēju genotipus, iespējamību, ka šajā ģimenē būs daltoniskiem bērniem ar brūnām acīm un viņu dzimumu.

C3. Krustojot tomātu ar purpursarkanu kātu (A) un sarkaniem augļiem (B) un tomātu ar zaļu kātu un sarkaniem augļiem, iegūti 722 augi ar purpursarkanu kātu un sarkaniem augļiem un 231 augs ar purpursarkanu k ātu un dzelten 나는 augļiem. Izveidojiet Diagrammu problēmas risināšanai. Noteikt vecāku genotipus, pēcnācējus pirmajā paaudzē un genotipu un fenotipu attiecību pēcnācējos.

Galvenās mijiedarbības는 starp nealēliskajiem gēniem ir komplementaritāte, epistāze un polimerizācija를 형성합니다. Tie pārsvarā modificē klasisko formulu segregācijai pēc fenotipa, ko izveidoja G. Mendelis dihibrīda šķērsošanai (9:3:3:1).

파필디나미바(latīņu komplementum - papildinājumi). Komplementāri vai komplementāri ir nealēliskie gēni, kas nedarbojas atsevišķi, bet, ja Tie vienlaikus atrodas genotipā, nosaka jaunas pazīmes attīstību. Saldos zirņos ziedu krāsu nosaka divi dominējošie nealēliskie gēni, no kuriem viens gēns (A) nodrošina bezkrāsaina substrāta sintēzi, otrs (B) nodrošina Pigmenta sintēzi. Tāpēc, krustojot augus ar baltiem ziediem (AAbb x aaBB), visiem pirmas paaudzes F1 (AaBb) augiem ir krāsaini ziedi, savukārt otrajā paaudzē F2 fenotips Tiek sadalīts attiecībā 9:7, kur 9/ 16 augiem ir krā saini ziedi 유엔 7월 16일 – 네크라소티.

Cilvēkiem normalu dzirdi nodrošina divu dominējošo nealēlisko gēnu D un E komplementāra mijiedarbība, no kuriem viens nosaka spirāles attīstību, otrs – dzirdes nerva. Cilvēkiem ar genotipu D–E– ir normāla dzirde, savukārt cilvēkiem ar genotipu D–ee un ddE– ir nedzirdīgi. Laulībā, kurā vecāki ir nedzirdīgi(DDee ´ ddEE), visiem bērniem būs normala dzirde(DdEe).

Epistāze - nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā viens gēns nomāc cita, nealēliskā gēna darbību. Pirmo gēnu sauc par epistatisku jeb supresoru (inhibitoru), otru, nealēlisko gēnu sauc par hippostatisku. Ja Epistātiskais gēns ir dominējošs, Epistāzi sauc par dominējošo (A>B). Un otrādi, ja epistātiskais gēns ir recesīvs, epistāze ir recesīva (aa> B vai aa> bb). Gēnu mijiedarbība epistāzes laikā ir pretēja komplementaritātei.

Dominējošas epistāzes Piemērs. Cāļiem viena gēna dominējošā alēle C nosaka spalvu krāsas attīstību, bet cita gēna dominējošā alēle I ir tās nomācējs. Tāpēc cāļi ar genotipu І–С ir balti, bettie ar genotipu ііСС un ііСс ir krāsaini. Balto cāļu (ІІСС x ііСС) krustojumā pirmas paaudzes F1 hibrīdi izrādīsies balti, bet, krustojot F1 savā starpā otrās paaudzes F2, notiks fenotipa šķelšanās proporcijā. 아니 13:3. No 16 indivīdiem 3 būs krāsaini (ХіСС un ііСС), jo Tiem trūkst dominējošā supresora gēna un dominē krāsas gēns. Pārējie 13 indivīdi būs balti.

Recesīvās epistāzes Piemērs varbūt Bombejas fenomens – neparasts ABO asinsgrupu pārmantojums, kas pirmo reizi identificēts vienā indiešu ģimenē. Ģimenē, kurā tēvam bija I asinsgrupa (O) un tēvam III (B) asinsgrupa,piedzima meitene ar I (O) asinsgrupu, viņa apprecējās ar vīrieti ar II (A) asinsgrupu un viņiem bija divi. meitenes: viena ar IV asinsgrupu(AB), otra ar I(O). Meitenes ar IV (AB) asinsgrupupiedzimšana ģimenē, kurā tēvam bija II (A), bet mātei – I (O), bija neparasta. Ģenētika šo parādību skaidroja šādi: meitene ar IV grupu (AB) mantoja IA alēli no tēva, bet IV alēli no mātes, bet IV alēle mātei fenotipiski neizpaudās, jo viņas genotips saturēja retu recesīvu. epistatiskais gēns s homozigotā stāvoklī, kas izraisīja IV alēles fenotipisku izpausmi.

히포스타제– nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā viena alēļu pāra dominējošo gēnu nomāc epistatiskais gēns no cita alēļu pāra. Ja gēns A nomāc gēnu B (A>B), tad attiecībā uz gēnu B nealēlisko gēnu mijiedarbību sauc par hipostāzi, bet attiecībā uz gēnu A - par epistāzi.

폴리메리즘– nealēlisko gēnu mijiedarbība, kurā vienu un to pašu pazīmi kontrolē vairāki dominējošie nealēliskie gēni, kas uz šo pazīmi iedarbojas unikāli, vienādi, Pastiprinot tās izpausmi. Šādus nepārprotamus gēnus sauc par polymēriem (다중, 다중유전자) un apzīmē ar vienu latīņu alfabēta burtu, bet ar dažādiem cipariem. Piemēram, dominējošie polimēru gēni ir A1, A2, A3 utt., recesīvie gēni ir a1, a2, a3 utt. Attiecīgi genotipus apzīmē ar A1A1A2A2A3A3, a1a1a2a2a3a3. Pazīmes, kuras kontrolē poligēni, sauc par poligēnām, un šo pazīmju pārmantošana ir poligēna, atšķirībā no monogēnām, kur pazīmi kontrolē viens gēns. Pirmo reizi polimerizācijas fenomenu 1908. gadā aprakstīja zviedru ģenētiķis G. Nilsons-Ēle, pētot kviešu graudu krāsas pārmantojamību.

Polimērija var būt kumulatīva vai nekumulatīva. Ar kumulatīvo polimēri, katram gēnam atsevišķi ir vājš efekts(vāja deva), bet visu gēnu devu skaits Tiek summēts gala rezultātā, tā ka pazīmes izpausmes pakāpe ir atkarīga no dominējošo alēļu skaita. Polimēra veidu cilvēkā pārmanto augums, ķermeņa svars, ādas krāsa, garīgās spējas un asinsspiediens. Tādējādi cilvēka ādas Pigmentāciju nosaka 4-6 polimēru gēnu pāri. Vietējo afrikāņu genotipā pārsvarā ir dominējošās alēles(P1P1P2P2P3P3P4P4), savukārt kaukāziešu rases pārstāvjiem ir recesīvās alēles(p1p1p2p2p3p3p4p4). No tumšādaina vīrieša un baltās sievietes laulības dzimst bērni ar vidēju ādas krāsu - mulati (P1p1P2p2P3p3P4p4). Ja laulātie ir mulati, tad iespējama bērnupiedzimšana ar ādas Pigmentāciju no gaišākās līdz tumšākajai.

Tipiskos gadījumos kvantitatīvās pazīmes Tiek mantotas poligēniski. Tomēr dabā ir sastopami kvalitatīvo pazīmju poligēnas pārmantošanas Piemēri, kad gala rezultāts nav atkarīgs no dominējošo alēļu skaita genotipā - pazīme vai nu izpaužas, vai neizpaužas (nekumulat īvā polimērija).

다발성 사시– viena gēna spēja kontrolēt vairākas pazīmes (vairāku gēnu darbība). Tādējādi Marfana sindromutipiskos gadījumos raksturo pazīmju triāde: acs lēcas subluksācija, sirds defekti, roku un kāju pirkstu kaulu pagarināšanās (arahnodaktilija - zirnekļa pirksti). Šo pazīmju kompleksu kontrolē viens autosomāli dominējošais gēns, kas izraisa traucējumus saistaudu attīstībā.

1. Kas ir raksturīgs ciltsrakstam ar dominējošo mantojuma veidu, kas saistīts ar X?

• 슬리모 티카이 시비에테스
• 당신이 그것을 알고 있다면, 당신은 sievietes, 그리고 sievietes skar 2는 당신의 삶을 되찾을 것입니다.

2. Kas raksturīgs ciltsrakstam ar autosomāli recesīvo mantojuma veidu?

• Pārsvarā slimo vīrieši
• īpašība notiek vairākās paaudzēs
• 슬리모 티카이 시비에테스

3. Kas ir raksturīgs ciltsrakstam ar Y-saistītu mantojuma veidu?

• īpašība notiek vairākās paaudzēs
• 로다스 티카이 시비에템
• pazīme sastopama abiem dzimumiem ar vienādu varbūtību
• 심프톰 로다스 티카이 vīriešiem

4. Kas raksturīgs ciltsrakstam ar autosomāli dominējošu mantojuma veidu?

• īpašība notiek vairākās paaudzēs
• iezīme ir sastopama katrā paaudzē
• Pārsvarā slimo vīrieši
• 슬리모 티카이 시비에테스

5. Kāda šķelšanās pēcnācējos tiks novērota, šķērsojot Aa x aa:

• pēcnācēju vienveidība

6. Kāda šķelšanās pēcnācējos tiks novērota, šķērsojot Aa x Aa:

• pēcnācēju vienveidība

7. 1:2:1 sadalīšanas attiecība pēc fenotipa un genotipa otrajā paaudzē ir iespējama, ja

게누 사이크네

Konjugācija un krustošana

네필니가 도미네샤나

īpašību kopīga parmantošana

8. Cik veidu gametas veidojas 유기체 ar genotipu AABvCCDd?

• 세트리,
• 세시,
• 아스토니

9. Kāda IR ISPēJAMība, ka bērnam būs zilacains (a) gaišmatains (c) bērns no zilacaina tumšmataina (b) tēva un brūnacaina (a) gišmataina māte, ja vecāki heterozigot a kādai no pazīm around?

• 12,5%,

10. Tiek saukti homologu hromosomu sapārotie gēni

사이스티츠

수신

· 도미네요스

알레리스크

11. Gēnu saišu grupu skaits 유기체 ir atkarīgs no skaita

상동 염색체 파리

· alēlie gēni

· dominējošie gēni

DNS Molekulas šūnas kodolā

12. Kāds likums Tiek īstenots pazīmju pārmantošanā, krustojot 유기체 ar genotipiem: Aa x Aa?

비엔다비검

사달리샤나

사이스티츠 만토줌스

깔끔한 카릭 만토줌스

13. Kādi gēni parāda savu iedarbību pirmajā hibrīda paaudzē?

알레리스크

수신

· 도미네요스

사이스티츠

14. Šķērsojot dominējošos un recesīvos vecāku indivīdus, pirma hibrīda paaudze ir viendabīga. Kas에서 izskaidro로?

Visiem indivīdiem ir homozigots genotips

Visiem indivīdiem ir vienāds chromosomu komplekts

Visi indivīdi dzīvo vienādos apstākļos

Visiem indivīdiem ir heterozigots genotips

15. Albinismu nosaka recesīvs autosomāls gēns, un hemofiliju nosaka ar dzimumu saistīts recesīvs gēns. Norādiet albīnas un hemofilijas sievietes genotipu.

· АаХ HY vai ААХ HY

AaХ H X H vai AA X H X H

· ааХh Хh

16. Acu krāsu cilvēkam nosaka autosomāls gēns, daltonisms ir recesīvs gēns, kas saistīts ar dzimumu. Norādiet brūnacainas sievietes genotipu ar norrmalu krāsu redzi, kuras tēvs ir daltoniķis ar zilām acīm (brūna acis dominē pār zilajām acīm).

• AAX D×D
• AaXdXd4)
• aaX D X d
• AaX D X d

17. Kāda pazīmju attiecība atbilstoši fenotipam Tiek novērota pēcnācējiem analyzeizējošā krustojuma laikā, ja vienam no vecākiem genotips ir AaBb(rakstitiek mantotineatkarīgi viens no otra)?

• 1:2:1,
• 1:1:1:1,
• 9:3:3:1,

18. Krustojot tomātus ar sarkaniem un dzelteniem augļiem, tika iegūti pēcnācēji, kuriem puse augļu bija sarkani un puse bija dzelteni. Kādi ir vecāku genotipi?

• AA x AA
• AA x AA
• 아아아아
• AA x AA

19. Organismu īpašība iegūt jaunas īpašības, kā arī atšķirības starp indivīdiem sugas ietvaros ir izpausme.

• 에짐티바
• cīņa par eksistenci
• individuālā attīstība
• 메인검

20. Monogēnā mantošana ir mantošana:

• 미토혼드리주 겐스
• alēlisko gēnu pari
• gēni vienā hromosomā
• gēns uz 오토소마스

21. Autosomālo iedzimtību raksturo:

• gēnu pārmantošana vienā hromosomā
• gēna, kas atrodas Y hromosomā, mantojums
• alēlo gēnu pārmantošana X hromosomā
• 상동 염색체 염색체 gēnu pārmantošana

22. Ar dzimumu saistīta mantošana ir mantošana:

• gēni, kas lokalizēti dzimuma hromosomās
• primārās seksuālās īpašības
• 파지메스, 카스 노사카 유기체 dzimumu
• Gēni, kas atbild par dzimuma veidošanos

23. Organismu sauc par homogamētisko dzimumu:

24. Es saucu 유기체 par heterogamētisko dzimumu:

• tās gametas pārnēsā viena dzimuma hromosomas
• veidojot identiskas gametas pēc alēļu sastāva
• veidojot gametas ar dažādām alēlēm
• tās gametas pārnēsā dažādas dzimumhromosomas

25. Cilvēkiem ar X saistīta iedzimtība:

• 아쿠 크라수
• 백색증
• 크라수 아클럼스
• 아다스 크라사

26. Cilvēkiem ar X saistīta iedzimtība:

• 아쿠 크라수
• 백색증
• 헤모필리아
• 아다스 크라사

27. Hemizigozitātes fenomenu parasti novēro, ja:

• kad gēnu 폰다 ir viena gēna alēle
• kad gametā ir viena gēna alēle
• kad 유전자형 ir viena gēna alēle
• kad genoma ir viena gēna alēle

28. Pārbraukšanas biežums ir atkarīgs no:

• par attālumu starp gēniem
• gēnu mijiedarbības
• 아니 gēnu dominēšanas
• 아니 gēnu kdominances

29. Dažādus viena gēnavariantus sauc:

• 게놈
• 알레레스
• 코도니
• 안티코도니

30. Saskaņā ar “gametu tīrības” likumu gameta satur:

• 비엔나 게누 파리
• viens homologu 염색체 파리
• viens gēns no katra alēļu pāra
• 비엔나 알레유 파리

31. Analizējošā šķērsošana Tiek veikta:

• nosakot indivīda genotipu ar dominējošu pazīmi
• lai noteiktu pazīmes mantojuma veidu
• pētīt mutāciju procesus populācijā
• izpētīt mutāciju biežumu 유기체 gametās

32. Veicot monohibrīda anītisko krustošanu, izmanto šādus 유기체:

• 헤테로지고트 daudzām pazīmēm
• 이종지고트 vairākiem alēļu pāriem
• Homozigots visām gēnu alēlēm
• 호모지고트 비엔나 알레유 파림

33. Poligēna mantošana ir mantošana:

• pleiotropiskie gēni
• alēles, kas atbild par vienu iezīmi
• vairāk nekā divi gēni, kas atbild par vienu iezīmi
• kodominējošie gēni

34. Patstāvīgu pārmantošanu raksturo:

• 멘델리아 피르마이스 리쿰스
• 멘델리아 오트라이스 리쿰스
• 멘델리아 트레사이스 리쿰스
• "gametu tīrības likums"

35. Arneatkarīgu pārmantošanu veidojas diheterozigots 유기체:

• 비엔나 베이다 가메타스
• 디부 베이두 게임타스
• Cetru veidu gametas
• 아스토누 베이두 게임타스

36. Arneatkarīgu pārmantošanu veidojas homozigots 유기체:

• 비엔나 베이다 가메타스
• 디부 베이두 게임타스
• Cetru veidu gametas
• 아스토누 베이두 게임타스

37. Saistīto mantojumu raksturo nodošana pēcnācējiem:

• 비자 vecāku pazīmes
• divas vai vairākas zīmes
• 비시 게니 게놈
• divi vai vairāki gēni vienā hromosomā

38. Ķēdes mantojumu raksturo mantošana:

• 폴리메루 게니
• gēni, kas lokalizēti vienā hromosomā
• 완전한 세트
• gēni, kas atbild par vienu iezīmi

39. Ar pilnīgu saistītu pārmantošanu veidojas diheterozigots 유기체:

• 비엔나 베이다 가메타스
• 디부 베이두 게임타스
• Cetru veidu gametas
• 아스토누 베이두 게임타스

40. Ar nepilnīgu saistītu pārmantošanu veidojas diheterozigots 유기체:

• 비엔나 베이다 가메타스
• 디부 베이두 게임타스
• Cetru veidu gametas
• 아스토누 베이두 게임타스

41. Cik gametu veidu un kādā proporcijā veidojas diheterozigots 유기체 nepilnīgas saistītās mantošanas gadījumā:

• divi veidi vienādās proporcijās
• divi veidi dažādās proporcijās

42. Cik gametu veidu un kādā proporcijā veidojas diheterozigots 유기체 ar pilnīgu saistītu pārmantošanu:

• divi veidi dažādās proporcijās
• divi veidi vienādās proporcijās
• četri veidi vienādās proporcijās
• četri veidi dažādās proporcijās

43. Morganida – attāluma mērvienība starp:

• 알레리에 게니
• gēni dažādās saišu grupās
• starp mijiedarbojošiem gēniem
• gēni tajā pašā saišu grupā

44. Saiknes grupa attiecas uz gēniem, kas atrodas:

• 우즈 비엔나 염색체 로카스
• 비에나 염색체
• 게놈
• 유전자형

Zinātnieki uzskata, ka intelektuālās spējas 50–70% nosaka gēni, bet profesijas izvēli par 40%. 34% 엄마가 없는 경향이 uz Pieklājību un rupju uzvedību입니다. Pat vēlme ilgstoši sēdēt Pie televizora 45% ir ģenētiska nosliece. Pārējo, pēc ekspertu domām, nosaka audzināšana, sociālā vide un pēkšņi likteņa sitieni - Piemēram, slimība.

Gēns, tāpat kā atsevišķs 유기체, ir pakļauts dabiskās atlases darbībai. 예, 피메람, ļaus cilvēkam izdzīvot skarbākos klimatiskajos apstākļos vai ilgāk izturēt fizisko stresu, tas izplatīsies. 예, gluži pretēji, tas nodrošina kādas kaitīgas pazīmes parādīšanos, tad šada gēna izplatība populācijā samazināsies.

자궁 내부 attīstības laikā šī dabiskās atlases ietekme uz atsevišķiem gēniem var izpausties Visai dīvainos veidos. Piemēram, no tēva mantotie gēni ir “ieinteresēti” augļa straujā augšanā - jo tēva ķermenis no tā acīmredzami nezaudē, un bērns aug ātrāk. Mātes gēni savukārt veicina lēnāku attīstību – kas galu galā prasa ilgāku laiku, bet atstāj mātei vairāk spēka.

Prader-Willi sindroms ir peemērs tam, kas notiek, kad mātes gēni "uzvar". Grūtniecības laikā auglis ir neaktīvs; Pēc Piedzimšanas bērns Piedzīvo attīstības aizkavēšanos, noslieci uz aptaukošanos, īsu augumu, miegainību un kustību koordinācijas traucējumiem. Var šķist dīvaini, ka šīs šķietami nelabvēlīgās iezīmes kodē mātes gēni, taču jāatseras, ka parasti šie paši gēni konkurē ar tēva gēniem.

Savukārt tēva gēnu “uzvara” noved Pie citas slimības – Angelmana sindroma – attīstības. Šajā gadījumā bērnam attīstās hiperaktivitāte, bieži epilepsija un aizkavēta runas attīstība. Dažreiz pacienta vārdu krājums aprobežojas tikai ar dažiem vārdiem, un pat šajā gadījumā bērns saprot lielāko daļu no viņam teiktā - cieš spēja izteikt savas domas.

Protams, nav iespējams paredzēt bērna izskatu. Bet mēs varam ar zināmu pārliecību teikt, kādas būs galvenās iezīmes. Dominējošie (stipri) un recesīvie (vājie) gēni mums palīdzēs šajā jautājumā.

Par katru no tā ārējām un iekšējām īpašībām bērns saņem divus gēnus. Šie gēni var būt vienādi(garas, pilnas lūpas) vai dažādi(gari un īsi, kupli untievi). Ja gēni sakritīs, nebūs pretrunu, un bērns mantos kuplas lūpas un garo augumu. Citā gadījumā uzvar spēcīgākais gēns.

Spēcīgu gēnu sauc par dominējošo, un vāju gēnu sauc par recesīvu. Spēcīgi gēni cilvēkiem ietver tumšus un cirtainus matus; plikpaurība vīriešiem; brūnas vai zaļas acis; parasti Pigmentēta āda. Recesīvās pazīmes ir zilas acis, taisni, gaiši vai sarkani mati un ādas Pigmenta trūkums.

Kad satiekas stiprais un vājais gēns, parasti uzvar stiprākais. Piemēram, mamma ir brunete ar brūnām acīm, bet tētis ir Blondes ar zilām acīm, ar lielu varbūtību varam teikt, ka mazulis peedzims ar tumšiem matiem un brūnām acīm.

Tiesa, vecāki ar brūnām acīm var laist pasaulē jaundzimušo ar zilām acīm. Tādējādi gēni, kas saņemti no vecmāmiņas vai vectēva, varētu ietekmēt. Iespējama arī pretēja situācija. Izskaidrojums ir tāds, ka izrādās, ka par jebkuru pazīmi, kas mums Piemīt, atbildīgs nav tikai viens gēns no katra vecāka, kā tika uzskatīts iepriekš, bet gan vesela gēnu grupa. Un dažreiz viens gēns ir atbildīgs par vairākām funkcijām vienlaikus. Tātad par acu krāsu ir atbildīga vesela virkne gēnu, kas katru reizi Tiek kombinēti atšķirīgi.

Iedzimtas slimības, ko pārnēsā gēni

Mazulis no vecākiem var mantot ne tikai izskatu un rakstura iezīmes, bet arī slimības(sirds un asinsvadu, vēzi, diabētu, Alcheimera un Parkinsona slimības).

Ja Tiek veikti elementāri drošības pasākumi, slimība var neparādīties. Sīkāk Pastāstiet savam ginekologam par nopietnām veselības problēmām ne tikai jums un jūsu vīram, bet arī jusu tuvākajiem radiniekiem. Tas palīdzēs aizsargāt bērnu nākotnē. Dažreiz absolūti veseliem vecākiempiedzimst mazulis ar iedzimtu slimību. Tas bija iestrādāts gēnos un parādījās tikai bērnam. Tas parasti notiek, ja abiem vecākiem gēnos ir viena un tā pati slimība. Tāpēc, ja planojat bērnu, pēc ekspertu domām, labāk ir iziet ģenētisko parbaudi. Īpaši tas attiecas uz ģimenēm, kurās jau ir dzimuši bērni ar iedzimtām slimībām.

Vājš gēns var netikt atklāts vienu vai vairākas paaudzes, līdz parādās divi recesīvi gēni no katra vecāka. Un tad, Piemēram, var parādīties tāds rets simptoms kā albīnisms.

염색체 ir atbildīgas arī par bērna dzimumu. Sievietei iespējas dzemdēt meiteni vai zēnu ir vienādas. Bērna dzimums ir atkarīgs tikai no tēva. Ja olšūna satiekas ar 정액 ar dzimumhromosomu X, tā būs meitene. Ja U, Piedzims zēns.

Kas vēl var but atkarīgs no gēniem:

지뭄 – 100%;

Augums – 80%(vīriešiem) 및 70%(sievietēm);

아신스피디엔스 – 45%;

크락샤나 – 42%;

Sieviešu neuzticība – 41%;

가리굼 – 40%;

Reliģiozitāte – 10%.

Ir arī gēni, kas ir atbildīgi par noteiktu slimību attīstību, Piemēram, depresiju vai Tieksmi uz nekontrolējamu ēšanu.

Vīriešu mutāciju līmenis ir 2는 augstāks nekā sievietēm을 재현합니다. Tādējādi izrādās, ka cilvēce par savu progresu ir parādā vīriešiem.

Visi cilvēku rases pārstāvji ir 99.9% identiski DNS, kas pilnībā noraida jebkādu rasisma pamatojumu.