Aktīvās sastāvdaļas 로게스타 ir gestodēns un etinilestradiols.
Gestaden pēc iekšējas lietošanas pilnībā un ātri uzsūcas. Jau pēc 60 minūtēm asins plazmā Tiek novērots maksimālais gestodēna saturs(4ng/ml). Biologiskā Pieejamība - 99%. Asinīs gestodēnu saistās ar olbaltumvielām: SHBG (dzimumhormonu saistošais globulīns) un albumīnu. Apmēram 1-2% no gestodēna, kas 유기체ā Tiek ievadīts asins Seroīds, ir brīvs steroīds. 50-70% gestadena ir saistīti ar SHBG noteiktā veidā. Gestodēna klīrenss asins Serā ir 0.8 ml / min / kg ķermeņa svara. Etinilestradiols nodrošina SHBG satura palielināšanos, kas izraisa SHBG + gestodēna frakcijas palielināšanos un albumīna + heterodena frakcijas samazināšanos.
Gestodēna 신진대사 유기체는 물질대사를 잘 알 수 있습니다. Gestodēna satura samazināšanās Serā notiek divās fāzēs. Pēdējā fāzē Tiek novērots 12-15 stundu pussabrukšanas 기간. Tīrs gestodēns netiek izvadīts. Vielu Metabolīti Tiek izvadīti ar žulti un urīnu 4:6. Gestodēna Metabolītu pus Periods ir 24 stundas.
Gestodēna farmakokinetiskie parametri ir atkarīgi no SHBG līmeņa, kas, kombinējot ar etinilestradiolu, palielinās 3 reizes. Ikdienas uzņemšanas rezultātā progestagēna saturs Serumā palielinās apmēram 4 reizes. Pakas otrās puses saņemšanas laikā 드라제 로게스트 gestodēna līmenī ir līdzsvara stāvoklis.
Iekšķīgi lietots etinilestradiols ātri un pilnībā uzsūcas no zarnām. Maksimālā etinilestradiola koncentrācija asins Serā Tiek sasniegta pēc 1-2 stundām (80 pkg/ml). Tas ir cieši un nespecifiski saistīts ar asins albumīnu par 98%. Palielina SHBG 리메니 세럼. Metabolizē galvenokārt aromātiskās hidroksilēšanas ceļā. Papildu Metabolīti veidojas arī metilētu un hidroksilētu kompleksu veidā (ieskaitot brīvos Metabolītus, konjugātus ar sulfātiem un glikuronīdiem). Etinilestradiola klīrenss ir 2.3–7 ml / min / kg ķermeņa svara. Vielas līmeņa pazemināšanās asins Serā notiek divās fāzēs, katras fāzes pus Periods ir attiecīgi 1 stunda un 10-20 stundas. Etinilestradiols netiek izvadīts neizmainītā veidā, izveidotie Metabolīti tiek izvadīti ar žulti un urīnu proporcijā 6:4. Metabolītu eliminācijas 기간은 24 stundas입니다. Etinilestradiola līdzsvara koncentrācija Tiek sasniegta apmēram pēc 7 dienām, kas ir saistīts ar mainīgu vielas pus periodu.
Lietošanas indikacijas
Tas ir paredzēts kā kontracepcijas līdzeklis.리에토샤나스 베이드
드라제 로게스트 jālieto vienu reizi dienā 21 dienu saskaņā ar lietošanas kārtību, kas norādīta uz blistera. Dražeju ieteicams lietot vienlaicīgi, nomazgāt ar nelielu daudzumu šķidruma. Nākamais tablešu iepakojums jālieto 7 dienas pēc iepriekšējā iepakojuma tablešu lietošanas beigām. 7 dienu pārtraukumā starp tablešu lietošanu no blistera Tiek novērota menstruālā reakcija (asiņošana). Parasti asiņošana sākas 2-3 dienā no 7 dienu pārtraukuma. Dažos gadījumos asiņošana neapstājas līdz Logest tablešu uzņemšanai no nākamā blistera.Sāciet lietot hormonālos kontracepcijas līdzekļus
Logesta Pieņemšana sākt no menstruālā cikla 1. dienas (menstruāciju 1. dienā). Ja reģistratūru lieto no 2-5 dienām, tad pirmajās 7 Logest lietošanas dienās ir nepieciešama papildus citu kontracepcijas metožu (piemēram, barjermetodes) iecelšana.
Pāreja uz Logest ar citu hormonālo kontracepcijas līdzekli
Logest ieteicams lietot nākamajā dienā pēc iepriekšējās hormonālās perorālās kontracepcijas pēdējās aktīvās (hormonālās vielas saturošās) 정제/dražejas lietošanas.
Izņēmuma gadījumos Logest ir atļauts lietot pēc 7 dienu pārtraukuma iepriekšējo hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošanā (vai iepriekšējās kontracepcijas līdzekļa pēdējās placebo lietošanas laikā).
Pāreja uz Logest no intrauteīnās sistēmas, kas satur progestagēnu, 미니 정제, 임플란트 및 주사제
드라제자 로게스트 lietot jebkurā dienā pēc iepriekšējās 미니 테이블šu lietošanas pārtraukšanas. Ja tika lietotas injekcijas vai 임플란트i, tad pirmā dražeja tiek uzņemta planta noņemšanas vai injekcijas beigšanas dienā (dienā, kad bija jāievada nākamā injicējamā hormonālā kontracepcijas līdzekļa porcija). Visos šajos gadījumos pirmajās 7 Logest lietošanas dienās ir jāparedz papildu kontracepcijas līdzekļi(piemēram, barjermetode).
Pēc mākslīgas grūtniecības pārtraukšanas pirmajā Trimestrī
Ieteicams sākt lietot zāles tūlīt pēc 낙태. Papildu kontracepcija nav nepieciešama.
Pēc dzemdībām vai vēlīna 낙태
바르 sāciet lietot Logest pēcdzemdību perioda 21-28 dienā vai pēc aborta grūtniecības II Trimestrī. Ja reģistratūra Tiek izmantota vēlāk, ir nepieciešams nozīmēt papildu kontracepcijas metodi (piemēram, barjermetodi). Ja pirms Logest lietošanas seksuālā aktivitāte jau ir sākusies, jums jāgaida menstruācijas vai jāizslēdz jau attīstīta grūtniecība.
Piesardzības pasākumi Logest tablešu lietošanas izlaišanas gadījumā
예를 들어, 12번 섹션에 있는 모든 항목을 탐색하고, 더 많은 정보를 확인하세요. Nākamā (izlaisto) 태블릿 jālieto pēc iespējas ātrāk. Pēc tam nākamā dražeja no blistera jāņem parastajā laikā.
Ja kavēšanās ir vairāk nekā 12 stundas, var but kontracepcijas efektivitātes samazināšanās. 7디에나입니다.
Izlaižot Logest dražeju, jums jāatseras daži noteikumi:
1. Dragee nokavēts 1. uzņemšanas nedēļā. Ir nepieciešams pēc iespējas ātrāk lietot aizmirstās tabletes. Ir atļauts lietot 2 태블릿, ja ir pienācis laiks lietot nākamo pēc aizmirstajām 태블릿ēm. 약간 로게스트ņem parastajā veidā. Nākamās 7 dienas pēc tablešu izlaišanas ir nepieciešama papildu kontracepcija (piemēram, barjermetode). Jāņem vērā, ka, ja 7 dienas pirms dražejas izlaišanas notika dzimumakts bez papildu piesardzības pasākumiem, tad ir iespējama ieņemšana. 당신은 apaugļošanās iespējamība, jo vairāk tablešu tiek izlaists un tuvāks īslaicīgs kontracepcijas līdzekļa lietošanas pārtraukums.
2. Dragee nokavēts 2. uzņemšanas nedēļā. Ir nepieciešams pēc iespējas ātrāk lietot aizmirstās tabletes. Ir atļauts lietot 2 태블릿, ja ir pienācis laiks lietot nākamo pēc aizmirstajām 태블릿ēm. 약간 로게스트ņem parastajā veidā. Ja Tiek stingri ievēroti norādījumi nākamās 7 dienas pirms iespējamās nākamās Tabletes izlaišanas, papildu kontracepcija nav nepieciešama. Pretējā gadījumā, kā arī tad, ja ir izlaista vairāk nekā 1 정제, 7 dienu laikā pēc zāļu izlaišanas papildus jālieto citi kontracepcijas līdzekļi (piemēram, barjeras kontracepcija).
3. Dragee izlaista 3. uzņemšanas nedēļā. 가장 큰 테이블은 위험을 감수하고, 팔리엘리나는 위험을 감수해야 합니다. Tomēr, ja ievērojat tālāk sniegtos norādījumus, papildu kontracepcijas līdzekļi nav nepieciešami (ar nosacījumu, ka 7 dienas pirms šīs caurlaides nav atļauts lietot Tabletes). Pretējā gadījumā ir nepieciešams papildu drošības tīkls ar citām kontracepcijas metodēm (piemēram, barjermetodēm). Ir nepieciešams pēc iespējas ātrāk lietot aizmirstās tabletes. Ir atļauts lietot 2 태블릿, ja ir pienācis laiks lietot nākamo pēc aizmirstajām 태블릿ēm. 약간 로게스트ņem parastajā veidā. Tūlīt pēc pēdējo tablešu lietošanas beigām Logest ieteicams nekavējoties(bez 7 dienu pārtraukuma) sākt lietot tabletes no nākamā blistera. Šajā gadījumā menstruālā reakcija ir maz ticama, taču, lietojot tabletes no nākamā iepakojuma, var rasties asiņošana vai asiņošana.
Ja sievietei lietošanas laikā nav menstruāciju reakcijas 드라제자 로게스트 parastajā režīmā ir nepieciešamas papildu izmeklēšanas metodes, lai izslēgtu grūtniecību.
Tablešu lietošana kuņģa-zarnu trakta traucējumiem
Smagu kuņģa-zarnu trakta traucējumu gadījumā ir iespējama zāļu aktīvo kompointu nepietiekama uzsūkšanās, tādēļ ir jānosaka papildu kontracepcijas līdzekļi (piemēram, barjermetodes). 3-4 팀의 승리는 매우 중요하며, 테이블에 대한 정보가 충분하지 않은 경우도 있습니다.
Nākamo menstruāciju sākuma laika maiņa
Lai aizkavētu menstruācijas, Jums jāturpina lietot 로게스타 no nākamās tulznas, šajā gadījumā 7 dienu pārtraukums netiek veikts. Pēc sievietes lūguma jūs varat pagarināt nākamā tablešu iepakojuma saņemšanu līdz tā beigām. Ar šo zāļu lietošanu ir iespējama asiņošana vai asiņošana. Jūs varat atjaunot Logest uzņemšanu, veicot 7 dienu pārtraukumu pēc nākamā blistera uzlikšanas.
Lai mainītu nākamo menstruāciju sākuma laiku uz citu dienu, nepieciešams samazināt lietošanas pārtraukumu 로게스타 par summu, kas nepieciešama, lai pārceltu menstruācijas datumu. Ir svarīgi zināt, ka jo īsāks ir intervāls starp dažādu blisteru tablešu lietošanu, jo lielāka ir asiņošanas vai neregulāra asiņošanas iespējamība Logest lietošanas laika no nākamā blistera.
Blakus 효과
Ir ziņojumi par blakusparādībām, kas saistītas ar hormonālo perorālo kombinēto kontracepcijas līdzekļu lietošanu, taču nav apstiprināts vai atspēkots fakts, ka šīs blakusparād ības ir saistītas ar to uzņemš 아누.No kuņģa-zarnu trakta: vemšana, caureja, slikta dūša, sāpes vēderā.
아니 sajūtām: kontaktlēcu nepanesamība.
No vielmaiņas un uztura traucējumu puses: ķermeņa masas izmaiņas (samazināšanās vai palielināšanās), šķidruma aizture 유기체.
no centrālās nervu sistēmas puses: galvassāpes, migrēnas, nomākts garastāvoklis, samazināts vai palielināts dzimumtieksme, depresija.
No dzimumorgāniem unpiena dziedzeriem:piena dziedzeru Pietūkuma sajūta,piena dziedzeru palielināšanās, izmaiņas maksts sekrēcijā, mastalģija, izdalījumu parādīšanās no sprauslām.
Ādas un zemādas audu bojājumi: izsitumi, nātrene, eksudatīvā multiformā eritēma, mezglainā eritēma.
Citi: alerģiskas reakcijas.
콘트린디카시야스
Kombinētais hormonālais kontracepcijas līdzeklis (t.sk. 로게스트) nedrīkst parakstīt, ja pacientam ir vismaz viena no šādām slimībām vai stāvokļiem:· Arteriālas vai venozas trombemboliskas vai trombtiskas pazīmes (miocarda infarkts, plaušu embolija, ekstremitāšu dziļo vēnu trombze u.c.);
· Smadzeņu asinsrites traucējumu (vai līdzīgu traucējumu anamnēzē) anamnēze;
· Norāde par trombozes prekursoriem anamnēzē vai šobrīd (stenokardija, pārejošs cerebrovaskulārs negadījums);
· Migrēna ar fokusa simptomu klātbūtni pagātnē;
· 쿠쿠라 당뇨병 jebkura veida, ko sarežģī asinsvadu bojājumi;
Pacientam ir daudz vai vairāk nopietnu trombozesriska faktoru;
• pankreatīts ar smagu hipertrigliceridēmiju anamnēzē vai šobrīd;
· Smagas aknu slimības ar smagiem aknu darbības traucējumiem (līdz aknu funkciju 지표 Normalizējas);
· Ļaundabīgas vai labdabīgas aknu slimības (diagnosticētas šobrīd vai anamnēzē);
· 호르몬 없음 atkarīgas ļaundabīgas picena dziedzeru un reproduktīvās sistēmas audzēju slimības (aizdomas vai Diagnosticētas);
· neizskaidrojamas etioloģijas asiņošana no dzimumorgānu trakta;
· Aizdomas vai Diagnosticēta grūtniecība;
· Paaugstinātas jutības reakcijas pret gestodēnu, etinilestradiolu vai citām Logest sastāvdaļām.
Ja kāda no šīm slimībām vai stāvokļiem attīstās pirmo reizi kopš Logest kontracepcijas līdzekļa lietošanas, ievadīšana nekavējoties tiek pārtraukta.
그루트니에치바
Logest ir kontrindicēts grūtniecēm환자. Ja Logest lietošanas laikā estājas grūtniecība, kontracepcijas līdzekļa lietošana ir jāpārtrauc. Pētījumos netika atklāts palielināts iedzimtu anomaliju attīstības는 위험을 초래할 수 있습니다., lietojot hormonālos perorālos kontracepcijas līdzekļus. Tāpat nav atklāta hormonālo perorālo kontracepcijas līdzekļu teratogēna iedarbība, ja tos lieto nejauši grūtniecības laikā.로게스트 nav ieteicams lietot sievietēm zīdīšanas periodā, jo tā ietekmē var mainītiespiena sastāvs un daudzums. 대사에 대한 활성 상태를 확인하려면 중심이 바뀌지 않도록 주의하세요.
Mijiedarbība ar citām zālēm
미지에다르보조티 로게스타아르시티엠 잘레스 var rasties asiņošana, kā arī samazināties līdzekļa efektivitāte. Pašlaik ir zināmas šādas mijiedarbības:1. Aknu 대사 - notiek mijiedarbība ar zālēm, kas inducē mikrosomālos aknu enzīmus - tas var izraisīt reproduktīvo hormonu klīrensa palielināšanos (piemēram, primidons, fenitoīns, karbamazepīns, barbitur āti, rifampicīns un, iespē 잼, topiramāts, okskarbazepīns, felbulvīns, griseonavoforma zāles, kas satur asinszāles ekstraktu). Ja Logest lietošanas laikā tiek izrakstītas šādas zāles, ir nepieciešama papildu aizsardzība pret nevēlamu grūtniecību ar citām metodēm(piemēram, barjeru). Šajā gadījumā barjermetode jāizmanto visā mikrosomālo enzīmu induktoru ievadīšanas periodā, kā arī nākamo 28 dienu laikā pēc to atcelšanas.
2. Enterohepātiskā cirkulācija: daži klīniskie pētījumi liecina, ka estrogēna enterohepātiskā cirkulācija samazinās, ja to lieto kopā ar antibakteriāliem līdzekļiem (piemēram, tetraciklīna un penicilīna antibiotikām). Gadījumā, ja pacientam Tiek nozīmētas šādas antibakteriālas zāles lietošanas laikā 로게스타 nepieciešama papildu citu kontracepcijas metožu izmantošana(piemēram, barjermetode). Šajā gadījumā barjermetode jāizmanto visu šo antibakteriālo zāļu izrakstīšanas laiku, kā arī nākamo 7 dienu laikā pēc to atcelšanas. Ja barjermetodes lietošanas laiks vēl nav beidzies un dražejas blisterī jau ir beigušās, ieteicams dražejas izņemt no nākamā iepakojuma bez 7 dienu pārtraukuma.
3. 이에텍메 로게스타 par citu zāļu Metabolismu. Iespējams, hormonālā perorālā kontracepcijas līdzekļa mijiedarbības attīstība kombinācijā ar citām zālēm, mainot pēdējo koncentrāciju asins plazmā (piemēram, ciklosporīnu). Lai noteiktu mijiedarbības attīstības iespējamību, ir jāiepazīstas ar Logest lietošanas laikā izrakstīto zāļu medicīniskās lietošanas instrukcijām.
4. 이에텍메 로게스타 par dažiem Laboratorijas 매개변수. Lietojot Logest, ir iespējams mainīt šādus rādītājus: nieru darbība, virsnieru dziedzeri, vairogdziedzeris, aknas, asins olbaltumvielu sastāvs, lipīdu/lipoproteīnu attiecības, asins koagulācijas parametri, ogļhidrātu vielmaiņa un fibrinolīze.
파르도제샤나
Nav zināmi apstākļi, kas būtu nopietni pacienta veselībai un dzīvībai zāļu pārdozēšanas dēļ. Ja Tiek pārsniegta deva, iespējama slikta dūša, mērena asiņošana no dzimumorgānu trakta un vemšana. Pārdozēšanas ārstēšana ir simptomātiska, specifisku antidotu nav.아트브리보사나스 베이들라파
Dražeja blisterī pa 21 gab. Blisteris kartona kastītē.Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt istabas 온도(30°C). Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas uzdrukāts uz iepakojuma. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.사비에노줌스
Aktīvās vielas (1 정): 에티닐에스트라디올 - 0.02 mg, gestodēns - 0.075 mg.Citi: polietilēnglikols 6000, laktoze, povidons 25 000, kukurūzas ciete, kalcija karbonāts, magnija stearāts, saharoze, povidons 700 000, talk, montanglikola vasks E.
투르클라트
Nepieciešama rūpīga 분석 Hormonālā perorālā kontracepcijas līdzekļa Logest lietošanas ieguvumi/kaitējumsšādos gadījumos:1. Asinsrites traucējumi
Veiktoepidemioloģisko pētījumu rezultātā tika konstatēts, ka Pastāv saikne starp hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošanu ar paaugstinātu trombembolisko un trombitisko slimību attīstības Risku pacientam (plaušu embolija , miocarda infarcts, dzi) ļo vēnu troboze, 모욕). Iepriekš minētās klīniskās situācijas ir reti sastopamas. 많은 사람들이 관심을 갖고 있으며, 실제로는 호르몬의 영향을 받는 것을 방지하기 위해 최선을 다하고 있습니다. Tiek atzīmēts, ka, lietojot kādu no perorālajiem hormonālajiem kontracepcijas līdzekļiem, var attīstīties venozā trombembolija.
Vēnu trombembolijas biežums pacientēm, kuras lieto kontracepcijas līdzekļus ar zemu estrogēna devu (etinilestradiols ≤ 0.05mg), ir līdz 4 gadījumiem no 10 000 pacientiem gadā, salīdzinot ar sievietēm, kuras nelietoja kontracepcijas līdzekļus (0.5-3 gadījumi uz 10,000 pacientu/gads). Vēnu trombembolijas biežums, kas attīstās grūtniecības laikā, ir 6 gadījumi uz 10 000 pacientu gadā. Ļoti retos gadījumos ziņots par citu asinsvadu (mezenterijas, tīklenes un smadzeņu, nieru un aknu) trombozes gadījumiem. Nav vienprātības par attiecību ticamību starp šiem stāvokļiem un hormonālo perorālo kombinēto kontracepcijas līdzekļu lietošanu.
Trombemboliskas vai trombemboliskas komplikācijas attīstības pazīmes pacientam, kurš lieto Logest, var būt: stipras pēkšņas sāpes krūtīs, kas izstaro uz 크라이사 로카; runas traucējumi vai afāzija; kolapss ar daļēju epileptiformu lēkmi(vai bez tās); jebkuras smagas, sievietei neparastas, ilgstošas galvassāpes; vienpusējas kāju sāpes vai Pietūkums; pēkšņs klepus sākums; pēkšņs elpas trūkums; pēkšņs redzes asuma samazināšanās(vai pilnīgs) zudums; 복시; 수직의; vispārējs vājums; pēkšņs smags vienas ķermeņa daļas vai vienas ķermeņa puses nejutīgums; motorisko funkciju pārkāpumi; akūts vēdera sindroms.
Arteriālu vai venozu trombembolisku/trombotisku komplikāciju vai 모욕적인 attīstības 위험 팩토리:
· Smēķētā tabaka(위험 palielinās līdz ar vecumu(virs 35 gadiem) un izsmēķēto cigarešu skaitu);
· vecums;
Dislipo Proteinēmija;
aptaukošanās (ar ķermeņa masas indeksu virs 30 kg/m2);
· Sirds vārstuļu patoloģija;
Ģimenes anamnēze (piemēram, arteriālas vai venozas trombembolijas gadījumi māsām, brāļiem vai vecākiem diezgan agrā vecumā). Ja ir aizdomas par iedzimtu Tieksmi uz šādiem stāvokļiem, tad nepieciešama atbilstoša speciālista konsultācija, lai atrisinātu jautājumu par lietošanas iespējamību. 로게스타 pat pirms viņa iecelšanas amatā;
· arteriālā hipertensija;
· priekškambaru fibrilācija;
· Nepieciešamība pēc ilgstošas imobilizācijas vai radikālas operācijas, jebkura apakšējo ekstremitāšu operācija, plaša 외상 외상. Vienlaikus ieteicams pārtraukt Logest lietošanu: plānotas ķirurģiskas iejaukšanās gadījumā vismaz 4 nedēļas pirms tās. Nevar paņemt vēlreiz 콘트라셉시야스 리제클리스 Logestšajos gadījumos, ja no pilnīgas remobilizācijas brīža ir pagājušas mazāk nekā 14 dienas;
미그라나.
Ja pacientam ir viens vai vairāki no iepriekš minētajiem stāvokļiem, pirms Logest iecelšanas ir nepieciešama rūpīga ieguvuma/riska attiecības analyzeīze, ņemot vērā pacienta individuālās īpašības. Stāvokļa pasliktināšanās, vienas vai vairāku slimību saasināšanās no iepriekš minētā saraksta vai kāda no šiem stāvokļiem attīstoties, nepieciešams konsultēties ar ārstu, kurš Pieņ em lēmumu turpināt vai atcelt Logesta Pieņem 샤누.
Virspusējo vēnu tromboflebīta vai varikozu vēnu gadījumā nav vienprātības par vēnu trombembolijas attīstības iespējamību. Tomēr ieteicams ņemt vērā paaugstinātu trombembolisko komplikāciju Risku pēcdzemdību periodā.
Citas slimības ar izmaiņām asinsritē ir: hroniska iekaisīga zarnu slimība (čūlainais kolīts vai Krona slimība); sistēmiskā sarkanā vilkēde; 쿠쿠라 디아베츠(cukura diabēts); urēmiskais hemolītiskais sindroms; sirpjveida šūnu anēmija.
Migrēnas saasināšanās gadījumā Logest lietošanas laikā steidzami jāpārtrauc hormonālo perorālo kontracepcijas līdzekļu lietošana, jo tas var liecināt par smadzeņu asinsrites traucējumu prodromālo periodu.
Ir vairāki bioķīmiskie testi, kas var noteikt iegūto vai iedzimtu Tendenci uz arteriālo vai venozo troombozi: hiperhomocisteinēmija, CRP rezistence, proteīna C deficīts, antitrombīna III deficīts, antifosfolipīdu (antikardiolipīna) antivielas , proteīns S.
Analizējot ieguvuma/riska attiecību, ārstam jāņem vērā, ka iepriekš minēto stāvokļu pareiza ārstēšana var samazināt trombozes iespējamību, kā arī tas, ka ar grūtniecību saist īta troboze ir biežāka nekā lietojot maza 데바스. hormonālie perorālie kontracepcijas līdzekļi (에티닐에스트라디올 ≤ 0.05 mg).
2. 오제지
Galvenais dzemdes kakla vēža predisponējošais faktors ir cilvēka papilomas vīrusa augsti onkogēno celmu noturība. Saskaņā ar dažiem Epidemioloģiskiem pētījumiem dzemdes kakla vēža 위험이 있습니다., kombinējot inficēšanos ar cilvēka papilomas vīrusu un Hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošanu. Tomēr šis apgalvojums ir pretrunīgs, jo šajā pētījumā nebija iekļauts pētījums par citiem provocējošiem faktoriem (dzemdes kakla uztriepes ņemšanas biežums, kontracepcijas barjermetožu izman tošana, seksuālā uzvedība) .
Saskaņā ar 54 전염병에 대한 pētījumu datu Metaanalīzes rezultātiem krūts vēža attīstības 위험 sievietēm, kuras lieto hormonālos perorālos kombinētos kontracepcijas līdzekļus kā kontracepci jas metodi, būtiski nepalielinās (RR = 1.24). Paaugstināts krūts vēža attīstības는 pakāpeniski izzūd pēc kontracepcijas līdzekļu atcelšanas 10 gadus의 위험이 있습니다. Sievietēm, kas jaunākas par 40 gadiem, krūts vēzis ir reti sastopams. Un krūts vēža biežuma palielināšanās pacientēm, kuras lieto hormonālos kontracepcijas līdzekļus (vai tām, kuras tos nesen beigušas lietot), var but saistīta ar regulārām šo sieviešu p ārbaudēm.
Nav pierādījumu par cēloņsakarību starp kontracepcijas līdzekļu lietošanu un krūts vēža attīstību. Pastāv 경향, ka sievietēm, kuras lieto hormonālos kontracepcijas līdzekļus, krūts vēzis ir klīniski mazāk izteikts nekā sievietēm, kuras nekad nav izmantojušas šo kontracepcijas metodi.
Sievietēm, kuras lietoja hormonālās kontracepcijas metodi, tika konstatēti atsevišķi ļaundabīgu un labdabīgu procesu gadījumi aknās. Dažos gadījumos šādi audzēji izraisīja 복강 내 asiņošanu, kas bija bīstama pacienta dzīvībai. 예, sievietei, lietojot Logest, Rodas palielinātas aknas, stipras sāpes vēderā, asiņošanas pazīmes vēdera dobumā, tad nepieciešama diferenciāldiagnoze ar aknu audzēju.
3. 씨티 노사시쥬미
Hipertrigliceridēmijas klātbūtnē pacientam zāļu lietošanas laikā Pastāv pankreatīta attīstības 위험 호르몬라스 자레스(ieskaitot iedzimtu hipertrigliceridēmijas slogu).
Hormonālie perorālie kombinētie kontracepcijas līdzekļi var nedaudz paaugstināt asinsspiedienu, bet atsevišķos gadījumos ir novērota klīniski nozīmīga hipertensija. Logest ir ieteicams atcelt, ja sievietei attīstās klīniski nozīmīgs asinsspiediena paaugstināšanās, lai viņai veiktu atbilstošu ārstēšanu.
Literatūrā ir norādes par šādu slimību attīstību vai saasināšanos, lietojot hormonālās perorālās kombinētās zāles:
Nieze un/vai dzelte, kas saistīta ar holestāzi,
헤몰리티스키 우레미스카이스 신드롬,
Žultsakmeņu veidošanās,
Dzirdes zudums, kas saistīts ar otosklerozi,
호레아 시덴헤마,
Sistēmiskā sarkanā vilkēde,
포르피리자,
헤르페스 grūtniecības laikā.
Tās pašas slimības rodas grūtniecības laikā. Nav galīgi noskaidrots, ka iepriekš minēto slimību attīstības cēlonis butūtu hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošana.
Ja lietošanas laikā attīstās aknu darbības traucējumi 로게스타 zāles ir jāatceļ.
호르몬의 변화에 따라 호르몬의 변화가 ietekmēt perifēro audu glikozes toleranci un insulīna rezistenci, tomēr ieteikumi par insulīna devas maiņas lietderīgumu sievietēm ar cukura diabētu vēl na v izstrādāti.
Ir norādīta čūlainā kolīta un Krona slimības attīstības saistība ar hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošanu. Pacientiem, kuriem ir nosliece uz sejas ādas Pigmentācijas (hloazmas) parādīšanos, Logest lietošanas laikā jāizvairās no saules iedarbības.
메디디니스카 파르보데
핌스 틱샤나스 로게스타(arī atkārtotas), nepieciešama rūpīga pacienta medicīniskā izmeklēšana, ņemot vērā brīdinājumus un kontrindikācijas. Logest lietošanas laikā ir ieteicams periodiski veikt medicīnisko pārbaudi, lai izslēgtu iespējamosriska faktorus un kontrindikacijas(jo tās var rasties pēc tam, kad pacients ir sācis lietot hormonālo perorālo kombinē to kontracepcijas līdzekli) 로게스트).
Medicīnisko pārbaužu raksturs un biežums Tiek noteikts individuāli. Izmeklējumu sarakstā ietilpst: iegurņa orgānu,piena dziedzeru un vēdera dobuma izmeklēšana,standarta citoloģiskāanalyze no dzemdes kakla un asinsspiediena noteikšana.
Pacients Tiek bridināts, ka 로게스트 neaizsargā pret HIV infekciju (AIDS) un citām seksuāli transmisīvām infekcijām.
Efektivitātes samazināšanās
로그 효과ㅏ samazinās ar kuņģa-zarnu trakta slimībām, citu zāļu lietošanu, izlaižot Tabletes.
Logest ietekme uz spēju vadīt Transportlīdzekļus vai strādāt ar augstas precizitātes mehānismiem netika novērota.
갈베니에스타티쥬미
| 바르드: | 로그스트 |
| ATX 코드: | G03AA10 - |
Izlaišanas forma, sastāvs un iepakojums
드라제자 발트, apaļš.
팔리비엘라스:락토제 모노히드라트 37.155 mg, 쿠쿠루자 시에테 15.5 mg, 폴리비돈 25,000 1.7 mg, 마그니자 스테아라츠 550 mcg, 사하로제 19.66 mg, 폴리비돈 700,000 171 mcg, 마크로골 600,000 171 m cg, m 아크로골 6000 171 mcg, 마크로골 6000 171 mkg, 칼시즈 6000 칼시즈 4glikc4 mg 29. ...
21개. - 물집 (1) - kartona iepakojumi.
21개. - 물집(3) - 카르토나 이에파코주미.
Klīniskā un farmakoloģiskā grupa
Vienfāzu perorālais kontracepcijas līdzeklisfarmakoloģiskā edarbība
Vienfāzu kombinētais gestagēns-estrogēns 콘트라셉시야스 리제클리스... Nomāc hipofīzes gonadotropo hormonu sekrēciju, kavē folikulu nobriešanu un traucē ovulācijas procesu. Palielina dzemdes kakla gļotu viskozitāti, apgrūtinot 정자 iekļūšanu dzemdē.
Lietojot zāles, menstruālais cikls kļūst regulārāks, sāpīgas menstruācijas retāk, samazinās menstruāciju plūsmas intensitāte, kā rezultātā samazinās dzelzs deficīta anēmijas 위험.
파마코키네티카
게스토덴
수크샤나
Pēc tablešu lietošanas gestodēns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Gestodēna C max tiek sasniegts pēc 1 stundas un ir(pēc 1 Logest Tabletes lietošanas) 3.5ng/ml. Gestodēna bioloģiskā Pieejamība ir 99%.
이즈플라티샤나
Gestodēns galvenokārt (apmēram 69%) saistās ar globulīnu (SHBG - globulīns, kas saistās ar dzimumsteroīdiem). Lietojot Logest katru dienu, asins Serumā uzkrājas gestodēns. 비데자이스 리메니스 gestodēna līmenis cikla otrajā pusē (pēc 2 nedēļu lietošanas) ir aptuveni 4 reizes lielāks nekā zāļu lietošanas sākumā. Sakarā ar gestodēna specifisko saistīšanos ar SHBG, SHBG limeņa paaugstināšanās ir saistīta ar gandrīz paralēlu gestodēna līmeņa paaugstināšanos Serā. Pēc 3 zāļu lietošanas cikliem SHBG indukcijas pakāpe ciklā vairs nemainās.
V d ir 0.7 l/kg.
izdalīšanās의 대사
Gestodēna farmakokinētika ir divfāzu.
T 1/2 terminālajai fāzei ir aptuveni 12 stundas.Gestodēns no 유기체a izdalās tikai Metabolītu veidā. Metabolisma klīrensa ātrums no blood ir 0.8 ml/min/kg. Metabolīti Tiek izvadīti caur nierēm un caur zarnām proporcijā 6:4. Gestodēna Metabolītu T 1/2 ir 24 stundas.
에티닐에스트라디올
수크샤나
Pēc perorālas tablešu lietošanas etinilestradiols ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.
Etinilestradiola C max Tiek sasniegts pēc 1.7 stundām un ir (pēc 1 Logest Tabletes lietošanas) 65 pg/ml. Intensīvas Metabolisma rezultātā uzsūkšanās un primārās izkļūšanas caur aknām laikā tā bioloģiskā Pieejamība ir aptuveni 45%, un to raksturo ievērojama individuāla mainība.
이즈플라티샤나
Līdzsvara stāvoklis Tiek sasniegts pēc 5-6 dienu regulāras lietošanas, savukārt C ss ir par 40-60% augstāks nekā etinilestradiola koncentrācija pēc vienas Logest devas. Etinilestradiola saistīšanās ar asins plazmas olbaltumvielām (galvenokārt albumīnu) ir vairāk nekā 90%.
V d ir 5 l/kg.
압메람 0.02% 디에나스 데부 etinilestradiols izdalās mātes pienā.
izdalīšanās의 대사
에티닐에스트라디올 유기체는 생물변환입니다. Tas izdalās Metabolītu veidā ar urīnu un žulti proporcijā 4:6. T 1/2 ir aptuveni 24 스턴다.
Indikacijas zāļu lietošanai
-콘트라셉시자.
데바스 레짐스
Zāles lieto 1 tableti dienā 21 dienu vienā un tajā pašā laikā.
Logest Pieņemšana sākas cikla 1. dienā, lietojot tabletes no šūnas, kas atzīmēta ar atbilstošo nedēļas dienu. Pēc visu 21 tabletes no kalendārā iepakojuma lietošanas beigām zāļu lietošanas laikā Tiek veikts 7 dienu pārtraukums, kura laikā rodas menstruālā asiņošana. Katrs nākamais iepakojums jālieto pēc 7 dienu pārtraukuma zāļu lietošanas laikā (neatkarīgi no tā, vai menstruālā asiņošana līdz šim ir apstājusies vai nē).
Pārejot no kombinētajiem perorālajiem kontracepcijas līdzekļiem Logest vēlams sākt lietot nākamajā dienā pēc pēdējās aktīvās Tabletes ieņemšanas no iepriekšējā iepakojuma, bet nekādā gadījumā ne vēlāk kā nākamajā dienā pē c parastā 7 dienu lietošanas pārtraukuma (zālēm, kas satur 21정) vai pēc pēdējā neaktīvā 정제(zālēm, kuru iepakojumā ir 28 정제).
Ja sieviete lietoja kontracepcijas līdzekļus, kas satur tikai gestagēnu ("mini-tabletes"), tad jūs varat pāriet uz Logest jebkurā dienā (bez pārtraukuma).
Lietojot injicējamus kontracepcijas līdzekļus, kas satur tikai gestagēnu, Logest lieto no dienas, kad jāveic nākamā injekcija.
Pārejot noimplantiem – tā izņemšanas dienā. Visos gadījumos pirmajās 7 tablešu lietošanas dienās ir jāizmanto papildu kontracepcijas barjermetode.
페츠 grūtniecības pirmajā Trimestrī를 중단합니다. sieviete var nekavējoties sākt lietot zāles. Šajā gadījumā sievietei nav nepieciešami papildu kontracepcijas līdzekļi.
페츠 dzemdības vai가 grūtniecības otrajā Trimestrī를 중단합니다. zāļu lietošana jāsāk 21.-28. 디에나. Ja uzņemšana tiek uzsākta vēlāk, tad pirmajās 7 tablešu lietošanas dienās ir jāizmanto papildu kontracepcijas barjermetode. Ja sieviete bija seksuāli aktīva periodā starp dzemdībām vai abortu un Logest lietošanas sākumu, tad vispirms jāizslēdz grūtniecība vai jāsagaida pirmas menstruācijas.
Ja pacientam kāda iemesla dēļ nelietoju tabletes parastajā laikā un kopš noteiktā uzņemšanas laika ir pagājušas mazāk nekā 12 stundas, zāļu kontraceptīvā iedarbība joprojām turpinās, un aizmirstās tabletes jālieto pēc iespējas ātrāk. Nākamā tablete jālieto noteiktajā laikā. Tādējādi ir iespējams lietot 2 Tabletes 1 dienā. Ja kopš noteiktā uzņemšanas laika ir pagājušas vairāk nekā 12 stundas, nekavējoties jālieto aizmirstās tabletes. Pēc tam turpiniet kursu kā parasti. Šajā gadījumā nākamo 7 dienu laikā ir jāizmanto papildu kontracepcijas barjermetodes, jo šajā gadījumā zāļu kontracepcijas efekts vājinās. Ja iepakojumā ir palikušas mazāk nekā 7 정제, zāles no nākamā iepakojuma sākas bez pārtraukuma.
Blakusefekts
말라 없음 그레모사나스 시스테마: dažreiz - slikta dūša, vemšana.
reproduktīvās sistēmas는 다음과 같은 주장을 하지 않습니다. dažreiz - starpmenstruālā smērēšanās (pirmajos uzņemšanas mēnešos), izmaiņas maksts sekrēcijā.
엔도크리나 시스템이 없습니다: dažreiz - spriedzes sajūta unpiena dziedzeru palielināšanās, ķermeņa masas izmaiņas, libido izmaiņas.
Centrālās nervu sistēmas는 다음을 주장하지 않습니다. dažreiz - pasliktināts garastāvoklis, galvassāpes, migrēna.
씨티: iespējama slikta kontaktlēcupanesamība, šķidruma aizture 유기체, alerģiskas reakcijas.
Kontrindikacijas zāļu lietošanai
- 트롬보즈(venozās un arteriālās) klātbūtne šobrīd vai anamnēzē(piemēram, apakšējo ekstremitāšu dziļo vēnu troomboze, plaušu artērijas zaru trombembolija, miocarda infarkts, cerebrovask ulāri traucējumi);
- pašlaik vai anamnēzē stāvokļi pirms trombozes (piemēram, pārejošas išēmiskas lēkmes, stenokardija);
- cukura diabēts ar asinsvadu komplikācijām;
- smagu vai vairāku vēnu vai artēriju trombozesriska faktoru klātbūtne;
- pašlaik vai anamnēzē ir dzelte vai smaga aknu slimība(līdz aknu testu rādītāji Normalizējas);
- aknu audzēju esamība vai anamnēzē(labdabīgi vai ļaundabīgi);
- migrēna ar fokāliem neiroloģiskiem simptomiem (ieskaitot vēsturi);
- pankreatīts ar smagu hipertrigliceridēmiju (arī anamnēzē);
- identificētas no hormoniem atkarīgas ļaundabīgas dzimumorgānu vaipiena dziedzeru slimības(ieskaitot anamnēzi);
- nezināmas izcelsmes maksts asiņošana;
- grūtniecība vai aizdomas par to;
- 락타시자;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā
Logest ir kontrindicēts lietošanai grūtniecības laikā.
Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, ir jāatrisina jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu. Aktīvās vielas, kas veido zāles, nelielos daudzumos izdalās mātes pinā.
Pieteikums par aknu darbības traucējumiem
Zāles ir kontrindicētas dzelte vai smagas aknu slimības klātbūtnē vai anamnēzē (līdz aknu testu rādītāji Normalizējas).
Pieteikums nieru darbības traucējumiem
Zāles tiek parakstītas piesardzīgi pacientiem ar nieru darbības traucējumiem.
특별 지시
Pirms zāļu lietošanas uzsākšanas sievietei jāveic rūpīga vispārējā medicīniskā un ginekoloģiskā izmeklēšana (ieskaitotpiena dziedzeru pārbaudi un dzemdes kakla gļotu citoloģisko izmekl ēšanu), jāizslēdz gr ūtniecība un asins koagulācijas procesa traucējumi.
Zāles Tiek parakstītas piesardzīgi pacientiem ar cukura diabētu, arteriālo hipertensiju, varikozām vēnām, nieru darbības traucējumiem, dzemdes miomu, otosklerozi, migrēnu, multiplo sklerozi, epilepsiju, porfīriju, s istēmisku sarkano vilkēdi , lieko svaru, brocistisko mastopātiju anamnēzē; ar ģimenes anamnēzē trombemboliju, hronisku sirds mazspēju, 모욕, krūts vēzi.
Relatīvais arteriālās trombozes attīstības 위험은 palielinās, ja kombinētos hormonālos kontracepcijas līdzekļus lieto kopā ar tādiemriska faktoriem kā vecums virs 35 gadiem un smēķēšana. Šajā sakarā sievietēm, kuras smēķē pēc 35 gadu vecuma, ir ieteicams atmest smēķēšanu, ja viņas plano lietot Logest kontracepcijas nolūkā.
Trombozes 위험은 palielinās arī, ja ir apgrūtināta ģimenes anamnēze, aptaukošanās, dislipo단백질ēmija, arteriāla hipertensija, sirds vārstuļu slimība, priekškambaru mirdzēšana입니다.
Zāļu lietošana Tiek pārtraukta 6 nedēļas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās, kā arī, ja nepieciešams, ilgstošas imobilizācijas un atsākta 2 nedēļas pēc imobiliz ācijas beigām, jo paliel inās trombu veidošanās 위험.
Ja sāpes apakšējās ekstremitātēs parādās gar vēnām, ekstremitāšu Pietūkums, akūtas sāpes vai kompresijas vai smaguma sajūta krūtīs, pēkšņs elpas trūkums, zāļu lietošana jāpārtrauc un jāveic iz meklējumi, lai noteiktu iespējamo troombozi vai. trombembolja.
Lietojot Logest, jāņem vērā, ka, lietojot hormonālos kontracepcijas līdzekļus, var mainīties ierastā menstruālā cikla norise, taisnās zarnas tempatūra un dzemdes kakla gļotu īpašības.
이전 izmaiņu gadījumā zāļu lietošana jāpārtrauc un jāveic papildu parbaude.
Starpmenstruālā smērēšanās var rasties dažos pirmajos uzņemšanas mēnešos un apstāties pēc tam, kad 유기체 ir pielāgojies Logest. Ja šādi izdalījumi parādās atkārtoti vai palielinās to intensitāte, pacientam jāveic papildu izmeklēšana.
Ja 7 dienu tablešu lietošanas pārtraukumā nav menstruāciju asiņošanas, pacients ir jāpārbauda, neatsākot zāļu lietošanu.
플크스트 벰샤나, 카우레하 3-4 stundu laikā no zāļu lietošanas brīža tā kontracepcijas efekts var samazināties. Šādā gadījumā Jums jāturpina lietot Logest un vienlaikus jāizmanto papildu nehormonālas kontracepcijas metodes.
Kombinētās Logest un rifampicīna lietošanas gadījumā Logest kontraceptīvā iedarbība samazinās, tāpēc 4 nedēļu laikā pēc antibiotiku lietošanas beigām jāizmanto papildu kontracepcijas metodes.
Sievietēm, kuras saņem īsu zāļu kursu, kas ietekmē Logest efektivitāti, attiecīgo zāļu lietošanas laikā un 7 dienu laikā pēc to atcelšanas īslaicīgi jāizmanto kontracepcijas barjermetode.
Pacientiem, kuriem attīstās hloazma, zāļu lietošanas laikā jāizvairās no saules iedarbības.
파르도제샤나
징후: slikta dūša, vemšana, dzemdes asiņošana.
아르스테샤나: veikt simptomātisku terapiju. Nav 특정 해독제.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīga rifampicīna, ampicilīna, tetraciklīnu, grizeofulvīna, NPL, fenitoīna, fenobarbitāla, karbamazepīna lietošana samazina Logest efektivitāti.
Aptieku izsniegšanas nosacījumi
Zāles ir Pieejamas ar recepti.
Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
Zāles jāuzglabā istabas tempatūrā. Uzglabāšanas laiks ir 4 gadi.
"Kombinēto perorālo kontracepcijas līdzekļu(KPK) kontraceptīvā iedarbība balstās uz dažādu faktoru mijiedarbību, no kuriem svarīgākie ir ovulācijas nomākšana un dzemdes kakla sekrēci jas izmaiņas. Papildus grūtniecības novēršanai plaukstdatoriem ir vairākas pozitīvas īpašības, kuras var izmantot, izvēloties kontracepcijas metodi. Menstruālais cikls kļūst regulārāks, menstruācijas ir mazāk sāpīgas, samazinās asins zudums. Pēdējais palīdz samazināt dzelzs deficīta anēmijas biežumu. Ir pierādījumi par samazinātu endometrija un olnīcu vēžarisku. Turklāt ir pierādīts, ka, lietojot PDA lielās devās (50 μg etinilestradiola), samazinās olnīcu cistu, iegurņa iekaisuma slimību, labdabīgu krūts slimību un ārpusdzemdes grūtniecības 위험. Jānoskaidro, vai tas attiecas uz mazas devas plaukstdatoriem.
게스토덴
Pēc iekšķīgas lietošanas gestodēns ātri un pilnībā uzsūcas. Maksimālā koncentrācija Serumā 4 ng/ml Tiek sasniegta 1 stundu pēc vienas devas lietošanas. Biologiskā Pieejamība ir aptuveni 99%.
Gestodēns saistās ar Serum albumīnu un dzimumhormonu saistošo globulīnu (SHBG). Tikai 1-2% no kopējās vielas koncentrācijas asins Serumā ir brīva steroīda formā, un 50-70% ir īpaši saistīti ar SHBG. Etinilestadiola izraisīts SHBG limeņa paaugstinājums iepriekš nosaka ar SHBG saistītās gestodēna frakcijas palielināšanos un ar albumīnu saistītās frakcijas samazināšanos.
Gestodēna Metabolismu pilnībā veic zināmie steroīdu Metabolisma ceļi. Seruma klīrenss ir 0.8 ml / min / kg ķermena svara.
Gestodēna līmenis Serā samazinās divās fāzēs. Izplatību beigu fāzē raksturo pus periods 12-15 stundas.Gestodēns neizdalās neizmainītā veidā. Tā Metabolīti Tiek izvadīti ar urīnu un žulti proporcijā aptuveni 6:4. Metabolītu pus Periods ir 1 diena.
Gestodēna farmakokinētiku ietekmē SHBG līmenis, kas, vienlaikus lietojot etinilestradiolu, palielinās 3 reizes. Pēc ikdienas lietošanas gestodēna līmenis asins Serumā palielinās aptuveni 4 reizes, līdzsvara stāvokli sasniedzot tablešu lietošanas kursa otrajā pusē.
에티닐에스트라디올
Lietojot iekšķīgi, etinilestradiols ātri un pilnībā uzsūcas. Maksimālā koncentrācija Serumā aptuveni 80 pg/ml Tiek sasniegta 1 līdz 2 stundu laikā.
Etinilestradiols cieši, bet ne specifiski saistās ar Serum albumīnu (apmēram 98%) un palielina SHBG koncentrāciju Serumā.
Etinilestradiols Metabolizējas galvenokārt aromātiskās hidroksilēšanas ceļā, tomēr veidojas liels skaits hidroksilēto un metilēto Metabolītu, tostarp gan brīvos Metabolītus, gan konjugātus ar glikuronīdiem un sulf ātiem. Klīrenss ir 2.3-7 ml/min/kg ķermena svara.
Etinilestradiola līmenis asins Serumā samazinās 2 fāzēs ar pus Periodu attiecīgi aptuveni 1 un 10-20 stundas. Viela neizdalās no 유기체a neizmainītā veidā, etinilestradiola Metabolīti Tiek izvadīti ar urīnu un žulti proporcijā 4:6. Metabolītu pus Periods ir aptuveni 1 diena.
Saskaņā ar mainīgo pus Periodu Serumā un dienas devu etinilestradiola līdzsvara koncentrācija Serumā Tiek sasniegta aptuveni pēc 1 nedēļas.
Indikacijas zāļu Logest lietošanai
Kontracepcija.
Pieteikums narkotiku Logest
Dražejas jālieto katru dienu atbilstoši secībai, kas norādīta uz blistera, aptuveni vienā un tajā pašā laikā, uzdzerot nelielu daudzumu šķidruma. Zāles lieto 1 tableti dienā 21 dienu. Tablešu lietošana no katra nākamā iepakojuma jāsāk pēc 7 dienu pārtraukuma zāļu lietošanas laikā, kura laikā parasti Rodas menstruālā asiņošana, kas parasti sākas 2-3 dienā pēc pēdēj ās tabletes lietošanas un var nebeidzas uzņ emšanas dražejas sākumā no nākamā iepakojuma.
Ja iepriekšējā periodā (pēdējā mēnesī) netika lietoti hormonālie kontracepcijas līdzekļi
Dražeju uzņemšana jāsāk menstruālā cikla pirmajā dienā. Jūs varat sākt lietot no 2. līdz 5. dienai, taču šajā gadījumā pirmajā ciklā pirmajās 7 zāļu lietošanas dienās ieteicams papildus lietot kontracepcijas barjermetodi.
Pāreja no cita kombinētā perorālā kontracepcijas līdzekļa(KPK)
Logest vēlams sākt lietot nākamajā dienā pēc iepriekšējās PDA pēdējās aktīvās 태블릿 ieņemšanas, vismaz ne vēlāk kā nākamajā dienā pēc tablešu lietošanas pārtraukuma vai pēc iepriekšējās PDA 위약 테이블 s.
Pāreja no tikai progestagēnu saturošas metodes(minitabletes, injekcijas,implanti) vai progestagēnu saturošas intrauterīnās sistēmas
Jūs varat sākt lietot zāles Logest jebkurā dienā pēc minitabletes lietošanas pārtraukšanas (implantu vai intrauterīnās sistēmas gadījumā - dienā, kadtie Tiek izņemti; injekcijas gadījumā - nākamās injekcijas vietā). Tomēr visos gadījumos pirmajās 7 tablešu lietošanas dienās ieteicams papildus lietot kontracepcijas barjermetodi.
Pēc aborta grūtniecības pirmajā Trimestrī
Jūs varat nekavējoties sākt lietot zāles Logest. Šajā gadījumā nav nepieciešams lietot papildu kontracepcijas līdzekļus.
Pēc dzemdībām vai aborta grūtniecības II Trimestrī
Par barošanu ar krūti skatīt apakšsadaļu "Grūtniecība un zīdīšana"
Ir ieteicams sākt lietot Logest 21-28 dienas pēc dzemdībām vai aborta grūtniecības II Trimestrī. Vēlāk sākot lietot Tabletes, pirmajās 7 zāļu lietošanas dienās papildus jāizmanto barjeras kontracepcijas metode. Savukārt, ja dzimumakts jau ir noticis, tad pirms PDA lietošanas uzsākšanas ir jāizslēdz iespējamā grūtniecība vai jāsagaida mēnešreizes.
Ko darīt, ja izlaižat tablešu lietošanu
테이블에 있는 모든 항목은 12개 단위로 표시되며, 실제로는 efekts nemazinās에 사용됩니다. Aizmirstās Tabletes jālieto pēc iespējas ātrāk. Nākamā dražeja no šī iepakojuma Tiek ņemta parastajā laikā.
테이블에 있는 모든 항목은 12개 항목에 해당하며, 모든 항목에 대해 설명되어 있습니다. Šajā gadījumā varat ievērot divus pamatnoteikumus:
- tablešu lietošanas pārtraukums nedrīkst pārsniegt 7 dienas;
- adekvāta hipotalāma-hipofīzes-olnīcu sistēmas nomākšana Tiek panākta, nepārtraukti lietojot tabletes 7 dienas.
Attiecīgi ikdienas dzīvē jums jāvadās pēc šādiem ieteikumiem:
1. 네데라
Pēdējās aizmirstās 정제 jālieto pēc iespējas ātrāk, pat ja vienlaikus jālieto 2정. Pēc tam turpiniet lietot tabletes parastajā laikā. Turklāt nākamās 7 dienas ir jāizmanto kontracepcijas barjermetode, Piemēram, prezervatīvs. Ja dzimumakts noticis iepriekšējās 7 dienās, jāņem vērā grūtniecības estāšanās iespējamība. Jo vairāk tablešu tiek izlaists un jo tuvāk zāļu lietošanas pārtraukums, jo lielāka ir grūtniecības iespējamība.
2. 네데라
Pēdējās izlaistās Tabletes ir jālieto pēc iespējas ātrāk, pat ja vienlaikus jālieto 2정. Pēc tam turpiniet lietot tabletes parastajā laikā. Ja tabletes Tiek lietotas pareizi 7 dienas pirms pirmās reizes, papildu kontracepcijas līdzekļu lietošana nav nepieciešama. Citā gadījumā vai ja esat izlaidis vairāk nekā 1 tableti, ieteicams papildus lietot kontracepcijas barjermetodi 7 dienas.
3. 네데라
Uzticamības samazināšanās는 palielinās, tuvojoties tablešu lietošanas pārtraukumam의 위험을 초래합니다. Tomēr, ja tiek ievērots dražejas režīms, var izvairīties no kontracepcijas aizsardzības samazināšanās. Ja ievērosit kādu no tālāk norādītajām iespējām, papildu kontracepcijas līdzekļu lietošana nebūs nepieciešama, ja 7 dienas pirms aiziešanas Tabletes tiks lietotas pareizi. Ja tas tā nav, jums vajadzētu Pieturēties Pie pirmās no tālāk norādītajām iespējām un nākamās 7 dienas izmantot papildu kontracepcijas metodes.
Pēdējās izlaistās Tabletes ir jālieto pēc iespējas ātrāk, pat ja vienlaikus jālieto 2정. Pēc tam turpiniet lietot tabletes parastajā laikā. Dražejas no nākamā iepakojuma ir jāņem uzreiz pēc iepriekšējā iepakojuma beigām, tas ir, nevajadzētu būt pārtraukumiem. Maz ticams, ka pacientei sāksies menstruālā asiņošana līdz otrā iepakojuma beigām, lai gan tablešu lietošanas laika var rasties asiņošana vai neregulāra asiņošana.
Varat arī ieteikt pārtraukt tablešu lietošanu no pašreizējā iepakojuma. Šajā gadījumā zāļu lietošanas pārtraukumam jābūt līdz 7 dienām, ieskaitot tabletes izlaišanas dienas; tablešu lietošana jāsāk no nākamā iepakojuma.
Ja esat aizmirsis lietot tabletes un pirmajā parastā tablešu lietošanas pārtraukumā nav menstruāciju asiņošanas, jums jāizslēdz grūtniecības iespējamība.
Ieteikumi par kuņģa-zarnu trakta pārkāpumiem
Smagu kuņģa-zarnu trakta traucējumu gadījumā ir iespējama nepilnīga zāļu uzsūkšanās; šajā gadījumā jāizmanto papildu kontracepcijas līdzekļi.
3-4 단계의 라이카 펙 테이블이 거짓말을 하고 있다는 사실이 알려져 있고, ieteicams는 ieteikumus par tablešu izlaišanu입니다. Ja paciente nevēlas mainīt parasto devu režīmu, viņai jālieto papildu Tabletes no cita iepakojuma.
Kā mainīt mēnešreižu laiku vai aizkavēt mēnešreizes
Lai aizkavētu menstruāciju sākšanos, jums jāturpina lietot Logest Tabletes no jauna iepakojuma un nevajadzētu veikt pārtraukumu zāļu lietošanā. Ja vēlaties, uzņemšanas periodu var turpināt līdz otrā iepakojuma beigām. Šajā gadījumā nevar izslēgt neregulāras asiņošanas vai asiņošanas iespējamību. Parastā zāļu Logest uzņemšana Tiek atjaunota pēc 7 dienu pārtraukuma tablešu lietošanā.
Lai pārceltu menstruāciju sākuma laiku uz citu nedēļas dienu, ieteicams saīsināt tablešu lietošanas pārtraukumu uz vēlamo dienu skaitu. Jāņem vērā, ka, jo mazāks pārtraukums, jo biežāk Tiek novērota menstruālā asiņošana un neregulāra asiņošana vai asiņošana, lietojot tabletes no otrā iepakojuma (tāpat kā menstruāciju aizk avēšanās gadījumā).
Kontrindikācijas zāļu Logest lietošanai
PDA nevajadzētu lietot, ja ir vismaz viens no šiem stāvokļiem vai slimībām. Ja kāds no šiem stāvokļiem vai slimībām PDA lietošanas laikā rodas pirmo reizi, zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc.
Venozi vai arteriāli tromboliski notikumi (piemēram, dziļo vēnu troomboze, plaušu embolija, miokarda infarkts) vai cerebrovaskulāri traucējumi pašlaik vai anamnēzē.
Esošie vai anamnēzē bijuši trombozes prodromālie simptomi (piemēram, pārejošs cerebrovaskulārs traucējums, stenokardija).
Migrēna ar fokāliem neiroloģiskiem simptomiem anamnēzē.
Cukura diabēts ar asinsvadu bojājumiem.
Smagu vai vairāku vēnu vai artēriju trombozesriska faktoru klātbūtne var būt arī kontrindikācija (sk.).
Pankreatīts pašlaik vai anamnēzē, ja tas ir saistīts ar smagu hipertrigliceridēmiju.
Pašlaik vai anamnēzē ir smaga aknu slimība, līdz aknu funkcionālie rādītāji Normalizējas.
Diagnosticēti vai anamnēzē aknu audzēji(labdabīgi vai ļaundabīgi).
Diagnosticēti vai aizdomas par ļaundabīgiem audzējiem (piemēram, dzimumorgānu vaipiena dziedzeru), kas ir atkarīgi no dzimumhormoniem.
Nezināmas etioloģijas maksts asiņošana.
Diagnosticēta vai aizdomas par grūtniecību.
Paaugstināta jutība pret aktīvajām sastāvdaļām vai kādu no zāļu sastāvdaļām.
Zāļu Logest blakusparādības
비스노피에트나카 Blakus 효과 kas saistīti ar plaukstdatoru lietošanu, ir aprakstīti sadalļā.
Ir ziņots par citām nevēlamām blakusparādībām, lietojot PDA, taču to saistība ar plaukstdatoru lietošanu nav apstiprināta vai atspēkota:
Organi un sistēmas |
비에자 (≥1/100) |
레티(≥1/1000un ≤/100) |
비엔스 (≤1/1000) |
Kontaktlēcu nepanesamība |
|||
Slikta dūša, sāpes vēderā |
벰샤나, 카우레자 |
||
면역체계 |
파우그스티나타 주티바 |
||
페티줌스 |
스바라 피에우엄 |
Ķermeņa svara samazināšanās |
|
Vielmaiņas un uztura traucējumi |
셰이드루마 아이즈처(Šķidruma aizture) |
||
Psihiski traucējumi |
Depresija, garastavokļa traucējumi |
Samazinats 리비도 |
Paugstināts 리비도 |
Reproduktīvā sistēma unpiena dziedzeri |
Izmaiņas maksts sekrēcijā, sekrēcijas parādīšanās nopiena dziedzeriem |
||
아다 운 제마다스 아우디 |
아다스 이즈시투미, 나트레네 |
결절성 홍반(Erythema nodosum), eksudatīvā 다형성 홍반 |
Īpaši norādījumi par zāļu Logest lietošanu
Ja Pastāv kāds no šiem stāvokļiem/riska faktoriem, ir jāanalizē PDA lietošanas ieguvumi un iespējamais 위험, ņemot vērā 개별적 이빠시바스(individuālās īpašības) katru pacientu un pārrunājiet to ar viņu, pirms viņa nolemj lietot PDA. Ja kāds no tālāk uzskaitītajiem stāvokļiem vairiska faktoriem pasliktinās, pasliktinās vai pirmo reizi parādās, ieteicams meklēt medicīnisko palīdzību. Ārstam jāizlemj, vai pārtraukt PDA lietošanu.
Asinsrites traucējumi
Pamatojoties uz Epidemioloģisko pētījumu rezultātiem, Tiek Pieņemts, ka Pastāv saistība starp plaukstdatoru lietošanu un paaugstinātu venozo un arteriālo troombotisko un trombembolisko slimību, Piemēram, miocarda infarkta, 모욕, dziļ o vēnu trombozes un plau 위험이 도사리고 있습니다. Šie apstākļi ir reti.
Vēnu trombembolija (VTE), kas izpaužas kā vēnu trombze un/vai plaušu embolija, var rasties, lietojot jebkuru KPKL. Vēnu trombembolijas는 Visaugstākais pirmajā PDA lietošanas gadā의 위험을 초래합니다. VTE sastopamība sievietēm, kuras lieto perorālos kontracepcijas līdzekļus ar mazu estrogēna devu(≤0.05mg etinilestradiola), ir līdz 4 gadījumiem uz 10,000 sievietēm gadā, salīdzinot ar 0.5-3 gad ījumiem uz 10 000 sievietēm gadā sievietēm, kuras nelieto perorālos kontracepcijas līdzekļus. . Ar grūtniecību saistīto VTE sastopamība ir 6 gadījumi uz 10,000 sievietēm gadā.
Sievietēm, kuras lieto KPKL, ziņots par citu asinsvadu, Piemēram, aknu artēriju un vēnu, nieru, mezenterisko asinsvadu, smadzeņu asinsvadu vai tīklenes troombozi. Nav vienprātības par šo komplikāciju saistību ar CPC lietošanu.
Vēnu vai arteriālu trombembolisku notikumu vai 모욕적인 심포미 var 그러나: vienpusējas sāpes apakšējās ekstremitātēs vai to Pietūkums; pēkšņas stipras sāpes krūtīs, kas izstaro uz kreiso roku; pēkšņs elpas trūkums; pēkšņs klepus sākums; jebkādas neparastas, smagas, ilgstošas galvassāpes; pēkšņa redzes pasliktināšanās vai pilnīgs redzes zudums; 복시; runas traucējumi vai afāzija; 수직의; kolapss ar vai bez daļējas epilepsijas lēkmes; vājums vai ļoti izteikts pēkšņs vienas puses vai ķermeņa daļas nejutīgums; traucēta kustīgums; akūts vēdera sindroms.
사실, kas palielina venozo vai arteriālo trombembolisku/trombembolisku notikumu vai 모욕적인 위험:
- vecums;
- tabakas smēķēšana (kombinācijā ar intensīvu smēķēšanu un ar vecumu 위험 palielinās, īpaši sievietēm vecumā virs 35 gadiem);
- ģimenes anamnēze(piemēram, venozās vai arteriālās trombembolijas gadījumi brāļiem un māsām vai vecākiem salīdzinoši agrā vecumā).
Ja ir aizdomas par iedzimtu Tendenci, pirms lēmuma Pieņemšanas par PDA lietošanu sieviete jānosūta konsultācijai Pie atbilstoša speciālista:
- aptaukošanās (ķermeņa masas indekss virs 30 kg / m2);
- dislipo Proteinēmija;
- 고혈압;
- sirds vārstuļu patoloģija;
- priekškambaru fibrilācija;
- ilgstoša imobilizācija, radikāla operācija, jebkura apakšējo ekstremitāšu operācija, nozīmīga 외상.
Šajos gadījumos ieteicams pārtraukt PDA lietošanu(planveida operācijām vismaz 4 nedēļas pirms to ieviešanas) 및 2 nedēļas pēc pilnīgas remobilizācijas.
Nav vienprātības par varikozu vēnu un virspusēja tromboflebīta iespējamo lomu vēnu trombembolijas attīstībā.
Jāņem vērā paaugstināts trombembolijs는 pēcdzemdību periodā 위험을 초래합니다.
Citas slimības, kas var būt saistītas ar nopietniem asinsrites traucējumiem, ir cukura diabēts; sistēmiskā sarkanā vilkēde; hemolītiski urēmiskais sindroms; hroniska iekaisīga zarnu slimība (Krona slimība vai čūlainais kolīts) un sirpjveida šūnu slimība.
Palielinoties migrēnas biežumam vai tās saasinājumam PDA lietošanas laika(kas var but cerebrovaskulāra negadījuma priekšvēstnesis), var but nepieciešama steidzama PDA prema pārtraukšana.
Bioķīmiskie rādītāji, kas raksturīgi iedzimtai vai iegūtai tentencei uz venozo vai arteriālo troombozi, ir: CRP rezistence, hiperhomocisteinēmija, antitrombīna III 적자, proteīna C 적자, proteīna S 적자, antifosfolipīdu antivielas(antikardiolip īna antivielas).
Analizējotriska/ieguvuma attiecību, ārstam jāņem vērā, ka adekvāta ārstēšana iepriekšminētajiem stāvokļiem var samazināt saistīto trombozes Risku, kā arī tas, ka ar grūtniecī bu saistītā trombozes Risk ir lielāks nekā lieto KPKL mazās devās(에티닐에스트라디올 0.05mg 이하).
Audzēji
Vissvarigākais dzemdes kakla vēža attīstības 위험 팩터 ir papilomas vīrusa noturība. 전염병의 위험이 매우 높음, KPKL의 위험이 높음, tomēr šis apgalvojums ir pretrunīgs, jo nav pilnībā skaidrs, kā pētījuma rezultātos Tiek ņemti vērā saistītie 위험 팩토리, 파이 mēram, uztriepes no dzemdes kakla un seksuālās uzvedības, ieskaitot kontracepcijas barjermetožu lietošanu ...
Metaanalīzes rezultāti, kas balstīti uz 54epidemioloģisko pētījumu datiem, liecina par nelielu krūts vēža attīstības relatīvāriska (RR = 1.24) palielināšanos sievietēm, kuras lieto KPKL. Šis paaugstinātais 위험은 pakāpeniski izzūd 10 gadu laikā pēc CPC lietošanas beigām입니다. Tā kā sievietēm, kas jaunākas par 40 gadiem, krūts vēzis Tiek atklāts reti, krūts vēža diagnožu skaita piaugums sievietēm, kuras lieto KPKL vai nesen lietojušas KPKL, ir nenozīmīgs sal īdzinājumā ar kopējo kr ūts vēža attīstībasrisku. Šo pētījumu rezultāti nesniedz pierādījumus par cēloņsakarību. Palielināts 위험은 var 그러나 agrākas krūts vēža 진단은 dēļ sievietēm, kuras lieto KPKL, gan KPKL bioloģisko ietekmi vai abu faktoru kombināciju입니다. Pastāv 경향, ka sievietēm, kuras jebkad ir lietojušas KPKL, konstatētais krūts vēzis ir klīniski mazāk izteikts nekā tām, kuras nekad nav lietojušas KPKL.
Atsevišķos gadījumos sievietēm, kuras lietoja KPKL, tika konstatēti Laboratories attīstību. Ja ir sūdzības par stiprām sāpēm epigastrālajā reģionā, palielinātām aknām vai inabdominālas asiņošanas pazīmēm, diferenciāldiagnozē jāņem vērā aknu audzēja iespēja mība sievietēm, kuras lieto KPKL.
시타스 발티스
높은 수준의 보안을 유지하려면 위험을 감수해야 하지만 KPKL도 마찬가지입니다.
Lai gan daudzām sievietēm, kuras lieto KPKL, ziņots par nelielu asinsspiediena paaugstināšanos, klīniski nozīmīgs asinsspiediena paaugstinājums ir tikai viens gadījums. 더 나아가, KPKL은 동맥의 동맥 경화증을 유발하고, KPKL은 동맥 경화증의 동맥 경화증을 유발합니다.
Ir ziņots par šādu slimību rašanos vai saasināšanos grūtniecības laikā un PDA lietošanas laikā, bet to saistība ar plaukstdatoru lietošanu nav pārliecinoši noteikta: dzelte un/vai nieze, kas saistīta ar holes tāzi, žultsakmeņu ve idošanos, porfīriju, sistēmisku sarkanā vilkēde, hemolītiski urēmiskais sindroms, Sydenham horeja, grūtniecības 헤르페스, dzirdes zudums, kas saistīts ar otosklerozi.
Akūtu vai hronisku aknu darbības traucējumu gadījumā var 그러나 nepieciešams pārtraukt KPKL lietošanu, līdz aknu darbības rādītāji Normalizējas. Ja atkārtojas holestātiskā dzelte, kas pirmo reizi parādījās grūtniecības vai iepriekšējas dzimumhormonu lietošanas laikā, plaukstdatoru lietošana ir jāpārtrauc.
KPKL은 여러 가지 기능을 수행할 수 있지만 허용 범위를 벗어나고, nav datu par nepieciešamību mainīt terapeitisko shēmu sievietēm ar cukura diabētu, kuras lieto KPKL mazās devās (kas satur ≤0.05mg etin ilestradiola). Tomēr sievietes ar cukura diabētu KPKL lietošanas laikā rūpīgi jānovēro.
Krona slimība un čūlainais kolīts var 그러나 ar KPKL lietošanu.
Dažreiz var rasties hloazma, īpaši sievietēm ar hloazmu grūtniecības anamnēzē. Sievietēm, kurām ir nosliece uz hloazmu, PDA lietošanas laikā jāizvairās no Tiešas saules gaismas vai Ultraprojuma.
메디디니스카 파르보데
Pirms zāļu Logest lietošanas uzsākšanas vai atjaunošanas ir jāveic pilnīga medicīniskā pārbaude undetailizēti jāizpēta pacienta vēsture, ņemot vērā kontrindikācijas(skatīt) un brīdinā jumus(skatīt). Lietojot plaukstdatorus, ieteicams periodiski veikt izmeklējumus, kas ir ļoti svarīgi, jo šajā periodā pirmo reizi var parādīties kontrindikacijas(pārejoši asinsrites traucējumi uc.) vairiska faktori(piemēram, ģimenes anamn zē vēnu vai artēriju troboze). PDA uzņemšanas가 없습니다. Šo izmeklējumu biežumam un raksturam jābūt balstītam uz medicīnas prakses norām, ņemot vērā katras sievietes 개별 īpatnības, tomēr īpaša uzmanība Tiek Pievērsta iegur ņa orgānu izmeklēšanai, tai skaitā dzemdes k akla citoloģijas 표준 분석. , vēdera dobuma orgāni,piena dziedzeri, asinsspiediena noteikšana.
Pacients jābrīdina, ka perorālie kontracepcijas līdzekļi nepasargā no HIV infekcijas (AIDS) un citām seksuāli transmisīvām slimībām.
Samazināta efektivitāte
Kombinēto perorālo kontracepcijas līdzekļu efektivitāte var samazināties, ja tiek izlaista tablete, ir kuņģa-zarnu trakta disfunkcija vai tiek lietotas citas zāles.
시클라 컨트롤
Lietojot perorālos kontracepcijas līdzekļus, var rasties starpmenstruālā asiņošana (asiņošana vai neregulāra asiņošana), īpaši pirmajos ārstēšanas mēnešos. Ņemot to vērā, pārbaude ar jebkādas starpmenstruālās asiņošanas parādīšanos jāveic tikai pēc ķermeņa pielāgošanās perioda zālēm, kas ir aptuveni 3 cikli.
월경 중 traucējumi turpinās vai atkārtojas pēc vairākiem Normalāliem cikliem, jāapsver nehormonāli asiņošanas cēloņi un jāveic atbilstoši izmeklējumi, lai izslēgtu audzēju kl ātbūtni un grūtniecbu. 진단은 pasākumi ietver kuretāžu입니다.
Dažām sievietēm menstruālā asiņošana var nenotikt zāļu lietošanas pārtraukuma laikā. Lietojot PDA atbilstoši norādījumiem, grūtniecības iestāšanās iespējamība ir zema. Tomēr, ja kontracepcijas līdzeklis tika lietots neregulāri vai ja menstruālā asiņošana nav bijusi 2 ciklus, pirms KPKL lietošanas ir jāizslēdz grūtniecība.
Grūtniecības un zīdīšanas laikā
Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības laikā. Ja grūtniecība iestājas zāļu Logest lietošanas laikā, uzņemšana jāpārtrauc. Tomēr pētījuma rezultāti neliecina par paaugstinātu iedzimtu anomalijurisku bērniem, kas dzimuši mātēm, kuras grūtniecības laikā lietojušas KPKL, kā arī par teratogēnas iedarbības esamību, nejauši lietojot Kīkl grūtniecbas s 아쿠마.
KPK var ietekmēt laktāciju, jo to ietekmē var samazināties mātespiena daudzums, kā arī mainīties tā sastāvs. Ņemot to vērā, PDA nav ieteicama zīdīšanas laikā.
Aktīvās sastāvdaļas, kas veido zāles un/vai to Metabolīti, nelielā daudzumā izdalās mātes pienā, taču nav pierādījumu par to negatīvo ietekmi uz zīdaiņa veselību.
Ietekme uz spēju vadīt Transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem
Ietekme nav novērota.
Narkotiku Logest mijiedarbība
Perorālo kontracepcijas līdzekļu un citu zāļu mijiedarbība var izraisīt nekontrolējamu asiņošanu un/vai kontracepcijas līdzekļa efektivitātes samazināšanos. Literatūrā ir ziņots par šādām mijiedarbībām.
Aknu 대사: iespējams mijiedarboties ar zālēm, kas inducē mikrosomālos enzīmus, kas var izraisīt dzimumhormonu klīrensa palielināšanos (piemēram, fenitoīns, barbiturāti, primidons, karbamazepīns, rifampicīns un, iespējams, arī okskarbazep īns, topiramāts, felbamāts, ritonavīrs, grizeofulvīns satur narkotikas).
Mijiedarbība ar enterohepātisko circulāciju:네, 그렇습니다.
Ārstējot kādu no iepriekš minētajām zālēm, sievietei papildus KPKL lietošanai īslaicīgi jālieto barjermetode vai jāizvēlas cita kontracepcijas metode. Ārstējot ar zālēm, kas inducē mikrosomālos enzīmus, barjermetode jāizmanto visu ārstēšanas laiku ar atbilstošo medicamentu un vēl 28 dienas pēc lietošanas pārtraukšanas. Ārstēšanai ar antibiotikām (izņemot rifampicīnu un grizeofulvīnu) barjermetode jālieto vēl 7 dienas pēc antibiotiku lietošanas pārtraukšanas. Ja barjermetode joprojām Tiek izmantota un tabletes PDA iepakojumā jau ir beigušās, tabletes no nākamā iepakojuma jālieto bez parastajiem pārtraukumiem.
Perorālie kontracepcijas līdzekļi var traucēt citu zāļu 신진 대사. Ņemot to vērā, var mainīties aktīvo vielu koncentrācija asins plazmā un audos (piemēram, ciklosporīns).
조각.라이 이즈베이도투 잠재력 mijiedarbība ar zālēm, kas Tiek izrakstītas vienlaikus ar plaukstdatoriem, ieteicams izlasīt instrukcijas par šo zāļu lietošanu medicīnā.
Ietekme uz Laboratorisko izmeklējumu rezultātiem
Kontracepcijas līdzekļu lietošana var ietekmēt noteiktu Laboratorisko izmeklējumu rezultātus, tostarp aknu, vairogdziedzera, virsnieru un nieru darbības bioķīmiskos parametrus, olbaltumvielu (nesēju) līmeni asins plazmā, Piem ēram, dzimumhormonus saistošo globulīnu un lipīdu/lipoproteīnu frakcijas, ogļhidrātu Metabolisma parametrus, kā arī kā arī koagulācijas un fibrinolīzes parametri.
Zāļu Logest pārdozēšana, simptomi un ārstēšana
Nav ziņots par nopietnām blakusparādībām pārdozēšanas dēļ. Ir iespējami šādi pārdozēšanas simptomi: slikta dūša, vemšana un jauniem pacientiem - neliela asiņošana no maksts. Nav 특정 해독제, ārstēšanai jābūt simptomātiskai.
Zāļu Logest uzglabāšanas apstākļi
Istabas 온도, ne augstāk par 30 ° C.
Aptieku saraksts, kurās var iegādāties Logest:
- 상트 페테르부르크
비엔나 아니오 efektīvi līdzekļi jaunās paaudzes kontracepcijas tabletes ir Logest. Šo kontracepcijas līdzekļu sastāvā ir minimālais hormonu līmenis. Papildus aizsardzībai pret nevēlamu grūtniecību šim kontracepcijas līdzeklim Piemīt ārstnieciska un profilaktiska iedarbība uz sieviešu onkoloģisko slimību attīstību.
Kontracepcijas līdzekļa Logest darbības mehānisms.
Tabletes satur gestodēnu (progestogēnu) un entinilestradiolu, kas traucē folikula nobriešanu un novērš ovulāciju, kā rezultātā endometrijs netiek sagatavots olšūnas Implantācijai. Turklāt zāļu iedarbība ir vērsta uz dzemdes kakla sekrēta viskozitātes palielināšanu, kas apgrūtina 정자 iekļūšanu dzemdē un toimplantāciju.
Logest Tabletes ieteicams lietot sievietēm pēc 35 gadu vecuma, lai novērstu grūtniecību un atjaunotu menstruālo ciklu. 실제로는 생리가 정상화되는 경우가 많기 때문에 위험이 따릅니다. Zinātniskie pētījumi물론, 자궁 내막이 자궁 내막에 위험을 초래할 수도 있고, 체중이 감소하는 경우에도 시스템이 손상될 위험이 있습니다.
Kontracepcijas līdzekļi Logest ir tablešu veidā, kas Pieejami blisterī ar kalendāra skalu. Tabletes jālieto menstruālā cikla sākumā, pirmajā menstruāciju dienā. Katru dienu jālieto viena Tablete (saskaņā ar bultiņām uz blistera), ieteicams vienlaicīgi, divdesmit vienu dienu. Pēc tam Tiek nodrošināts septiņu dienu pārtraukums (tāpat kā citos jaunās paaudzes perorālajos kontracepcijas līdzekļos). Parasti šajā pārtraukumā Tiek novērota menstruālā asiņošana. Septiņu dienu pārtraukuma beigās jums jāsāk jauns zāļu iepakojums tādā pašā veidā, pat ja menstruācijas vēl nav beigušās.
Jāatzīmē, ka, lietojot kontracepcijas līdzekli Logest, blakusparādības rodas ļoti reti, galvenokārt, ja tās parādās, tad pašā uzņemšanas sākumā. Nākotnē Visas nepatīkamās izpausmes pazūd pašas no sevis.
Kontracepcijas līdzekļa Logest blakusparādības.
- galvassāpes, migrēna, sāpes vēderā, nomākts garastāvoklis;
- slikta dūša, vemšana, caureja, ķermeņa masas izmaiņas;
- izmaiņas maksts sekrēcijā;
- Piena dziedzeru palielināšanās un sāpīgums, izdalījumu parādīšanās nopiena dziedzeriem, libido samazināšanās, dažādas ādas reakcijas uz paaugstinātas jutības fona (alerģijas, izsitu mi, nātrene utt.), šķidruma aizture .
콘트린디카시야스
- cukura diabēts ar asinsvadu komplikācijām;
- krūts vai endometrija vēzis;
- paaugstināta jutība vai individuāla neiecietība pret zāļu sastāvdaļām;
- 편두통;
- vēnu vai artēriju는 attīstības 위험을 해결합니다.
- aknu audzēji;
- asins recekļu klātbūtne;
- neskaidra gadījuma asiņošana no maksts;
- smaga aknu slimība;
- atkarīgs no 호르몬 온콜로리스카스 슬리미바스 dzimumorgāni vaipiena dziedzeri;
- pankreatīts;
- grūtniecība(palielina iedzimtu patoloģiju attīstībasrisku), laktācijas 기간(zāļu sastāvdaļas iekļūst mātespienā).
실제로는 다양한 방법이 있지만, ampicilīnu, grizeofulfīnu, fenilbutazonu, fenitoīnu, fenobarbitālu, karbamazepīnu ievērojami samazina kontracepcijas efektu가 필요합니다. Tādēļ šajā periodā un nedēļas laikā pēc to atcelšanas ieteicams izmantot papildu kontracepcijas metodes (28 dienu laikā pēc rifampicīna lietošanas pārtraukšanas).
Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Šīs zāles ir stingri kontrindicētas grūtniecības un zīdīšanas laikā. Ja nepieciešams, ārstēšana ar Logest zīdīšanas laikā jāpārtrauc 바로샤나 아르 크루티, jo zāļu sastāvā esošās vielas nokļūst mātes pienā un nonāk bērna ķermenī.
Kontracepcijas līdzekļa lietošanas veids un devas.
Kā minēts iepriekš, zāles sāk lietot menstruāciju pirmajā dienā. Ja uzņemšana tika uzsākta no cikla otrās līdz Piektajai dienai, tad nedēļas laikā pēc zāļu lietošanas ieteicams lietot papildu kontracepcijas metodes.
Ja nolemjat pāriet uz Logest lietošanu no cita hormonālā kontracepcijas līdzekļa, ieteicams to darīt nākamajā dienā pēc iepriekšējās kontracepcijas līdzekļa pēdējās aktīvās 태블릿 es/dražejas lietošanas.
Pāreju uz kontracepcijas līdzekli Logest no minitabletēm var veikt jebkurā dienā pēc to atcelšanas. Ja kā kontracepcijas līdzekli tika izmantotas injekcijas vai 임플란트i, tad pirmā Logest 태블릿 jālieto dienā, kad 임플란트 타이크 izņemts vai injekcija beidzas. Tomēr visos pārejas gadījumos, pirmajā Logest lietošanas nedēļā, ir jāizmanto papildu kontracepcijas barjermetode.
Pēc mākslīgas grūtniecības pārtraukšanas, 농업 다투미 zāles lieto tajā pašā dienā, tūlīt pēc operācijas. Papildu aizsardzība pret nevēlamu grūtniecību nav nepieciešama.
Pēc dzemdībām vai vēlīna aborta zāles jālieto 21.-28. pēcdzemdību periodā vai pēc 낙태. Pēdējā gadījumā ir nepieciešama papildu aizsardzība nedēļu. Pirms zāļu lietošanas jums jāpārliecinās, ka nav grūtniecības.
Izlaižot narkotiku.
Ja kāda iemesla dēļ esat aizmirsis lietot perorālo kontracepcijas līdzekli, bet kavēšanās nebija ilgāka par divpadsmit stundām, nekavējoties jālieto Tablete, un arī nākamā deva tiks veikta saskaņā ar sh ēmu. Šajā gadījumā zāļu kontracepcijas efekts netiek samazināts, un papildu aizsardzība nav nepieciešama. 실제로는 새로운 시도가 필요하지만 새로운 시도가 필요합니다. Šajā gadījumā var 그러나 kontracepcijas efektivitātes samazināšanās. Bīstamība ir septiņu vai vairāk dienu pārtraukums, jo zāļu iedarbība ir balstīta uz to nepārtrauktu lietošanu vismaz nedēļu.
Atcerieties, iespējamība palielinās līdz ar izlaisto tablešu skaitu ciklā, īpaši tuvāk septiņu dienu pārtraukumam. Ja tabletes tika izlaistas pirmajā zāļu lietošanas nedēļā, Jums nekavējoties (tiklīdz atceraties) jālieto Tablete. Ja nākamās tabletes lietošanas laiks ir pienācis līdz šim brīdim, ir atļautas divas tabletes. Turklāt zāles jālieto saskaņā ar parasto shēmu.
Ja zāles tika izlaistas otrajā nedēļā, tās jālieto arī pēc iespējas ātrāk. Ja ir pienācis laiks lietot nākamo tableti, ir atļautas divas tabletes. Pēc tam zāles jālieto kā parasti, bet papildus jālieto prezervatīvs nedēļu.
Ja Tablete ir izlaista trešajā uzņemšanas nedēļā, Jums arī jālieto Tablete pēc iespējas ātrāk, ja nepieciešams, ļaujiet lietot divas Tabletes, ja ir pinācis laiks lietot nākamo Tableti pēc aizmirst As Tablete. Pēc tam zāles lieto saskaņā ar parasto shēmu, tomēr šajā gadījumā septiņu dienu pārtraukums netiek veikts, nekavējoties jāsāk lietot Tabletes no nākamā iepakojuma. Šajā gadījumā menstruālā asiņošana ir maz ticama, taču asiņošana var novērot, lietojot tabletes no jauna iepakojuma.
Pirms pretapaugļošanās līdzekļa Logest lietošanas uzsākšanas sievietei jāveic rūpīga vispārējā medicīniskā un ginekoloģiskā izmeklēšana, turklāt vēlams izmeklētpiena dzi edzerus un veikt dzemdes kakla gļo 당신은 citoloģisko izmeklēšanu입니다. Ir ļoti svarīgi izslēgt grūtniecību un asinsreces traucējumus.
Lietošanas 지침:
Logest ir mazas devas monofāzes kombinētais perorālais kontracepcijas līdzeklis estrogēnu-progestogēnu.
Izlaiduma forma un sastāvs
Zāļu 형식:
- Apvalkotās 태블릿: apaļas, baltas (21 gab. Blisterī, kartona kastītē 1 vai 3 blisteri);
- Dražeja: apaļa, balta (21 gab. Blisterī, kartona kastītē 1 vai 3 blisteri).
- 게스토덴스 - 0.075mg;
- 에티닐에스트라디올 - 0.02mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete, polividons 25 000, laktozes monohidrāts, saharoze, polividons 700 000, kalcija karbonāts, makrogols 6000, kalnu vaska glikolskābe, magnija stearāts, talk.
Lietošanas indikacijas
Logest lietošana ir indicēta perorālai kontracepcijai.
콘트린디카시야스
- Stenokardija, pārejošas išēmiskas lēkmes un citi stāvokļi pirms trombozes (ieskaitot anamnēzē);
- Vēnu un artēriju trombze, tai skaitā plaušu artērijas zaru trombembolija, apakšējo ekstremitāšu dziļo vēnu trombze, cerebrovaskulāri traucējumi, miocarda infarkts, ieskaitot anamnēzi;
- Vairāki vai smagi arteriālās vai vēnu는 위험을 감수합니다.
- Cukura diabēts ar asinsvadu komplikācijām;
- Pankreatīts ar smagu hipertrigliceridēmiju(ieskaitot anamnēzi);
- Labdabīgi vai ļaundabīgi aknu audzēji(ieskaitot anamnēzi);
- Smagas aknu slimības formas, dzelte, ieskaitot anamnēzē(līdz aknu Analīžu Normalizēšanai);
- Migrēna ar fokāliem neiroloģiskiem simptomiem (ieskaitot vēsturi);
- Nezināmas etioloģijas asiņošana no maksts;
- 호르몬 없음 atkarīgas picena dziedzeru vai dzimumorgānu ļaundabīgas patoloģijas (ieskaitot anamnēzi);
- Grūtniecības 기간(vai Pieņēmums par tā klātbūtni) un zīdīšanas 기간;
- Nepanesība pret zāļu sastāvdaļām.
Piesardzīgi, rūpīgi izvērtējot sagaidāmos ieguvumus un iespējamosriskus veselībai, Logest ieteicams parakstīt sievietēm, ja ir šādiriska Faktori: dzemdes mioma, brocistiskā krūts slimība, smē ķēšana, troboze, tuvāko radinieku klātbūtne. jaunībā, miocarda 경색, smadzeņu asinsrites traucējumi vai krūts vēzis, aptaukošanās, dislipo단백질ēmija, migrēna (bez fokāliem neiroloģiskiem simptomiem), sirds vārstuļu patoloģija, arteriā la hipertensija, sird s aritmijas, liela operācija, ilgstoša imobilizācija, plaša 외상, sistēmiska sarkanā vilkēde eritematoze , aknu slimība, cukura diabēts bez asinsvadu komplikācijām, hemolītiski urēmiskais sindroms, čūlainais kolīts, Krona slimība, virspusējo vēnu flebīts, sirpjveida šūnu anēmija, hipertrigliceridēmija.
Turklāt pirms zāļu lietošanas ir nepieciešama ārsta konsultācija pacientiem, kuriem uz iepriekšējas dzimumhormonu lietošanas fona vai grūtniecības laikā pirmo reizi attīstījās vai pasliktinājās t ādas patoloģijas kā holestāze, d zelte, žultspūšļa slimība, porfīrija, otoskleroze ar dzirdes traucējumiem, Sidenhemas horeja, herpes grūtniecības laikā.
Jāpatur prātā, ka ar iedzimtu angioedēmu eksogēni estrogēni var palielināt vai izraisīt angioneirotiskās tūskas simptomus.
Lietošanas veids un devas
Logest lieto iekšķīgi, uzdzerot Pietiekamu daudzumu ūdens.
Devas režīms: no pirmās menstruālā cikla dienas, 1 Tablete vai dražeja dienā (izmantojot zāles no šūnas, kas atbilst nedēļas dienai), vienmēr vienā un tajā pašā laikā 21 dienu. Pēc tam seko 7 dienu pārtraukums, šajā periodā menstruālā asiņošana parasti sākas 2.-3.dienā. 8. dienā pēc tablešu (dražiju) lietošanas pabeigšanas no pirma blistera, pat ja 금욕 asiņošana nav beigusies, Jums jāsāk lietot zāles no nākamā blistera noteiktajā laikā.
Sākot lietot zāles no menstruālā cikla otrās līdz Piektajai dienai, pirmajās 7 dienas, lietojot tabletes vai dražejas no pirma blistera, ieteicams papildus lietot kontracepcijas barjermetodi.
Pārejot no iepriekšējās perorālās kontracepcijas metodes, lietojot kontracepcijas plāksteri vai maksts gredzenu, Logest vēlams sākt lietot: nākamajā dienā pēc iepriekšējās zāles pēdē jās hormonu saturošās Tabletes(ieskaitot 21 tableti), bet ne vēlāk kā nākamajā dienā. dienu pēc septiņu dienu pārtraukuma vai pēc pēdējās neaktīvās tabletes no 28 tableēm; plākstera vai maksts gredzena noņemšanas dienā, bet ne vēlāk kā paredzamajā jauna plākstera uzlīmēšanas vai jauna gredzena ievietošanas datumā.
Sieviete var pāriet no mini-pili kontracepcijas pret gestagēniem kontracepcijas līdzekļiem bez pārtraukuma (jebkurā dienā), Implantu vai intrauterīnās kontracepcijas līdzekli (Mirena), kas izdala progestagēnu - to izņem šanas dienā , injekcijas formu - paredzētās dienas laika. nākamā injekcija. Katrā no gadījumiem pirmajās 7 dienās papildus jāizmanto kontracepcijas barjermetodes.
Sieviete var sākt lietot zāles pēc aborta grūtniecības pirmajā triestrī operācijas dienā, neizmantojot papildu kontracepcijas līdzekļus.
Zāļu lietošanu ieteicams sākt pēc aborta grūtniecības otrajā Trimestrī vai dzemdībās 21.-28. dienā pēc operācijas vai dzemdībām, ja nav zīdīšanas. 모든 작업을 수행하는 데 필요한 모든 작업이 완료되었습니다. Ja sievietei periodā pēc aborta vai dzemdībām ir bijis dzimumakts, ir jāizslēdz grūtniecības iespējamība vai jāsāk lietot Logesta ar pirmo menstruāciju sākumu.
Kontracepcijas aizsardzība ir atkarīga no zāļu lietošanas Regularitātes ievērošanas.
Ja esat nokavējis nākamās tabletes (dražejas) lietošanu mazāk nekā 12 stundas, kontracepcija netiek pārkāpta. Jums jālieto aizmirstā zāļu deva, tiklīdz atceraties, un jāturpina lietot kā parasti.
Kontracepcijas aizsardzība Tiek samazināta, ja vizīte Tiek kavēta vairāk nekā 12 stundas. Jo tuvāk nākamā deva Tiek izlaista līdz septiņu dienu pārtraukumam un jo vairāk tablešu (tablešu) Tiek izlaists, jo lielāka ir grūtniecības iestāšanās iespējamība. Uzņemšanas pārtraukums nedrīkst pārsniegt 7 dienas. Vienmēr jāievēro ieteicamais devu režīms, jo, lai panāktu nepieciešamo hipotalāma-hipofīzes-olnīcu regulējuma nomākšanu, nepieciešama 7 dienu nepārtraukta zāļu lietošana.
Ja pirmajā Logest lietošanas nedēļā nejauši aizkavējas ieņemšana noteiktajā laikā par vairāk nekā 12 stundām (vairāk nekā 36 stundas no pēdējās devas ieņemšanas brīža), aizmirst ā tablete (dražeja) ir jāiedzer pēc iesp ējas ātrāk. kā jūs atceraties, pat ja jums ir jālieto 2 devas vienlaikus. Turklāt zāles lieto kā parasti. Nākamo 7 dienu laikā Jums jāizmanto papildu kontracepcijas metodes. Ja iepriekšējā nedēļā는 izlaišanas esat bijis dzimumakts, Pastāv apaugļošanās iespēja를 선택합니다.
Ja otrajā terapijas nedēļā Tiek nokavēts vairāk nekā 12 stundas, zāles jālieto nekavējoties, pat ja tas nozīmē, ka vienlaikus jālieto 2정(정제). Noteiktajā laikā Tiek lietotas šādas 태블릿(tabletes). Ja pēdējās 7 dienās pirms kavēšanās zāles tika lietotas, nepārkāpjot režīmu, papildu barjeras kontracepcijas pasākumi nav nepieciešami. Ja Tiek pārkāpts lietošanas režīms vai izlaistas vairāk nekā divas tabletes(tabletes), nākamo 7 zāļu lietošanas dienu laikā ir nepieciešamas kontracepcijas barjermetodes.
Ja nākamā deva tiek izlaista trešajā terapijas nedēļā, kontracepcijas uzticamība ir ļoti apdraudēta, jo nākamās 7 dienastiek pārtraukta uzņemšana. Ievērojot iepriekšējo 7 tablešu (tablešu) lietošanas Regularitāti, papildu barjermetodes nav nepieciešamas. Pēc aizmirstās devas ieņemšanas jūs varat turpināt lietot zāles no pašreizējā blistera noteiktajā laikā un, neveicot septiņu dienu pārtraukumu, sākt lietot zāles no nākamā blistera. Šādā gadījumā menstruālā asiņošana līdz nākamā blistera beigām ir maz ticama; var rasties smērēšanās vai neregulāra asiņošana.
Otra iespēja izlaist tableti(dražiju) trešajā terapijas nedēļā ir pārtraukt zāļu lietošanu no pašreizējā blistera un priekšlaicīgu septiņu dienu pārtraukumu(ieskaitot izlaišanas dienu) un turpin āt lietot no nākamā blistera saskaņā 아르 이에테이쿠무스.
Starplaikā starp zāļu lietošanu nav asiņošanas, ja trūkst tablešu (tablešu), jums jākonsultējas ar ārstu, lai izslēgtu grūtniecību.
Vemšanas vai caurejas gadījumā 4 stundu laikā no zāļu devas lietošanas brīža nepilnīgas uzsūkšanāsriska dēļ, izlaižot devu, nepieciešams veikt ieteikumos paredzētos pasākumus.
Ja vēlaties aizkavēt 금욕 asiņošanas sākšanos, Jums bez pārtraukuma jāturpina Logesta lietošana no nākamā blistera pēc iepriekšējā blistera pabeigšanas. Jūs varat turpināt lietot, līdz Visas tabletes (tabletes) blisterī ir pabeigtas. Šajā periodā var rasties smērēšanās vai neregulāra dzemdes asiņošana. Pēc septiņu dienu pārtraukuma jums jāturpina lietot zāles no jauna blistera.
Lai mainītu atcelšanas asiņošanas sākuma dienu uz vēlamo nedēļas dienu, nākamais pārtraukums jāsaīsina par nepieciešamo dienu skaitu. Atcelšanas asiņošanas iespējamība ir jo lielāka, jo īsāks ir uzņemšanas pārtraukums, tajā pašā laikā, lietojot zāles no nākamā blistera, palielinās smērēšanās unregulāras as iņošanas 위험.
Blakus 효과
- Reproduktīvā sistēma: dažreiz - smērēšanās zāļu lietošanas laikā pirmajos mēnešos, izmaiņas maksts sekrēcijā;
- Nervu sistēma: dažreiz - galvassāpes, pasliktināts garastāvoklis, migrēna;
- Gremošanas sistēma: dažreiz - vemšana, slikta dūša;
- Endokrīnā sistēma: dažreiz -piena dziedzeru palielināšanās un spriedzes sajūta, ķermeņa masas izmaiņas, libido samazināšanās / palielināšanās;
- Citi: iespējams - šķidruma aizture Organā, traucēta resistance pret kontaktlēcām, alerģisku reakciju attīstība.
특별 지시
Pirms zāļu lietošanas uzsākšanas pacientam jāveic pilnīga ginekoloģiskā (tai skaitāpiena dziedzeru izmeklēšana un dzemdes kakla gļotu citoloģiskā izmeklēšana) un vispārējā medicī niskā pārbaude, lai izslēgtu as ins recēšanas procesa un grūtniecības traucējumus.
Jāpatur prātā, ka, lietojot zāles sievietēm pēc 35 gadiem un smēķējot, palielinās arteriālās는 위험을 혈전시킵니다.
Trombozes attīstības iespējamību palielina aptaukošanās, arteriālā hipertensija, priekškambaru fibrilācija, sirds vārstuļu slimība, apgrūtināta ģimenes anamnēze, dislipo단백질ēmija.
Ņemot vērā trombu veidošanās 위험, zāļu lietošana jāpārtrauc 6 nedēļas pirms plānotās operācijas un ilgstošas imobilizācijas laikā. Perorālā kombinētā kontracepcija jāatsāk pēc imobilizācijas beigām pēc 2 nedēļām.
Ja parādās tūska un sāpes gar apakšējo ekstremitāšu vēnām, pēkšņs elpas trūkums, akūtas sāpes un smaguma sajūta krūtīs, jāpārtrauc tablešu (tablešu) lietošana un j ākonsultējas ar ārstu.
호르몬 조절이 잘되면 생리가 시작되고 온도가 낮아지는 경우가 있습니다.
예, ņas, palielināts krampju biežums, zāles ir jāatceļ. un veikta atbilstoša parbaude.
Pirmo ķermeņaadacijas mēnešu periodā ir Pieļaujama starpmenstruāla neliela asiņošana, to intensitātes palielināšanās vai parādīšanās vēlākā Logesta lietošanas periodā nepieciešama ārsta konsult ācija.
Ja septiņu dienu pārtraukuma laikā zāļu lietošanas laikā nav 금욕 asiņošanas, pirms tablešu (tablešu) lietošanas no jauna blistera jākonsultējas ar ārstu.
Vienlaicīgi lietojot zāles, kas ietekmē Logesta efektivitāti, ārstēšanas periodā un turpmākajās 7 dienās ieteicams lietot papildu barjeras kontracepcijas līdzekļus, bet ar rifampicīna terapiju - 4 nedēļ as pēc uzņemšanas be 이감.
Pacientiem, kuriem ir nosliece uz hloazmu, zāļu lietošanas laikā ieteicams izvairīties no Tiešiem saules stariem.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīga terapija ar citām zālēm var izraisīt perorālo kontracepcijas līdzekļu kontracepcijas efektivitātes samazināšanos un/vai neregulāru asiņošanu. Šajā periodā ieteicams papildus izmantot barjeras vai citas kontracepcijas metodes.
Logest effektivitāte samazinās, vienlaikus lietojot ampicilīnu, rifampicīnu, tetraciklīnus, Nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, grizeofulvīnu, fenitoīnu, karbamazepīnu, fenobarbitālu.
Ieceļot citus 약제 sievietei jāinformē ārsts par kombinētās perorālās kontracepcijas estrogēna-progestīna līdzekļa lietošanu.
비슷한 물건
가장 많은 유사 항목: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.
Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā:
- 정제 - 온도 25 ° C, tumšā vietā;
- Dražeja - istabas 온도.
Derīguma termiņš: 정제 - 3 gadi, 정제 - 4 gadi.
